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情绪调节训练对埃及大学生焦虑的影响

2022年7月7日 更新者:Amani Safwat Albrazi、British University In Egypt

情绪调节训练对 COVID-19 期间埃及大学生焦虑的影响

情绪调节 (ER) 在管理压力和焦虑方面的重要作用是众所周知的。 目的:1)评估 COVID-19 期间大学生的焦虑程度和情绪调节困难程度(DER),2)调查情绪调节训练计划对 COVID-19 期间大学生焦虑的影响19. 方法:第 I 部分将评估学生的焦虑、DER 以及 COVID-19 对他们生活的总体影响。 学生将完成贝克焦虑量表 (BAI) 和情绪调节量表 (DERS) 困难。 第二部分将是使用预评估和后评估的随机对照试验 (RCT)。 学生的自愿样本将随机分配到将接受情绪调节训练的组或对照组。 该培训计划是 DBT 技能培训的改编版。 培训计划将通过八个 90 分钟的小组课程包括正念、情绪调节和解决问题的技巧。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11837
        • The British university in Egypt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 30年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成为大学里的活跃学生

排除标准:

  1. 在研究进行期间在医院接受治疗
  2. 被诊断出患有精神障碍
  3. 有智力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:尔集团
培训课程基于辩证行为治疗技巧(Linehan,2015)。 每组接受由合格的临床心理学家进行的八次 90 分钟的情绪调节训练(每周一次)。 根据需要,培训包括小组聚会、家庭作业和电话咨询。
在八次 90 分钟的小组会议中接受了情绪调节和问题解决方面的培训
无干预:控制组
他们完成了两次评估,相隔 3 个月

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用贝克焦虑量表 (BAI) 三个月后从基线到完成培训的焦虑变化
大体时间:3个月。将从所有学生那里收集两次焦虑评估,间隔三个月
Beck 焦虑量表 (BAI):由 Aaron T. Beck 博士开发,它是一种简短的焦虑测量方法,侧重于焦虑的躯体症状,例如紧张、头晕、无法放松(Beck 等人,1988 年)。 它总共有 21 个项目,大约需要 10-15 分钟才能完成。 答案采用 4 点李克特量表,范围从 0(完全没有)到 3(严重)。 将每个项目的值加在一起以获得所有 21 种症状的总分或总分,分值范围为 0 到 63 分。 总分 0 - 7 表示“轻微”焦虑; 8 - 15 表示“轻度”焦虑; 16 -25 表示“中度”焦虑; 26 - 63 表示“严重”焦虑
3个月。将从所有学生那里收集两次焦虑评估,间隔三个月
使用情绪调节困难量表三个月后从基线到训练完成的情绪调节困难的变化
大体时间:3个月。 DER 的评估将从所有学生那里收集两次,间隔三个月
DERS 是一个包含 36 个项目的自我报告问卷,用于评估个人调节情绪的能力 (Gratz & Roemer, 2004)。 参与者按照 5 分李克特量表(1 = 很少到 5 = 几乎经常)对项目进行评分,以表示他们对压力情绪情况的自我感知反应。 DERS 在 ER 以及六个分量表中产生总体难度分数:(a) 意识,(b) 清晰度,(c) 不接受,(d) 冲动性,(e) 目标,和 (f) 策略。 子量表的评估方式是,更高的值意味着更多的难度。
3个月。 DER 的评估将从所有学生那里收集两次,间隔三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amani Elbarazi, Ph.D.、The British university in Egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月1日

研究完成 (实际的)

2022年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月12日

首次发布 (实际的)

2021年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月7日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CL-2008

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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