Миофасциальный релиз грудной фасции (MTRF)
3 марта 2022 г. обновлено: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Миофасциальное расслабление грудной фасции: влияние на осанку плеча, длину мышц, мышечную активность и двигательную активность
Боль в шее и плечах является одной из наиболее распространенных проблем со здоровьем, особенно у офисных работников и женщин.
Положение плеча вперед (FSP) является распространенным постуральным отклонением и известным фактором риска развития шейно-плечевой боли и патологии.
Общие подходы к снижению FSP включают растяжение и выполнение мануальных техник для увеличения длины и растяжимости лопаточных транспортиров, а также укрепление лопаточных ретракторов.
Миофасциальное расслабление (МФР) представляет собой группу мануальных техник, которые удлиняют и смягчают ограниченную фасцию, однако влияние миофасциального расслабления грудных мышц на ФСП в настоящее время неизвестно.
Целями данного исследования являются определение влияния 4-минутной MFR на: 1) FSP, 2) длину грудных мышц, 3) мышечную активность верхней, средней и нижней трапециевидной и большой грудной мышц, 4) ретрактор лопатки к транспортиру. соотношение активности и 4) производительность движения по сравнению с управлением с мягким касанием.
Мы предполагаем, что MFR будет: 1) снижать FSP, 2) увеличивать длину грудных мышц, 3) увеличивать активность верхних, средних и нижних трапециевидных мышц и уменьшать активность больших грудных мышц, 4) увеличивать соотношение активности лопаточных ретракторов и протракторов и 4) улучшать производительность движений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3T2N2
- University of Manitoba
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- иметь отклонение акромиального отростка на 1 см кпереди (поза плеча вперед)
- правша
Критерий исключения:
- недавняя история (<6 месяцев) боли в шее, плече или верхней части спины
- недавняя история (<6 месяцев) травмы/патологии шеи, плеча или верхней части спины
- история ортопедических или неврологических расстройств
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Миофасциальный релиз (МФР)
MFR грудной клетки будет выполнен опытным зарегистрированным массажистом (RMT).
Они будут стоять на правой стороне участника, слегка повернутые влево, лицом к левому бедру участника, и применять технику MFR с перекрестными руками к поверхностной грудной фасции с правой стороны.
Терапевт начнет с помещения дистальной области передней ладони опорной руки (правой руки терапевта) к правому краю передней части грудины на уровне от 3-го до 6-го ребра на коже и наложения на грудную фасцию. .
Затем они будут оказывать мягкое давление сзади, чтобы удерживать фасцию на месте.
Предплечье мобилизующей руки (левая рука РМТ) будет направлено к правому плечу, при этом правое предплечье пересекается с левым, а контактом области мобилизующей руки будет кожа, поверхностная к грудной фасции, и прикрепление больших грудных мышц к передняя часть плечевой кости.
Это продлится четыре минуты.
|
Мануальная терапия с умеренным давлением на грудную фасцию.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Сенсорное управление (CON)
Эта процедура управления будет настроена так же, как и в отношении размещения рук RMT, за исключением того, что давление не будет применяться.
Руки РМТ будут просто лежать над контактными точками.
Это лечение также будет проводиться в течение четырех минут.
|
Мануальная терапия без давления на грудную фасцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение положения переднего плеча после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
Относительно-фотографический анализ.
Участник стоит в расслабленной позе и фотографируется сбоку, где онлайн-программа будет использоваться для количественной оценки положения его переднего плеча.
|
30 минут
|
|
Изменение положения переднего плеча после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
Проведены абсолютные измерения методом двойного квадрата.
Участники будут стоять спиной к стене, и инструмент будет измерять расстояние от стены до акромиального отростка.
|
30 минут
|
|
Изменение длины грудной клетки после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
Измеренное пассивное горизонтальное отведение плеча
|
30 минут
|
|
Изменение мышечной активности верхней части трапециевидной мышцы после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
сЭМГ во время выполнения задачи
|
30 минут
|
|
Изменение мышечной активности средней трапециевидной мышцы после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
сЭМГ во время выполнения задачи
|
30 минут
|
|
Изменение мышечной активности — нижняя трапециевидная мышца после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
сЭМГ во время выполнения задачи
|
30 минут
|
|
Изменение активности мышц большой грудной мышцы после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
сЭМГ во время выполнения задачи
|
30 минут
|
|
Изменение производительности движения - время реакции после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
Участники выполнят задание, используя специально разработанное программное обеспечение (E-Prime).
Задача достижения — это модифицированная задача Фиттса, в которой участник должен дотянуться до одной из пяти случайно появляющихся целей.
|
30 минут
|
|
Изменение двигательной активности – время движения после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
Участники выполнят задание, используя специально разработанное программное обеспечение (E-Prime).
Задача достижения — это модифицированная задача Фиттса, в которой участник должен дотянуться до одной из пяти случайно появляющихся целей.
|
30 минут
|
|
Изменение производительности движения - точность после вмешательства
Временное ограничение: 30 минут
|
Участники выполнят задание, используя специально разработанное программное обеспечение (E-Prime).
Задача достижения — это модифицированная задача Фиттса, в которой участник должен дотянуться до одной из пяти случайно появляющихся целей.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 октября 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 ноября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 50187
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .