エジプトの大学生における感情制御トレーニングの不安に対する効果
2022年7月7日 更新者：Amani Safwat Albrazi、British University In Egypt
新型コロナウイルス感染症流行下のエジプトの大学生における感情制御トレーニングの不安に対する効果
ストレスや不安の管理における感情制御 (ER) の重要な役割はよく知られています。
目的: 1) 新型コロナウイルス感染症流行中の大学生の不安のレベルと感情調節（DER）の困難のレベルを評価する、2) 新型コロナウイルス感染症流行中の大学生の不安に対する感情調節トレーニングプログラムの効果を調査する。 19.
方法: パート I では、学生の不安、DER、および生活に対する新型コロナウイルス感染症の全般的な影響が評価されます。
学生は、ベック不安目録 (BAI) と感情調節尺度の困難 (DERS) を完了します。
パート II は、事前評価と事後評価を使用するランダム化対照試験 (RCT) です。
学生の自発的なサンプルは、感情制御トレーニングを受けるグループまたは対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
このトレーニング プログラムは、DBT スキル トレーニングを応用したものです。
トレーニング プログラムには、90 分のグループ セッション 8 回を通じて、マインドフルネス、感情の調整、問題解決スキルが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11837
- The British university in Egypt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～30年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学で現役の学生であること
除外基準:
- 研究の進行中に病院で治療を受けている
- 精神病性障害と診断されている
- 精神遅滞がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ERグループ
トレーニングセッションは弁証法的行動療法スキル（Linehan、2015）に基づいていました。
各グループは、資格のある臨床心理士によって行われる感情制御トレーニングの90分間のセッションを8回受けました（週に1回）。
トレーニングには、必要に応じてグループでの集まり、宿題、電話相談などが含まれます。
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8回の90分のグループセッションで感情の制御と問題解決についてトレーニング
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介入なし：対照群
彼らは 3 か月の間隔で 2 つの評価を完了しました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Beck Anxiety Inventory (BAI) を使用した、ベースラインから 3 か月後のトレーニング終了までの不安の変化
時間枠：3ヶ月。不安の評価は、3 か月の間隔で 2 回、すべての生徒から収集されます。
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Beck Anxiety Inventory (BAI): アーロン T. ベック博士によって開発され、神経過敏、めまい、リラックスできないなどの不安の身体症状に焦点を当てた、簡単な不安の尺度です (Beck et al., 1988)。
合計 21 項目があり、完了するまでに約 10 ～ 15 分かかります。
回答は 4 段階のリッカート スケールで表され、範囲は 0 (まったくない) から 3 (深刻) です。
各項目の値を合計して、21 の症状すべてに対する全体スコア (0 ～ 63 ポイントの範囲) が得られます。
合計スコア 0 ～ 7 は、不安が「最小限」であることを示します。 8 ～ 15 は「軽度の」不安を示します。 16 -25 は「中程度の」不安を示します。 26 ～ 63 は「重度の」不安を示します
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3ヶ月。不安の評価は、3 か月の間隔で 2 回、すべての生徒から収集されます。
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感情調節困難スケールを使用した、ベースラインから 3 か月後のトレーニング終了までの感情調節の困難さの変化
時間枠：3ヶ月。 DER の評価は、3 か月おきに 2 回、すべての生徒から収集されます。
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DERS は、個人の感情を制御する能力を評価する 36 項目の自己申告式アンケートです (Gratz & Roemer、2004)。
参加者は、ストレスの多い感情的状況に対する自己認識の反応を表すために、項目を 5 段階のリッカート スケール (1 = めったにないから 5 = ほぼ頻繁) で評価します。
DERS は、ER および 6 つの下位尺度 (a) 認識、(b) 明快さ、(c) 非受け入れ、(d) 衝動性、(e) 目標、および (f) 戦略の全体的な難易度スコアを生成します。
サブスケールは、値が高いほど難易度が高いことを意味するように評価されます。
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3ヶ月。 DER の評価は、3 か月おきに 2 回、すべての生徒から収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amani Elbarazi, Ph.D.、The British university in Egypt
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月12日
最初の投稿 (実際)
2021年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月7日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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