Rintafascian myofaskiaalinen vapautuminen (MTRF)
torstai 3. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Rintafascian myofaskiaalinen vapautuminen: vaikutus olkapään asentoon, lihaspituuteen, lihasaktiivisuuteen ja liikesuoritukseen
Niska-hartiakipu on yksi yleisimmistä terveydenhuollon ongelmista, erityisesti toimistotyöntekijöillä ja naisilla.
Eteenpäin suuntautuva olkapään asento (FSP) on yleinen asennon poikkeama ja tunnettu riskitekijä niska-hartiakivun ja patologian kehittymiselle.
Yleisiä lähestymistapoja FSP:n vähentämiseen ovat venyttely ja manuaalisten tekniikoiden suorittaminen lapaluun astelevyjen pituuden ja venytyksen lisäämiseksi sekä lapaluun kelauslaitteiden vahvistaminen.
Myofascial release (MFR) on ryhmä manuaalisia tekniikoita, jotka pidentää ja pehmentää rajoittunutta fasciaa, mutta myofaskiaalinen vapautuminen rintakehälle FSP:hen ei ole tällä hetkellä tiedossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää 4 minuutin MFR:n vaikutus: 1) FSP:hen, 2) rintakehän pituuteen, 3) ylemmän, keskimmäisen ja alemman puolisuunnikkaan ja suuren rintakehän lihasaktiivisuuteen, 4) lapaluun astelevyyn. aktiivisuussuhde ja 4) liikesuorituskyky verrattuna pehmeän kosketusohjaukseen.
Oletamme, että MFR: 1) vähentää FSP:tä, 2) lisää rintakehän pituutta, 3) lisää ylempi-, keski- ja alemman puolisuunnikkaan aktiivisuutta ja vähentää rintakehän pääaktiivisuutta, 4) lisää lapaluun kelauslaitteen ja astelevyn aktiivisuuden suhdetta ja 4) parantaa. liikkeen suorituskykyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
- University of Manitoba
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1 cm:n etupoikkeama akromion-prosessissa (eteenpäin suuntautuva olka-asento)
- oikeakätinen
Poissulkemiskriteerit:
- viimeaikainen niska-, hartia- tai yläselän kipu (alle 6 kuukautta).
- viimeaikainen niska-, hartia- tai yläselän vamma/patologia (alle 6 kuukautta).
- ortopediset tai neurologiset sairaudet historiassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Myofascial release (MFR)
Rinnan MFR:n suorittaa kokenut rekisteröity hieroja (RMT).
He seisovat osallistujan oikealla puolella hieman vasemmalle käännettynä osallistujan vasenta lantiota kohti ja soveltavat ristikkäisen MFR-tekniikkaa oikean puolen pinnalliseen rintakehään.
Terapeutti aloittaa asettamalla ankkuroivan käden (terapeutin oikean käden) etummaisen kämmenen distaalisen alueen rintalastan oikealle reunalle 3.–6. kylkiluiden tasolle iholle ja vetämällä rintakehän faskian päälle. .
Sitten he kohdistavat kevyen takaosan pitämään faskia paikallaan.
Mobilisoivan käden kyynärvarsi (RMT:n vasen käsi) suunnataan oikealle olkapäälle, jossa vihataan oikean kyynärvarren risteämistä vasemman yli ja mobilisoivan käden kyynärvarren kosketus on iho, joka on pinnallinen rintakehään ja rintakehän lisääminen olkaluun etuosa.
Tätä pidetään neljä minuuttia.
|
Keskipaineinen manuaalinen hoito rintakehään.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Pehmeä kosketusohjain (CON)
Tämä kontrollikäsittely asetetaan samalla tavalla RMT:n käsien sijoitteluun, paitsi että siihen ei kohdistu painetta.
RMT:n kädet yksinkertaisesti lepäävät kosketuspisteiden päällä.
Tämä hoito kestää myös neljä minuuttia.
|
Ei paineista manuaalista hoitoa rintakehään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos eteenpäin suuntautuvassa olkapääasennossa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Suhteellinen valokuva-analyysi.
Osallistuja seisoo rennossa asennossa ja ota kuva hänen kylkellään, jossa online-ohjelmaa käytetään heidän olkapääasentonsa mittaamiseen.
|
30 minuuttia
|
|
Muutos eteenpäin suuntautuvassa olkapääasennossa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Absoluuttiset mittaukset - double square -menetelmä.
Osallistujat seisovat selkä seinää vasten ja työkalu mittaa etäisyyden seinästä acromion-prosessiin.
|
30 minuuttia
|
|
Rintakehän pituuden muutos toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Mitattu passiivinen vaakasuora olkapään sieppaus
|
30 minuuttia
|
|
Muutos lihasaktiivisuudessa - ylempi trapezius toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
|
30 minuuttia
|
|
Lihastoiminnan muutos - Keski-trapezius toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
|
30 minuuttia
|
|
Muutos lihasaktiivisuudessa - alempi trapezius toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
|
30 minuuttia
|
|
Muutos lihasaktiivisuudessa - Pectoralis Major toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
sEMG saavuttavan tehtävän aikana
|
30 minuuttia
|
|
Muutos liikkeen suorituskyvyssä - reaktioaika toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Osallistujat suorittavat tavoitetehtävän käyttämällä räätälöityjä ohjelmistoja (E-Prime).
Saavutustehtävä on muokattu Fittsin tehtävä, jossa osallistujan on päästävä kohti yhtä viidestä satunnaisesti ilmestyvästä kohteesta.
|
30 minuuttia
|
|
Muutos liikkeen suorituskyvyssä - liikeaika toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Osallistujat suorittavat tavoitetehtävän käyttämällä räätälöityjä ohjelmistoja (E-Prime).
Saavutustehtävä on muokattu Fittsin tehtävä, jossa osallistujan on päästävä kohti yhtä viidestä satunnaisesti ilmestyvästä kohteesta.
|
30 minuuttia
|
|
Muutos liikkeen suorituskyvyssä - tarkkuus toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Osallistujat suorittavat tavoitetehtävän käyttämällä räätälöityjä ohjelmistoja (E-Prime).
Saavutustehtävä on muokattu Fittsin tehtävä, jossa osallistujan on päästävä kohti yhtä viidestä satunnaisesti ilmestyvästä kohteesta.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 14. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 6. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 6. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 7. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 50187
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .