胸筋膜的肌筋膜释放 (MTRF)
2022年3月3日 更新者：Trisha Scribbans、University of Manitoba
胸筋膜的肌筋膜释放：对肩部姿势、肌肉长度、肌肉活动和运动表现的影响
颈肩痛是最常见的健康问题之一，尤其是上班族和女性。
前肩姿势 (FSP) 是一种常见的姿势偏差，也是颈肩疼痛和病理发展的已知危险因素。
减少 FSP 的常见方法包括拉伸和执行手动技术以增加肩胛骨量角器的长度和可扩展性，以及加强肩胛骨牵开器。
肌筋膜释放 (MFR) 是一组拉长和软化受限筋膜的徒手技术，然而，肌筋膜释放对胸肌对 FSP 的影响目前尚不清楚。
本研究的目的是确定 4 分钟 MFR 对以下方面的影响：1) FSP，2) 胸长，3) 上、中、下斜方肌和胸大肌的肌肉活动，4) 肩胛骨牵开器到牵引器活动比率，以及 4) 与软触控制相比的运动性能。
我们假设 MFR 将：1) 减少 FSP，2) 增加胸肌长度，3) 增加上、中、下斜方肌活动并减少胸大肌主要活动，4) 增加肩胛骨牵开器与量角器的活动比，以及 4) 改善运动性能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3T2N2
- University of Manitoba
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 肩峰前移 1 厘米（前肩姿势）
- 右撇子
排除标准：
- 颈部、肩部或上背部疼痛的近期病史（<6 个月）
- 颈部、肩部或上背部损伤/病理的近期病史（<6 个月）
- 骨科或神经系统疾病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌筋膜释放 (MFR)
胸肌 MFR 将由经验丰富的注册按摩治疗师 (RMT) 完成。
他们将站在参与者的右侧，稍微向左旋转，面向参与者的左臀部，并对右侧的浅表胸筋膜应用交叉手 MFR 技术。
治疗师首先将锚定手（治疗师的右手）前掌的远端区域放在胸骨前部的右边缘，在皮肤上第 3 至第 6 肋骨的水平，并悬垂在胸筋膜上.
然后他们将施加温和的后压力以将筋膜固定到位。
动员手（RMT 的左手）的前臂指向右肩，右前臂越过左肩，动员手的接触面是胸筋膜浅层皮肤，胸大肌附着于肱骨的前部。
这将持续四分钟。
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对胸筋膜进行适度压力手法治疗。
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SHAM_COMPARATOR：轻触控制 (CON)
此控制处理将以与 RMT 手部放置相同的方式设置，只是不施加压力。
RMT 的手将简单地放在接触点上。
这种治疗也将持续四分钟。
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对胸筋膜无压力手法治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预后前肩姿势的变化
大体时间：30分钟
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相对照相分析。
参与者以放松的姿势站立，并从他们的侧面拍摄一张照片，其中将使用在线程序来量化他们的前肩姿势
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30分钟
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干预后前肩姿势的变化
大体时间：30分钟
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绝对测量值 - 双平方法。
参与者将背靠墙站立，该工具将测量从墙到肩峰突的距离。
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30分钟
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干预后胸长的变化
大体时间：30分钟
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测量的肩部被动水平外展
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30分钟
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肌肉活动的变化——干预后上斜方肌
大体时间：30分钟
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到达任务期间的 sEMG
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30分钟
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肌肉活动的变化——干预后斜方肌中段
大体时间：30分钟
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到达任务期间的 sEMG
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30分钟
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肌肉活动的变化——干预后下斜方肌
大体时间：30分钟
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到达任务期间的 sEMG
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30分钟
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干预后肌肉活动的变化 - 胸大肌
大体时间：30分钟
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到达任务期间的 sEMG
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30分钟
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运动表现的变化——干预后的反应时间
大体时间：30分钟
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参与者将使用定制设计的软件 (E-Prime) 完成延伸任务。
到达任务是修改后的 Fitts 任务，参与者必须到达五个随机出现的目标之一。
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30分钟
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运动表现的变化——干预后的运动时间
大体时间：30分钟
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参与者将使用定制设计的软件 (E-Prime) 完成延伸任务。
到达任务是修改后的 Fitts 任务，参与者必须到达五个随机出现的目标之一。
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30分钟
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运动表现的变化——干预后的准确性
大体时间：30分钟
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参与者将使用定制设计的软件 (E-Prime) 完成延伸任务。
到达任务是修改后的 Fitts 任务，参与者必须到达五个随机出现的目标之一。
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30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月14日
初级完成 (实际的)
2021年11月6日
研究完成 (实际的)
2021年11月6日
研究注册日期
首次提交
2021年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月21日
首次发布 (实际的)
2021年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月3日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 50187
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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