胸筋膜の筋膜リリース (MTRF)
2022年3月3日 更新者：Trisha Scribbans、University of Manitoba
胸筋膜の筋膜リリース：肩の姿勢、筋肉の長さ、筋肉活動、および運動パフォーマンスへの影響
首肩の痛みは、特に会社員や女性に多くみられる健康問題の 1 つです。
前肩姿勢 (FSP) は、一般的な姿勢の逸脱であり、首肩の痛みと病状の発症の既知の危険因子です。
FSPを減らすための一般的なアプローチには、肩甲骨分度器の長さと伸展性を高めるためのストレッチと手動テクニックの実行、および肩甲骨リトラクターの強化が含まれます。
筋膜リリース (MFR) は、制限された筋膜を伸ばして柔らかくする手技のグループですが、FSP に対する胸筋への筋膜リリースの影響は現在不明です。
この研究の目的は、1) FSP、2) 胸筋の長さ、3) 上、中、下の僧帽筋と大胸筋の筋活動、4) 肩甲骨リトラクタから分度器への 4 分間の MFR の影響を判断することです。アクティビティの比率、および 4) ソフトタッチ コントロールと比較した動作パフォーマンス。
MFR は、1) FSP を減少させる、2) 胸筋の長さを増加させる、3) 僧帽筋上部、中部、下部の活動を増加させ、大胸筋の主要な活動を減少させる、4) 肩甲骨リトラクターと分度器の活動比を増加させ、4) 改善すると仮定します。移動性能。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T2N2
- University of Manitoba
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肩峰突起の前方偏位が 1 cm ある (前肩姿勢)
- 右利き
除外基準:
- 首、肩、または背中上部の痛みの最近の病歴 (6 か月未満)
- 首、肩、または背中上部の怪我/病状の最近の病歴 (6 か月未満)
- 整形外科的または神経学的障害の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：筋膜リリース (MFR)
胸部の MFR は、経験豊富な登録マッサージ セラピスト (RMT) によって完成されます。
彼らは参加者の右側に立ち、参加者の左腰に向かって左にわずかに回転させ、右側の浅胸筋膜にクロスハンド MFR テクニックを適用します。
セラピストは、固定する手 (セラピストの右手) の前部手のひらの遠位領域を、皮膚の第 3 肋骨から第 6 肋骨の高さで前胸骨の右端に配置し、胸筋膜の上にドレープを配置することから始めます。 .
次に、筋膜を所定の位置に保持するために、穏やかな後方圧力を適用します。
動かしている手 (RMT の左手) の前腕は、右前腕が左を越えて交差する右肩に向けられ、動かしている手の腕の接触は、胸筋膜の表面の皮膚であり、大胸筋が上に挿入されます。上腕骨の前面。
これは 4 分間保持されます。
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胸筋膜への適度な圧力の手動治療。
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SHAM_COMPARATOR：ソフトタッチコントロール (CON)
このコントロール処理は、圧力が適用されないことを除いて、RMT の手の配置に関して同じように設定されます。
RMT の手は単に接触点の上に置かれます。
このトリートメントも4分間行います。
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胸筋膜への圧力手動治療はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後の前肩姿勢の変化
時間枠：30分
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相対写真分析。
参加者はリラックスした姿勢で立ち、横から写真を撮ります。オンライン プログラムを使用して、前肩の姿勢を数値化します。
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30分
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介入後の前肩姿勢の変化
時間枠：30分
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絶対測定値 - 二重二乗法。
参加者は壁に背を向けて立ち、ツールは壁から肩峰突起までの距離を測定します。
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30分
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介入後の胸郭の長さの変化
時間枠：30分
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肩の受動的水平外転の測定
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30分
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介入後の筋肉活動の変化 - 僧帽筋上部
時間枠：30分
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到達タスク中の sEMG
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30分
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介入後の筋肉活動の変化 - 僧帽筋中部
時間枠：30分
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到達タスク中の sEMG
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30分
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介入後の筋肉活動の変化 - 僧帽筋を下げる
時間枠：30分
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到達タスク中の sEMG
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30分
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介入後の筋肉活動の変化 - 大胸筋
時間枠：30分
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到達タスク中の sEMG
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30分
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運動パフォーマンスの変化 - 介入後の反応時間
時間枠：30分
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参加者は、カスタム設計されたソフトウェア (E-Prime) を使用して到達タスクを完了します。
到達タスクは、参加者が 5 つのランダムに表示されるターゲットの 1 つに向かって到達する必要がある変更されたフィッツ タスクです。
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30分
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運動パフォーマンスの変化 - 介入後の運動時間
時間枠：30分
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参加者は、カスタム設計されたソフトウェア (E-Prime) を使用して到達タスクを完了します。
到達タスクは、参加者が 5 つのランダムに表示されるターゲットの 1 つに向かって到達する必要がある変更されたフィッツ タスクです。
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30分
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介入後の運動性能の変化 - 精度
時間枠：30分
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参加者は、カスタム設計されたソフトウェア (E-Prime) を使用して到達タスクを完了します。
到達タスクは、参加者が 5 つのランダムに表示されるターゲットの 1 つに向かって到達する必要がある変更されたフィッツ タスクです。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月14日
一次修了 (実際)
2021年11月6日
研究の完了 (実際)
2021年11月6日
試験登録日
最初に提出
2021年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月21日
最初の投稿 (実際)
2021年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月3日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 50187
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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