- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04944745
Myofasciální uvolnění prsní fascie (MTRF)
3. března 2022 aktualizováno: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Myofasciální uvolnění prsní fascie: Vliv na držení ramen, délku svalů, svalovou aktivitu a pohybový výkon
Bolest šíje a ramen patří mezi nejčastější zdravotní problémy, zejména u administrativních pracovníků a žen.
Předsunuté držení ramene (FSP) je běžná posturální odchylka a známý rizikový faktor pro rozvoj bolesti krku a ramene a patologii.
Běžné přístupy ke snížení FSP zahrnují protahování a provádění manuálních technik ke zvýšení délky a roztažitelnosti protraktorů lopatky a posilování retraktorů lopatky.
Myofasciální uvolnění (MFR) je skupina manuálních technik, které prodlužují a změkčují omezenou fascii, avšak účinky myofasciálního uvolnění k pectorals na FSP nejsou v současnosti známy.
Cílem této studie je určit dopad 4minutové MFR na: 1) FSP, 2) délku prsního svalu, 3) svalovou aktivitu horního, středního a dolního trapézu a velkého prsního svalu, 4) odtahovač lopatky na úhloměr poměr aktivity a 4) pohybový výkon ve srovnání s ovládáním soft-touch.
Předpokládáme, že MFR: 1) sníží FSP, 2) zvětší délku prsou, 3) zvýší aktivitu horního, středního a dolního trapézu a sníží hlavní aktivitu prsních svalů, 4) zvýší poměr aktivity retraktoru lopatky k úhloměru a 4) zlepší pohybový výkon.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
- University of Manitoba
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mít 1 cm přední odchylky výběžku akromia (předsunutá pozice ramene)
- pravák
Kritéria vyloučení:
- nedávná anamnéza (< 6 měsíců) bolesti krku, ramene nebo horní části zad
- nedávná anamnéza (< 6 měsíců) poranění/patologie krku, ramene nebo horní části zad
- anamnéza ortopedických nebo neurologických poruch
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
EXPERIMENTÁLNÍ: Myofasciální uvolnění (MFR)
Hrudní MFR absolvuje zkušený registrovaný masážní terapeut (RMT).
Postaví se na pravou stranu účastníka mírně otočení doleva směrem k levé kyčli účastníka a aplikují techniku MFR zkřížené ruky na povrchovou prsní fascii na pravé straně.
Terapeut začne umístěním distální oblasti přední dlaně kotvící ruky (pravá ruka terapeuta) na pravý okraj přední hrudní kosti v úrovni 3. až 6. žebra na kůži a překrytím přes prsní fascii. .
Poté vyvinou mírný zadní tlak, aby udrželi fascii na místě.
Předloktí mobilizující ruky (levá ruka RMT) bude směřovat k pravému rameni s nenávistným překřížením pravého předloktí přes levé a dotykem mobilizující ruky bude kůže na povrchu prsní fascie a zasunutí velkých pectorals na přední strana humeru.
To bude trvat čtyři minuty.
|
Střední tlaková manuální léčba prsní fascie.
|
SHAM_COMPARATOR: Dotykové ovládání (CON)
Toto kontrolní ošetření bude nastaveno stejným způsobem, pokud jde o umístění ruky RMT, kromě toho, že nebude aplikován žádný tlak.
Ruce RMT budou jednoduše spočívat na kontaktních bodech.
Toto ošetření bude také trvat čtyři minuty.
|
Žádné tlakové manuální ošetření prsní fascie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna polohy ramene vpředu po zásahu
Časové okno: 30 minut
|
Relativní fotografická analýza.
Účastník se postaví do uvolněné polohy a nechá se vyfotografovat z boku, kde bude použit online program ke kvantifikaci jeho přední pozice ramen
|
30 minut
|
Změna polohy ramene vpředu po zásahu
Časové okno: 30 minut
|
Absolutní měření – metoda dvojitého čtverce.
Účastníci se postaví zády ke stěně a nástroj změří vzdálenost od stěny k jejich akromionovému výběžku.
|
30 minut
|
Změna délky hrudníku po intervenci
Časové okno: 30 minut
|
Měřená pasivní horizontální abdukce ramene
|
30 minut
|
Změna svalové aktivity – horní trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
|
sEMG během dosažení úkolu
|
30 minut
|
Změna svalové aktivity – střední trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
|
sEMG během dosažení úkolu
|
30 minut
|
Změna svalové aktivity – dolní trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
|
sEMG během dosažení úkolu
|
30 minut
|
Změna svalové aktivity – velký prsní sval po intervenci
Časové okno: 30 minut
|
sEMG během dosažení úkolu
|
30 minut
|
Změna pohybového výkonu – reakční doba po zásahu
Časové okno: 30 minut
|
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime).
Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
|
30 minut
|
Změna pohybového výkonu – doba pohybu po zásahu
Časové okno: 30 minut
|
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime).
Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
|
30 minut
|
Změna výkonu pohybu – přesnost po zásahu
Časové okno: 30 minut
|
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime).
Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
14. října 2020
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
6. listopadu 2021
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
6. listopadu 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. června 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
30. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
7. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 50187
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na Myofasciální uvolnění
-
Riphah International UniversityNáborAdhezivní kapsulitidaPákistán
-
Hacettepe UniversityAktivní, ne náborParkinsonova choroba | Poruchy pohybu | Cvičební terapie | Myofasciální uvolněníKrocan
-
Riphah International UniversityDokončenoPlantární fasciitidaPákistán
-
Ümit SIĞLANIstanbul Medipol University HospitalDokončenoBolesti dolní části zad, opakující seKrocan
-
Inonu UniversityDokončenoCvičení | Bruxismus | MyofasciálníKrocan