Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myofascial Frisättning av Pectoral Fascia (MTRF)

3 mars 2022 uppdaterad av: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Myofascial release of the Pectoral Fascia: Effekt på axelhållning, muskellängd, muskelaktivitet och rörelseprestanda

Smärta i nacke och axlar är bland de vanligaste hälsoproblemen, särskilt hos kontorsanställda och kvinnor. Framåt axelhållning (FSP) är en vanlig postural avvikelse och känd riskfaktor för utveckling av nack-axelvärk och patologi. Vanliga tillvägagångssätt för att minska FSP inkluderar sträckning och utförande av manuella tekniker för att öka längden och töjbarheten av skulderbladsgradskivorna, och förstärkning av skulderbladsupprullarna. Myofascial frisättning (MFR) är en grupp av manuella tekniker som förlänger och mjukar upp begränsad fascia, men effekterna av myofascial frisättning till pectorals på FSP är för närvarande okända. Syftet med denna studie är att bestämma effekten av 4-minuters MFR på: 1) FSP, 2) pectoral längd, 3) muskelaktivitet i övre, mellersta och nedre trapezius och pectoralis major, 4) skulderbladsretraktor till gradskiva aktivitetsförhållande och 4) rörelseprestanda jämfört med en mjuk-touch-kontroll. Vi antar att MFR kommer: 1) minska FSP, 2) öka bröstlängden, 3) öka aktiviteten i övre, mellersta och nedre trapezius och minska huvudaktiviteten i bröstkorgen, 4) öka förhållandet mellan skulderbladsretraktor och gradskiva, och 4) förbättra aktivitet rörelseprestanda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • har 1 cm främre avvikelse av akromionprocessen (framåtriktad axelhållning)
  • högerhänt

Exklusions kriterier:

  • nyligen anamnes (<6 månader) av nacke-, axel- eller övre ryggsmärtor
  • nyligen anamnes (<6 månader) av nacke-, axel- eller övre ryggskada/patologi
  • historia av ortopediska eller neurologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Myofascial release (MFR)
Pectoral MFR kommer att genomföras av en erfaren legitimerad massageterapeut (RMT). De kommer att stå på deltagarens högra sida lätt roterad till vänster mot deltagarens vänstra höft och tillämpa en cross-hand MFR-teknik på den ytliga bröstfascian på höger sida. Terapeuten kommer att börja med att placera den distala regionen av den främre handflatan av förankringshanden (terapeutens högra hand) på den högra kanten av det främre bröstbenet i nivå med 3:e till 6:e revbenen på huden och draperingen över bröstfascian . De kommer sedan att applicera ett försiktigt bakre tryck för att hålla fascian på plats. Underarmen på den mobiliserande handen (RMT:s vänstra hand) kommer att riktas mot höger axel med hatar höger underarm som korsar den vänstra och kontakten av är av den mobiliserande handen kommer att bli huden ytlig mot bröstfascian och införande av bröstkorg major på den främre delen av humerus. Detta kommer att hållas i fyra minuter.
Övrig: Myofascial release
Måttligt tryck manuell behandling av pectoral fascia.
SHAM_COMPARATOR: Soft-touch Control (CON)
Denna kontrollbehandling kommer att ställas in på samma sätt när det gäller RMT:s handplacering, förutom att inget tryck kommer att appliceras. RMT:s händer kommer helt enkelt att vila över kontaktpunkterna. Denna behandling kommer också att hållas i fyra minuter.
Övrig: Soft-touch-kontroll
Ingen tryck manuell behandling av pectoral fascia.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i framåtriktad axelhållning efter intervention
Tidsram: 30 minuter
Relativfotografisk analys. Deltagaren står i en avslappnad ställning och får ett foto taget från sin sida där ett onlineprogram kommer att användas för att kvantifiera sin framåtaxelhållning
30 minuter
Förändring i framåtriktad axelhållning efter intervention
Tidsram: 30 minuter
Absoluta mått tagna - dubbel kvadratmetod. Deltagarna kommer att stå med ryggen mot väggen och verktyget kommer att mäta avståndet från väggen till deras acromionprocess.
30 minuter
Förändring av bröstlängden efter intervention
Tidsram: 30 minuter
Uppmätt passiv horisontell abduktion av axeln
30 minuter
Förändring i muskelaktivitet - Övre Trapezius efter intervention
Tidsram: 30 minuter
sEMG under en räckande uppgift
30 minuter
Förändring i muskelaktivitet- Middle Trapezius efter intervention
Tidsram: 30 minuter
sEMG under en räckande uppgift
30 minuter
Förändring i muskelaktivitet - Lägre trapezus efter intervention
Tidsram: 30 minuter
sEMG under en räckande uppgift
30 minuter
Förändring i muskelaktivitet - Pectoralis Major efter intervention
Tidsram: 30 minuter
sEMG under en räckande uppgift
30 minuter
Förändring i rörelseprestanda - reaktionstid efter intervention
Tidsram: 30 minuter
Deltagarna kommer att slutföra en nå-uppgift med hjälp av specialdesignad programvara (E-Prime). Nå-uppgiften är en modifierad Fitts-uppgift där deltagaren måste nå ett av fem slumpmässigt uppträdande mål.
30 minuter
Förändring i rörelseprestanda - rörelsetid efter intervention
Tidsram: 30 minuter
Deltagarna kommer att slutföra en nå-uppgift med hjälp av specialdesignad programvara (E-Prime). Nå-uppgiften är en modifierad Fitts-uppgift där deltagaren måste nå ett av fem slumpmässigt uppträdande mål.
30 minuter
Förändring i rörelseprestanda - noggrannhet efter intervention
Tidsram: 30 minuter
Deltagarna kommer att slutföra en nå-uppgift med hjälp av specialdesignad programvara (E-Prime). Nå-uppgiften är en modifierad Fitts-uppgift där deltagaren måste nå ett av fem slumpmässigt uppträdande mål.
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Manitoba

Samarbetspartners

Centennial College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

6 november 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

6 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2021

Första postat (FAKTISK)

30 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 50187

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Myofascial release

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera