Liberação Miofascial da Fáscia Peitoral (MTRF)
3 de março de 2022 atualizado por: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Liberação miofascial da fáscia peitoral: efeito na postura do ombro, comprimento muscular, atividade muscular e desempenho do movimento
A dor no pescoço e ombro está entre os problemas de saúde mais comuns, especialmente em trabalhadores de escritório e mulheres.
A postura anterior do ombro (FSP) é um desvio postural comum e fator de risco conhecido para o desenvolvimento de dor e patologia no pescoço e ombro.
Abordagens comuns para reduzir a FSP incluem alongamento e execução de técnicas manuais para aumentar o comprimento e a extensibilidade dos protratores escapulares e fortalecer os retratores escapulares.
A liberação miofascial (MFR) é um grupo de técnicas manuais que alongam e suavizam a fáscia restrita, no entanto, os efeitos da liberação miofascial para os peitorais no FSP são atualmente desconhecidos.
Os objetivos deste estudo são determinar o impacto de 4 minutos de MFR em: 1) FSP, 2) comprimento peitoral, 3) atividade muscular do trapézio superior, médio e inferior e peitoral maior, 4) retrator escapular para transferidor proporção de atividade e 4) desempenho do movimento em comparação com um controle de toque suave.
Nossa hipótese é que o MFR irá: 1) diminuir o FSP, 2) aumentar o comprimento do peitoral, 3) aumentar a atividade dos trapézios superior, médio e inferior e diminuir a atividade dos peitorais principais, 4) aumentar a proporção de atividade do retrator escapular para o transferidor e 4) melhorar desempenho do movimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T2N2
- University of Manitoba
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter 1 cm de desvio anterior do processo acrômio (postura anterior do ombro)
- destro
Critério de exclusão:
- história recente (<6 meses) de dor no pescoço, ombro ou parte superior das costas
- história recente (<6 meses) de lesão/patologia no pescoço, ombro ou parte superior das costas
- história de distúrbios ortopédicos ou neurológicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Liberação miofascial (MFR)
O MFR peitoral será preenchido por um experiente massoterapeuta registrado (RMT).
Eles ficarão do lado direito do participante, ligeiramente girados para a esquerda, voltados para o quadril esquerdo do participante e aplicarão uma técnica de MFR com as mãos cruzadas na fáscia peitoral superficial do lado direito.
O terapeuta começará colocando a região distal da palma anterior da mão de ancoragem (mão direita do terapeuta) na borda direita do esterno anterior no nível da 3ª à 6ª costelas na pele e o drapeado sobre a fáscia peitoral .
Eles então aplicarão uma leve pressão posterior para manter a fáscia no lugar.
O antebraço da mão mobilizadora (mão esquerda do RMT) será direcionado para o ombro direito com o antebraço direito cruzado sobre o esquerdo e o contato da área da mão mobilizadora será a pele superficial à fáscia peitoral e inserção dos peitorais maiores sobre a face anterior do úmero.
Isso será mantido por quatro minutos.
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Tratamento manual de pressão moderada para a fáscia peitoral.
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SHAM_COMPARATOR: Controle de toque suave (CON)
Este tratamento de controle será configurado da mesma forma em relação ao posicionamento da mão do RMT, exceto que nenhuma pressão será aplicada.
As mãos do RMT simplesmente ficarão sobre os pontos de contato.
Este tratamento também será realizado por quatro minutos.
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Nenhum tratamento manual de pressão para a fáscia peitoral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na postura do ombro para frente após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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Análise relativa-fotográfica.
O participante fica em uma posição relaxada e tira uma foto de lado, onde um programa online será usado para quantificar a postura do ombro para a frente
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30 minutos
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Mudança na postura do ombro para frente após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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Medições absolutas tomadas - método dos quadrados duplos.
Os participantes ficarão de costas para a parede e a ferramenta medirá a distância da parede ao seu processo de acrômio.
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30 minutos
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Mudança no Comprimento Peitoral após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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Abdução horizontal passiva medida do ombro
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30 minutos
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Mudança na Atividade Muscular - Trapézio Superior após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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sEMG durante uma tarefa de alcance
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30 minutos
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Mudança na Atividade Muscular - Trapézio Médio após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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sEMG durante uma tarefa de alcance
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30 minutos
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Mudança na Atividade Muscular - Trapézio Inferior após intervenção
Prazo: 30 minutos
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sEMG durante uma tarefa de alcance
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30 minutos
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Mudança na atividade muscular - peitoral maior após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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sEMG durante uma tarefa de alcance
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30 minutos
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Mudança no desempenho do movimento - tempo de reação após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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Os participantes completarão uma tarefa de alcance usando um software personalizado (E-Prime).
A tarefa de alcance é uma tarefa de Fitts modificada, na qual o participante deve alcançar um dos cinco alvos que aparecem aleatoriamente.
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30 minutos
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Mudança no desempenho do movimento - tempo de movimento após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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Os participantes completarão uma tarefa de alcance usando um software personalizado (E-Prime).
A tarefa de alcance é uma tarefa de Fitts modificada, na qual o participante deve alcançar um dos cinco alvos que aparecem aleatoriamente.
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30 minutos
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Mudança no desempenho do movimento - precisão após a intervenção
Prazo: 30 minutos
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Os participantes completarão uma tarefa de alcance usando um software personalizado (E-Prime).
A tarefa de alcance é uma tarefa de Fitts modificada, na qual o participante deve alcançar um dos cinco alvos que aparecem aleatoriamente.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
14 de outubro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
6 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
6 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2021
Primeira postagem (REAL)
30 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 50187
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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