Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myofasciální uvolnění prsní fascie (MTRF)

3. března 2022 aktualizováno: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Myofasciální uvolnění prsní fascie: Vliv na držení ramen, délku svalů, svalovou aktivitu a pohybový výkon

Bolest šíje a ramen patří mezi nejčastější zdravotní problémy, zejména u administrativních pracovníků a žen. Předsunuté držení ramene (FSP) je běžná posturální odchylka a známý rizikový faktor pro rozvoj bolesti krku a ramene a patologii. Běžné přístupy ke snížení FSP zahrnují protahování a provádění manuálních technik ke zvýšení délky a roztažitelnosti protraktorů lopatky a posilování retraktorů lopatky. Myofasciální uvolnění (MFR) je skupina manuálních technik, které prodlužují a změkčují omezenou fascii, avšak účinky myofasciálního uvolnění k pectorals na FSP nejsou v současnosti známy. Cílem této studie je určit dopad 4minutové MFR na: 1) FSP, 2) délku prsního svalu, 3) svalovou aktivitu horního, středního a dolního trapézu a velkého prsního svalu, 4) odtahovač lopatky na úhloměr poměr aktivity a 4) pohybový výkon ve srovnání s ovládáním soft-touch. Předpokládáme, že MFR: 1) sníží FSP, 2) zvětší délku prsou, 3) zvýší aktivitu horního, středního a dolního trapézu a sníží hlavní aktivitu prsních svalů, 4) zvýší poměr aktivity retraktoru lopatky k úhloměru a 4) zlepší pohybový výkon.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mít 1 cm přední odchylky výběžku akromia (předsunutá pozice ramene)
  • pravák

Kritéria vyloučení:

  • nedávná anamnéza (< 6 měsíců) bolesti krku, ramene nebo horní části zad
  • nedávná anamnéza (< 6 měsíců) poranění/patologie krku, ramene nebo horní části zad
  • anamnéza ortopedických nebo neurologických poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Myofasciální uvolnění (MFR)
Hrudní MFR absolvuje zkušený registrovaný masážní terapeut (RMT). Postaví se na pravou stranu účastníka mírně otočení doleva směrem k levé kyčli účastníka a aplikují techniku ​​MFR zkřížené ruky na povrchovou prsní fascii na pravé straně. Terapeut začne umístěním distální oblasti přední dlaně kotvící ruky (pravá ruka terapeuta) na pravý okraj přední hrudní kosti v úrovni 3. až 6. žebra na kůži a překrytím přes prsní fascii. . Poté vyvinou mírný zadní tlak, aby udrželi fascii na místě. Předloktí mobilizující ruky (levá ruka RMT) bude směřovat k pravému rameni s nenávistným překřížením pravého předloktí přes levé a dotykem mobilizující ruky bude kůže na povrchu prsní fascie a zasunutí velkých pectorals na přední strana humeru. To bude trvat čtyři minuty.
Střední tlaková manuální léčba prsní fascie.
SHAM_COMPARATOR: Dotykové ovládání (CON)
Toto kontrolní ošetření bude nastaveno stejným způsobem, pokud jde o umístění ruky RMT, kromě toho, že nebude aplikován žádný tlak. Ruce RMT budou jednoduše spočívat na kontaktních bodech. Toto ošetření bude také trvat čtyři minuty.
Žádné tlakové manuální ošetření prsní fascie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna polohy ramene vpředu po zásahu
Časové okno: 30 minut
Relativní fotografická analýza. Účastník se postaví do uvolněné polohy a nechá se vyfotografovat z boku, kde bude použit online program ke kvantifikaci jeho přední pozice ramen
30 minut
Změna polohy ramene vpředu po zásahu
Časové okno: 30 minut
Absolutní měření – metoda dvojitého čtverce. Účastníci se postaví zády ke stěně a nástroj změří vzdálenost od stěny k jejich akromionovému výběžku.
30 minut
Změna délky hrudníku po intervenci
Časové okno: 30 minut
Měřená pasivní horizontální abdukce ramene
30 minut
Změna svalové aktivity – horní trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna svalové aktivity – střední trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna svalové aktivity – dolní trapéz po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna svalové aktivity – velký prsní sval po intervenci
Časové okno: 30 minut
sEMG během dosažení úkolu
30 minut
Změna pohybového výkonu – reakční doba po zásahu
Časové okno: 30 minut
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime). Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
30 minut
Změna pohybového výkonu – doba pohybu po zásahu
Časové okno: 30 minut
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime). Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
30 minut
Změna výkonu pohybu – přesnost po zásahu
Časové okno: 30 minut
Účastníci dokončí úkol pomocí softwaru navrženého na zakázku (E-Prime). Úkol dosažení je modifikovaný Fittsův úkol, kde musí účastník dosáhnout jednoho z pěti náhodně se objevujících cílů.
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. října 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

6. listopadu 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

6. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 50187

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Myofasciální uvolnění

3
Předplatit