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가슴 근막의 근막 이완 (MTRF)

2022년 3월 3일 업데이트: Trisha Scribbans, University of Manitoba

가슴근막의 근막이완: 어깨자세, 근육길이, 근활성도 및 운동수행에 미치는 영향

목-어깨 통증은 특히 직장인과 여성에게 가장 흔한 건강 관리 문제 중 하나입니다. 전방 어깨 자세(FSP)는 일반적인 자세 편차이며 목-어깨 통증 및 병리 발달에 대한 알려진 위험 요소입니다. FSP를 줄이기 위한 일반적인 접근법에는 견갑골 각도기의 길이와 확장성을 증가시키기 위한 스트레칭 및 수동 기술 수행과 견갑골 견인기 강화가 포함됩니다. 근막 이완(MFR)은 제한된 근막을 늘리고 부드럽게 하는 수동 기술 그룹이지만 FSP에 대한 가슴 근육에 대한 근막 이완의 효과는 현재 알려지지 않았습니다. 이 연구의 목적은 4분의 MFR이 다음에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 활동 비율 및 4) 소프트 터치 컨트롤과 비교한 움직임 성능. 우리는 MFR이 1) FSP 감소, 2) 가슴 길이 증가, 3) 상부, 중간 및 하부 승모근 활동 증가 및 주요 가슴 활동 감소, 4) 활동의 견갑골 견인 대 각도기 비율 증가, 4) 개선 움직임 성능.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T2N2
        • University of Manitoba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 견봉 돌기의 전방 편위가 1cm인 경우(앞어깨 자세)
  • 오른 손잡이

제외 기준:

  • 목, 어깨 또는 등 상부 통증의 최근 병력(6개월 미만)
  • 목, 어깨 또는 등 위쪽 부상/병리의 최근 병력(6개월 미만)
  • 정형 외과 또는 신경 장애의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근막 방출(MFR)
가슴 MFR은 숙련된 등록 마사지 치료사(RMT)가 완료합니다. 그들은 참가자의 왼쪽 엉덩이를 향해 왼쪽으로 약간 회전된 참가자의 오른쪽에 서서 오른쪽의 표면 가슴 근막에 크로스 핸드 MFR 기술을 적용합니다. 치료사는 고정 손(치료사의 오른손)의 앞쪽 손바닥의 말단 부위를 앞쪽 흉골의 오른쪽 가장자리에 놓고 피부의 3~6번째 늑골 수준과 가슴 근막 위의 드레이프를 배치하여 시작합니다. . 그런 다음 그들은 근막을 제 위치에 고정시키기 위해 부드러운 후방 압력을 가할 것입니다. 가동 손의 전완(RMT의 왼손)은 오른쪽 어깨를 향하게 하고 오른쪽 팔뚝이 왼쪽을 가로지르는 것을 싫어하며 가동 손의 접촉 부위는 가슴 근막의 표피 피부와 대흉근을 삽입합니다. 상완골의 앞쪽 측면. 이것은 4분간 진행됩니다.
가슴 근막에 적당한 압력 수동 치료.
SHAM_COMPARATOR: 소프트 터치 컨트롤(CON)
이 제어 처리는 RMT의 손 배치와 관련하여 동일한 방식으로 설정되지만 압력이 적용되지 않는다는 점만 다릅니다. RMT의 손은 단순히 접점 위에 놓입니다. 이 치료도 4분 동안 진행됩니다.
가슴 근막에 압력 수동 치료가 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 전방 어깨 자세의 변화
기간: 30 분
상대 사진 분석. 참가자는 편안한 자세로 서서 온라인 프로그램을 사용하여 전방 어깨 자세를 정량화하는 측면에서 사진을 찍습니다.
30 분
개입 후 전방 어깨 자세의 변화
기간: 30 분
취한 절대 측정치 - 이중 제곱법. 참가자는 벽에 등을 대고 서고 도구는 벽에서 견봉 과정까지의 거리를 측정합니다.
30 분
개입 후 가슴 길이의 변화
기간: 30 분
어깨의 수동 수평 외전 측정
30 분
개입 후 근육 활동의 변화-상부 승모근
기간: 30 분
도달 작업 중 sEMG
30 분
개입 후 근육 활동의 변화-중부 승모근
기간: 30 분
도달 작업 중 sEMG
30 분
근육 활동의 변화 - 개입 후 승모근 하강
기간: 30 분
도달 작업 중 sEMG
30 분
개입 후 근육 활동의 변화 - 대흉근
기간: 30 분
도달 작업 중 sEMG
30 분
동작 성능의 변화 - 개입 후 반응 시간
기간: 30 분
참가자는 맞춤 설계된 소프트웨어(E-Prime)를 사용하여 도달 작업을 완료합니다. 도달 작업은 참가자가 무작위로 나타나는 5개의 대상 중 하나를 향해 도달해야 하는 수정된 Fitts 작업입니다.
30 분
동작 성능의 변화 - 개입 후 동작 시간
기간: 30 분
참가자는 맞춤 설계된 소프트웨어(E-Prime)를 사용하여 도달 작업을 완료합니다. 도달 작업은 참가자가 무작위로 나타나는 5개의 대상 중 하나를 향해 도달해야 하는 수정된 Fitts 작업입니다.
30 분
움직임 성능의 변화 - 개입 후 정확도
기간: 30 분
참가자는 맞춤 설계된 소프트웨어(E-Prime)를 사용하여 도달 작업을 완료합니다. 도달 작업은 참가자가 무작위로 나타나는 5개의 대상 중 하나를 향해 도달해야 하는 수정된 Fitts 작업입니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 6일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 50187

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근막 방출에 대한 임상 시험

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