Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mięśniowo-powięziowe uwalnianie powięzi piersiowej (MTRF)

3 marca 2022 zaktualizowane przez: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Mięśniowo-powięziowe uwalnianie powięzi piersiowej: wpływ na postawę barków, długość mięśni, aktywność mięśni i wydajność ruchu

Ból szyi i ramion jest jednym z najczęstszych problemów zdrowotnych, zwłaszcza u pracowników biurowych i kobiet. Wysunięta do przodu postawa barku (FSP) jest częstym odchyleniem postawy i znanym czynnikiem ryzyka rozwoju bólu szyi i ramion oraz patologii. Typowe podejścia do zmniejszania FSP obejmują rozciąganie i wykonywanie technik manualnych w celu zwiększenia długości i rozciągliwości kątomierzy łopatki oraz wzmacnianie retraktorów łopatki. Uwalnianie mięśniowo-powięziowe (MFR) to grupa technik manualnych, które wydłużają i zmiękczają ograniczoną powięź, jednak wpływ rozluźniania mięśniowo-powięziowego na mięśnie piersiowe na FSP jest obecnie nieznany. Celem pracy jest określenie wpływu 4-minutowego MFR na: 1) FSP, 2) długość klatki piersiowej, 3) aktywność mięśnia czworobocznego górnego, środkowego i dolnego oraz mięsień piersiowy większy, 4) retraktor łopatki do kątomierza stosunek aktywności i 4) wydajność ruchu w porównaniu z kontrolą typu soft-touch. Stawiamy hipotezę, że MFR: 1) zmniejszy FSP, 2) zwiększy długość mięśnia piersiowego, 3) zwiększy aktywność mięśnia czworobocznego górnej, środkowej i dolnej oraz zmniejszy większą aktywność mięśni piersiowych, 4) zwiększy stosunek retraktora łopatki do kątomierza oraz 4) poprawi wydajność ruchu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • University of Manitoba

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć 1 cm odchylenia wyrostka barkowego do przodu (postawa barku wysunięta do przodu)
  • praworęczny

Kryteria wyłączenia:

  • niedawna historia (<6 miesięcy) bólu szyi, barku lub górnej części pleców
  • niedawna historia (<6 miesięcy) urazu/patologii szyi, barku lub górnej części pleców
  • historia zaburzeń ortopedycznych lub neurologicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Rozluźnianie mięśniowo-powięziowe (MFR)
Piersiowy MFR zostanie wykonany przez doświadczonego zarejestrowanego masażystę (RMT). Staną po prawej stronie uczestnika, lekko obróceni w lewo, zwróceni w stronę lewego biodra uczestnika i stosują technikę MFR ze skrzyżowanymi rękami na powierzchowną powięź piersiową po prawej stronie. Terapeuta rozpoczyna od ułożenia dystalnej części przedniej dłoni kotwiącej (prawej ręki terapeuty) na prawym brzegu przedniego mostka na poziomie 3-6 żeber na skórze i udrapowania na powięzi piersiowej . Następnie zastosują delikatny nacisk tylny, aby utrzymać powięź na miejscu. Przedramię dłoni mobilizującej (lewa ręka RMT) będzie skierowane na prawy bark z nienawiścią prawego przedramienia krzyżując się z lewym, a kontaktem dłoni mobilizującej będzie skóra powierzchowna do powięzi piersiowej i przyczep mięśni piersiowych większych na przednią część kości ramiennej. Będzie to trwało cztery minuty.
Inny: Uwolnienie mięśniowo-powięziowe
Umiarkowany ucisk manualny na powięź piersiową.
SHAM_COMPARATOR: Miękkie sterowanie dotykowe (CON)
Ten zabieg kontrolny zostanie ustawiony w ten sam sposób w odniesieniu do ułożenia dłoni RMT, z wyjątkiem tego, że nie zostanie zastosowany żaden nacisk. Ręce RMT będą po prostu spoczywać na punktach kontaktowych. Zabieg ten będzie również utrzymywany przez cztery minuty.
Inny: Miękka kontrola dotyku
Bezciśnieniowe manualne leczenie powięzi piersiowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana postawy barku wysuniętego do przodu po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Analiza względno-fotograficzna. Uczestnik stoi w zrelaksowanej pozycji i ma zrobione zdjęcie z boku, na którym program online zostanie wykorzystany do ilościowego określenia jego postawy barkowej do przodu
30 minut
Zmiana postawy barku wysuniętego do przodu po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Wykonano pomiary bezwzględne – metoda podwójnego kwadratu. Uczestnicy staną plecami do ściany, a narzędzie zmierzy odległość od ściany do ich wyrostka barkowego.
30 minut
Zmiana długości klatki piersiowej po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Mierzone bierne odwodzenie poziome barku
30 minut
Zmiana aktywności mięśni - górny trapez po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana aktywności mięśnia czworobocznego środkowego po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana aktywności mięśni - dolny trapez po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana aktywności mięśnia piersiowego większego po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
sEMG podczas zadania sięgania
30 minut
Zmiana wykonania ruchu – czas reakcji po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Uczestnicy wykonują zadanie sięgania za pomocą specjalnie zaprojektowanego oprogramowania (E-Prime). Zadanie dotarcia to zmodyfikowane zadanie Fittsa, w którym uczestnik musi sięgnąć do jednego z pięciu losowo pojawiających się celów.
30 minut
Zmiana wydajności ruchu – czas ruchu po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Uczestnicy wykonują zadanie sięgania za pomocą specjalnie zaprojektowanego oprogramowania (E-Prime). Zadanie dotarcia to zmodyfikowane zadanie Fittsa, w którym uczestnik musi sięgnąć do jednego z pięciu losowo pojawiających się celów.
30 minut
Zmiana wydajności ruchu – dokładność po interwencji
Ramy czasowe: 30 minut
Uczestnicy wykonują zadanie sięgania za pomocą specjalnie zaprojektowanego oprogramowania (E-Prime). Zadanie dotarcia to zmodyfikowane zadanie Fittsa, w którym uczestnik musi sięgnąć do jednego z pięciu losowo pojawiających się celów.
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Manitoba

Współpracownicy

Centennial College

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

6 listopada 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

6 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 50187

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uwolnienie mięśniowo-powięziowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj