Rilascio miofasciale della fascia pettorale (MTRF)
3 marzo 2022 aggiornato da: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Rilascio miofasciale della fascia pettorale: effetto sulla postura della spalla, sulla lunghezza dei muscoli, sull'attività muscolare e sulle prestazioni del movimento
Il dolore al collo-spalla è tra i problemi sanitari più comuni, soprattutto negli impiegati e nelle donne.
La postura in avanti della spalla (FSP) è una deviazione posturale comune e noto fattore di rischio per lo sviluppo di dolore e patologia collo-spalla.
Gli approcci comuni per ridurre la FSP includono lo stretching e l'esecuzione di tecniche manuali per aumentare la lunghezza e l'estensibilità dei goniometri scapolari e il rafforzamento dei retrattori scapolari.
Il rilascio miofasciale (MFR) è un gruppo di tecniche manuali che allungano e ammorbidiscono la fascia ristretta, tuttavia, gli effetti del rilascio miofasciale ai pettorali sulla FSP sono attualmente sconosciuti.
Gli obiettivi di questo studio sono determinare l'impatto di 4 minuti di MFR su: 1) FSP, 2) lunghezza pettorale, 3) attività muscolare del trapezio superiore, medio e inferiore e del grande pettorale, 4) da retrattore scapolare a goniometro rapporto di attività e 4) prestazioni di movimento rispetto a un controllo soft-touch.
Ipotizziamo che l'MFR: 1) ridurrà la FSP, 2) aumenterà la lunghezza del pettorale, 3) aumenterà l'attività del trapezio superiore, medio e inferiore e diminuirà l'attività principale dei pettorali, 4) aumenterà il rapporto di attività tra retrattore scapolare e goniometro e 4) migliorerà prestazione di movimento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
- University of Manitoba
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere 1 cm di deviazione anteriore del processo acromiale (postura della spalla in avanti)
- destro
Criteri di esclusione:
- anamnesi recente (<6 mesi) di dolore al collo, alle spalle o alla parte superiore della schiena
- anamnesi recente (<6 mesi) di lesione/patologia al collo, alla spalla o alla parte superiore della schiena
- storia di disturbi ortopedici o neurologici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Rilascio miofasciale (MFR)
L'MFR pettorale sarà completato da un esperto massaggiatore registrato (RMT).
Staranno sul lato destro del partecipante leggermente ruotato a sinistra rivolto verso l'anca sinistra del partecipante e applicheranno una tecnica MFR incrociata alla fascia pettorale superficiale sul lato destro.
Il terapista inizierà posizionando la regione distale del palmo anteriore della mano di ancoraggio (la mano destra del terapista) sul bordo destro dello sterno anteriore a livello dalla 3a alla 6a costola sulla pelle e il drappeggio sulla fascia pettorale .
Quindi applicheranno una leggera pressione posteriore per mantenere la fascia in posizione.
L'avambraccio della mano mobilizzante (mano sinistra di RMT) sarà diretto alla spalla destra con l'avambraccio destro incrociato sulla sinistra e il contatto dell'area della mano mobilizzante sarà la pelle superficiale della fascia pettorale e l'inserzione dei grandi pettorali su l'aspetto anteriore dell'omero.
Questo si terrà per quattro minuti.
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Trattamento manuale a pressione moderata sulla fascia pettorale.
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SHAM_COMPARATORE: Controllo soft-touch (CON)
Questo trattamento di controllo sarà impostato allo stesso modo per quanto riguarda il posizionamento della mano dell'RMT, tranne per il fatto che non verrà applicata alcuna pressione.
Le mani dell'RMT rimarranno semplicemente sui punti di contatto.
Anche questo trattamento si terrà per quattro minuti.
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Nessun trattamento manuale di pressione alla fascia pettorale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica della postura della spalla in avanti dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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Analisi relativa-fotografica.
Il partecipante si trova in una posizione rilassata e si fa scattare una foto di lato dove verrà utilizzato un programma online per quantificare la postura della spalla in avanti
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30 minuti
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Modifica della postura della spalla in avanti dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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Misure assolute prese - metodo del doppio quadrato.
I partecipanti staranno con la schiena contro il muro e lo strumento misurerà la distanza dal muro al loro processo acromiale.
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30 minuti
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Modifica della lunghezza pettorale dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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Abduzione orizzontale passiva misurata della spalla
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30 minuti
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Modifica dell'attività muscolare - Trapezio superiore dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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sEMG durante un compito di raggiungimento
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30 minuti
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Modifica dell'attività muscolare - Trapezio medio dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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sEMG durante un compito di raggiungimento
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30 minuti
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Modifica dell'attività muscolare - Trapezio inferiore dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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sEMG durante un compito di raggiungimento
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30 minuti
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Variazione dell'attività muscolare - Pettorale maggiore dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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sEMG durante un compito di raggiungimento
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30 minuti
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Variazione delle prestazioni di movimento - tempo di reazione dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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I partecipanti completeranno un'attività di raggiungimento utilizzando un software progettato su misura (E-Prime).
Il compito di raggiungimento è un compito di Fitts modificato in cui il partecipante deve raggiungere uno dei cinque obiettivi che appaiono casualmente.
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30 minuti
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Variazione delle prestazioni di movimento - tempo di movimento dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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I partecipanti completeranno un'attività di raggiungimento utilizzando un software progettato su misura (E-Prime).
Il compito di raggiungimento è un compito di Fitts modificato in cui il partecipante deve raggiungere uno dei cinque obiettivi che appaiono casualmente.
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30 minuti
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Cambiamento nelle prestazioni del movimento - accuratezza dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 minuti
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I partecipanti completeranno un'attività di raggiungimento utilizzando un software progettato su misura (E-Prime).
Il compito di raggiungimento è un compito di Fitts modificato in cui il partecipante deve raggiungere uno dei cinque obiettivi che appaiono casualmente.
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30 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
14 ottobre 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
6 novembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
6 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 giugno 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
30 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
7 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 50187
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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