Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial Frigivelse af Pectoral Fascia (MTRF)

3. marts 2022 opdateret af: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Myofascial Frigivelse af Pectoral Fascia: Effekt på skulderstilling, muskellængde, muskelaktivitet og bevægelsespræstation

Nakke-skuldersmerter er blandt de mest almindelige sundhedsproblemer, især hos kontoransatte og kvinder. Forward shoulder posture (FSP) er en almindelig postural afvigelse og kendt risikofaktor for udvikling af nakke-skulder smerter og patologi. Fælles tilgange til reduktion af FSP inkluderer strækning og udførelse af manuelle teknikker for at øge længden og strækbarheden af ​​skulderbladsvinkelmålerne og styrkelse af skulderbladsretraktorerne. Myofascial frigivelse (MFR) er en gruppe af manuelle teknikker, der forlænger og blødgør begrænset fascia, men virkningerne af myofascial frigivelse til brystorganerne på FSP er i øjeblikket ukendte. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningen af ​​4-minutters MFR på: 1) FSP, 2) brystlængde, 3) muskelaktivitet i øvre, midterste og nedre trapezius og pectoralis major, 4) skulderbladsretraktor til vinkelmåler aktivitetsforhold og 4) bevægelsesydelse sammenlignet med en soft-touch kontrol. Vi antager, at MFR vil: 1) mindske FSP, 2) øge brystlængden, 3) øge øvre, midterste og nedre trapezius-aktivitet og mindske bryst-hovedaktiviteten, 4) øge aktivitetsforholdet mellem skulderbladsretraktor og vinkelmåler og 4) forbedre bevægelsespræstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har 1 cm anterior afvigelse af acromion-processen (forlæns skulderstilling)
  • højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  • nyere historie (<6 måneder) med nakke-, skulder- eller øvre rygsmerter
  • nyere historie (<6 måneder) med nakke-, skulder- eller øvre rygskade/patologi
  • anamnese med ortopædiske eller neurologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Myofascial frigivelse (MFR)
Pectoral MFR vil blive gennemført af en erfaren registreret massageterapeut (RMT). De vil stå på deltagerens højre side let drejet til venstre vendt mod deltagerens venstre hofte og anvende en cross-hand MFR-teknik til den overfladiske pectorale fascia i højre side. Terapeuten vil begynde med at placere den distale region af den forreste håndflade af forankringshånden (terapeutens højre hånd) på højre kant af det forreste brystben i niveau med 3. til 6. ribben på huden og draperingen over brystfascien . De vil derefter påføre et blidt posteriort tryk for at holde fascien på plads. Underarmen på den mobiliserende hånd (RMT's venstre hånd) vil være rettet mod højre skulder med hader højre underarm krydser over venstre og kontakten af ​​er af den mobiliserende hånd vil være huden overfladisk til pectoral fascia og indsættelse af pectorals major på det forreste aspekt af humerus. Dette vil blive holdt i fire minutter.
Andet: Myofascial frigivelse
Moderat tryk manuel behandling af pectoral fascia.
SHAM_COMPARATOR: Soft-touch kontrol (CON)
Denne kontrolbehandling vil blive sat op på samme måde med hensyn til RMT's håndplacering, bortset fra at der ikke vil blive påført tryk. RMT'ens hænder vil simpelthen hvile over kontaktpunkterne. Denne behandling vil også blive holdt i fire minutter.
Andet: Soft-touch kontrol
Ingen tryk manuel behandling af pectoral fascia.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fremadrettet skulderstilling efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Relativ-fotografisk analyse. Deltager står i en afslappet stilling og får taget et billede fra deres side, hvor et online program vil blive brugt til at kvantificere deres fremadrettede skulderstilling
30 minutter
Ændring i fremadrettet skulderstilling efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Absolutte mål taget - dobbelt kvadratisk metode. Deltagerne vil stå med ryggen mod væggen, og værktøjet vil måle afstanden fra væggen til deres acromion-proces.
30 minutter
Ændring i brystlængde efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Målt passiv horisontal abduktion af skulderen
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Øvre Trapezius efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Middle Trapezius efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Nedre trapezius efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i muskelaktivitet - Pectoralis Major efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
sEMG under en nående opgave
30 minutter
Ændring i bevægelsespræstation - reaktionstid efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Deltagerne vil fuldføre en rækkeviddeopgave ved hjælp af specialdesignet software (E-Prime). At nå opgaven er en modificeret Fitts' opgave, hvor deltageren skal nå frem til et af fem tilfældigt optrædende mål.
30 minutter
Ændring i bevægelsespræstation - bevægelsestid efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Deltagerne vil fuldføre en rækkeviddeopgave ved hjælp af specialdesignet software (E-Prime). At nå opgaven er en modificeret Fitts' opgave, hvor deltageren skal nå frem til et af fem tilfældigt optrædende mål.
30 minutter
Ændring i bevægelsespræstation - nøjagtighed efter intervention
Tidsramme: 30 minutter
Deltagerne vil fuldføre en rækkeviddeopgave ved hjælp af specialdesignet software (E-Prime). At nå opgaven er en modificeret Fitts' opgave, hvor deltageren skal nå frem til et af fem tilfældigt optrædende mål.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manitoba

Samarbejdspartnere

Centennial College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

6. november 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

6. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

30. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 50187

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial frigivelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner