Libération myofasciale du fascia pectoral (MTRF)
3 mars 2022 mis à jour par: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Libération myofasciale du fascia pectoral : effet sur la posture de l'épaule, la longueur musculaire, l'activité musculaire et la performance des mouvements
La douleur au cou et à l'épaule est l'un des problèmes de santé les plus courants, en particulier chez les employés de bureau et les femmes.
La posture de l'épaule vers l'avant (FSP) est une déviation posturale courante et un facteur de risque connu pour le développement de la douleur et de la pathologie cou-épaule.
Les approches courantes pour réduire le FSP comprennent l'étirement et l'exécution de techniques manuelles pour augmenter la longueur et l'extensibilité des rapporteurs scapulaires, et le renforcement des rétracteurs scapulaires.
La libération myofasciale (MFR) est un groupe de techniques manuelles qui allongent et adoucissent le fascia restreint, cependant, les effets de la libération myofasciale sur les pectoraux sur le FSP sont actuellement inconnus.
Les objectifs de cette étude sont de déterminer l'impact de 4 minutes de MFR sur : 1) FSP, 2) la longueur pectorale, 3) l'activité musculaire des trapèzes supérieur, moyen et inférieur et du grand pectoral, 4) écarteur scapulaire à rapporteur rapport d'activité, et 4) performances de mouvement par rapport à une commande à effleurement.
Nous émettons l'hypothèse que le MFR : 1) diminuera le FSP, 2) augmentera la longueur des pectoraux, 3) augmentera l'activité des trapèzes supérieur, moyen et inférieur et diminuera l'activité principale des pectoraux, 4) augmentera le rapport d'activité entre l'écarteur scapulaire et le rapporteur, et 4) améliorera performances de mouvement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
- University of Manitoba
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- avoir 1 cm de déviation antérieure du processus d'acromion (posture de l'épaule vers l'avant)
- droitier
Critère d'exclusion:
- antécédents récents (<6 mois) de douleurs au cou, aux épaules ou au haut du dos
- antécédents récents (<6 mois) de blessure/pathologie au cou, à l'épaule ou au haut du dos
- antécédents de troubles orthopédiques ou neurologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Libération myofasciale (MFR)
Le MFR pectoral sera complété par un massothérapeute agréé (RMT) expérimenté.
Ils se tiendront sur le côté droit du participant légèrement tourné vers la gauche face à la hanche gauche du participant et appliqueront une technique MFR croisée sur le fascia pectoral superficiel du côté droit.
Le thérapeute commencera par placer la région distale de la paume antérieure de la main d'ancrage (main droite du thérapeute) sur le bord droit du sternum antérieur au niveau de la 3e à la 6e côte sur la peau et le drapé sur le fascia pectoral .
Ils appliqueront ensuite une légère pression postérieure pour maintenir le fascia en place.
L'avant-bras de la main mobilisatrice (main gauche du RMT) sera dirigé vers l'épaule droite avec l'avant-bras droit croisé sur la gauche et le contact de l'are de la main mobilisatrice sera la peau superficielle au fascia pectoral et l'insertion des grands pectoraux sur la face antérieure de l'humérus.
Celle-ci durera quatre minutes.
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Traitement manuel à pression modérée sur le fascia pectoral.
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SHAM_COMPARATOR: Commande tactile (CON)
Ce traitement de contrôle sera mis en place de la même manière en ce qui concerne le placement des mains du RMT, sauf qu'aucune pression ne sera appliquée.
Les mains du RMT reposeront simplement sur les points de contact.
Ce traitement se tiendra également pendant quatre minutes.
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Pas de traitement manuel par pression sur le fascia pectoral.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de posture de l'épaule vers l'avant après intervention
Délai: 30 minutes
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Analyse photographique relative.
Le participant se tient dans une position détendue et se fait prendre une photo de son côté où un programme en ligne sera utilisé pour quantifier sa posture d'épaule vers l'avant
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30 minutes
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Changement de posture de l'épaule vers l'avant après intervention
Délai: 30 minutes
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Mesures absolues prises - méthode du double carré.
Les participants se tiendront dos au mur et l'outil mesurera la distance entre le mur et leur processus d'acromion.
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30 minutes
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Changement de longueur pectorale après intervention
Délai: 30 minutes
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Abduction horizontale passive mesurée de l'épaule
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30 minutes
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Modification de l'activité musculaire - Trapèze supérieur après intervention
Délai: 30 minutes
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sEMG lors d'une tâche d'atteinte
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30 minutes
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Modification de l'activité musculaire - Trapèze moyen après intervention
Délai: 30 minutes
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sEMG lors d'une tâche d'atteinte
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30 minutes
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Modification de l'activité musculaire - Trapèze inférieur après intervention
Délai: 30 minutes
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sEMG lors d'une tâche d'atteinte
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30 minutes
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Modification de l'activité musculaire - Grand pectoral après intervention
Délai: 30 minutes
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sEMG lors d'une tâche d'atteinte
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30 minutes
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Changement de performance de mouvement - temps de réaction après intervention
Délai: 30 minutes
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Les participants effectueront une tâche d'atteinte à l'aide d'un logiciel conçu sur mesure (E-Prime).
La tâche d'atteinte est une tâche de Fitts modifiée où le participant doit atteindre l'une des cinq cibles apparaissant au hasard.
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30 minutes
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Changement de performance de mouvement - temps de mouvement après intervention
Délai: 30 minutes
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Les participants effectueront une tâche d'atteinte à l'aide d'un logiciel conçu sur mesure (E-Prime).
La tâche d'atteinte est une tâche de Fitts modifiée où le participant doit atteindre l'une des cinq cibles apparaissant au hasard.
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30 minutes
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Changement dans la performance du mouvement - précision après intervention
Délai: 30 minutes
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Les participants effectueront une tâche d'atteinte à l'aide d'un logiciel conçu sur mesure (E-Prime).
La tâche d'atteinte est une tâche de Fitts modifiée où le participant doit atteindre l'une des cinq cibles apparaissant au hasard.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
14 octobre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
6 novembre 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
6 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2021
Première publication (RÉEL)
30 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 50187
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .