Liberación Miofascial de la Fascia Pectoral (MTRF)
3 de marzo de 2022 actualizado por: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Liberación miofascial de la fascia pectoral: efecto sobre la postura del hombro, la longitud muscular, la actividad muscular y el rendimiento del movimiento
El dolor de cuello y hombros se encuentra entre los problemas de atención médica más comunes, especialmente en los trabajadores de oficina y las mujeres.
La postura del hombro hacia adelante (FSP) es una desviación postural común y un factor de riesgo conocido para el desarrollo de dolor y patología de cuello-hombro.
Los enfoques comunes para reducir la FSP incluyen estirar y realizar técnicas manuales para aumentar la longitud y la extensibilidad de los transportadores escapulares y fortalecer los retractores escapulares.
La liberación miofascial (MFR) es un grupo de técnicas manuales que alargan y suavizan la fascia restringida; sin embargo, actualmente se desconocen los efectos de la liberación miofascial en los pectorales sobre la FSP.
Los objetivos de este estudio son determinar el impacto de 4 minutos de MFR en: 1) FSP, 2) longitud pectoral, 3) actividad muscular del trapecio superior, medio e inferior y pectoral mayor, 4) retractor escapular a transportador relación de actividad, y 4) rendimiento del movimiento en comparación con un control suave al tacto.
Tenemos la hipótesis de que MFR: 1) disminuirá la FSP, 2) aumentará la longitud pectoral, 3) aumentará la actividad del trapecio superior, medio e inferior y disminuirá la actividad principal de los pectorales, 4) aumentará la relación de actividad del retractor escapular al transportador, y 4) mejorará desempeño del movimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T2N2
- University of Manitoba
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener 1 cm de desviación anterior del proceso del acromion (postura del hombro hacia adelante)
- diestro
Criterio de exclusión:
- antecedentes recientes (<6 meses) de dolor de cuello, hombros o espalda superior
- antecedentes recientes (<6 meses) de lesión/patología en el cuello, el hombro o la parte superior de la espalda
- antecedentes de trastornos ortopédicos o neurológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Liberación miofascial (MFR)
El MFR pectoral será completado por un terapeuta de masaje registrado experimentado (RMT).
Se pararán del lado derecho del participante ligeramente rotados hacia la izquierda mirando hacia la cadera izquierda del participante y aplicarán una técnica MFR con las manos cruzadas en la fascia pectoral superficial del lado derecho.
El terapeuta comenzará colocando la región distal de la palma anterior de la mano de anclaje (la mano derecha del terapeuta) en el borde derecho del esternón anterior al nivel de las costillas 3 a 6 sobre la piel y cubriendo la fascia pectoral. .
Luego aplicarán una presión posterior suave para mantener la fascia en su lugar.
El antebrazo de la mano movilizadora (mano izquierda de RMT) se dirigirá al hombro derecho con el antebrazo derecho cruzando sobre el izquierdo y el contacto del área de la mano movilizadora será la piel superficial a la fascia pectoral e inserción de los pectorales mayores en la cara anterior del húmero.
Esto se llevará a cabo durante cuatro minutos.
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Tratamiento manual de presión moderada a la fascia pectoral.
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SHAM_COMPARATOR: Control suave al tacto (CON)
Este tratamiento de control se configurará de la misma manera con respecto a la colocación de la mano del RMT, excepto que no se aplicará presión.
Las manos del RMT simplemente descansarán sobre los puntos de contacto.
Este tratamiento también se llevará a cabo durante cuatro minutos.
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Tratamiento manual sin presiones a la fascia pectoral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la postura del hombro hacia adelante después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Análisis fotográfico relativo.
El participante se para en una posición relajada y se le toma una foto de lado donde se utilizará un programa en línea para cuantificar la postura de su hombro hacia adelante.
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30 minutos
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Cambio en la postura del hombro hacia adelante después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Medidas absolutas tomadas - método del doble cuadrado.
Los participantes se pararán con la espalda contra la pared y la herramienta medirá la distancia desde la pared hasta el proceso del acromion.
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30 minutos
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Cambio en la longitud pectoral después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Abducción horizontal pasiva medida del hombro
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30 minutos
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Cambio en la actividad muscular: trapecio superior después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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sEMG durante una tarea de alcance
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30 minutos
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Cambio en la actividad muscular: trapecio medio después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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sEMG durante una tarea de alcance
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30 minutos
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Cambio en la actividad muscular: trapecio inferior después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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sEMG durante una tarea de alcance
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30 minutos
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Cambio en la actividad muscular: pectoral mayor después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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sEMG durante una tarea de alcance
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30 minutos
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Cambio en el rendimiento del movimiento: tiempo de reacción después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Los participantes completarán una tarea de alcance utilizando un software diseñado a medida (E-Prime).
La tarea de alcance es una tarea de Fitts modificada en la que el participante debe alcanzar uno de los cinco objetivos que aparecen al azar.
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30 minutos
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Cambio en el rendimiento del movimiento: tiempo de movimiento después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Los participantes completarán una tarea de alcance utilizando un software diseñado a medida (E-Prime).
La tarea de alcance es una tarea de Fitts modificada en la que el participante debe alcanzar uno de los cinco objetivos que aparecen al azar.
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30 minutos
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Cambio en el rendimiento del movimiento: precisión después de la intervención
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Los participantes completarán una tarea de alcance utilizando un software diseñado a medida (E-Prime).
La tarea de alcance es una tarea de Fitts modificada en la que el participante debe alcanzar uno de los cinco objetivos que aparecen al azar.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
14 de octubre de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
6 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
6 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
30 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
7 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 50187
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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