Myofascial frigjøring av Pectoral Fascia (MTRF)
3. mars 2022 oppdatert av: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Myofascial frigjøring av Pectoral Fascia: Effekt på skulderstilling, muskellengde, muskelaktivitet og bevegelsesytelse
Nakke-skuldersmerter er blant de vanligste helseproblemer, spesielt hos kontorarbeidere og kvinner.
Forward shoulder posture (FSP) er et vanlig posturalt avvik og kjent risikofaktor for utvikling av nakke-skuldersmerter og patologi.
Vanlige tilnærminger for å redusere FSP inkluderer strekking og utførelse av manuelle teknikker for å øke lengden og utvidbarheten til skulderbladsvinkelmålerne, og styrking av skulderbladsretraktorene.
Myofascial frigjøring (MFR) er en gruppe manuelle teknikker som forlenger og myker opp begrenset fascia, men effekten av myofascial frigjøring til brystene på FSP er foreløpig ukjent.
Målet med denne studien er å bestemme virkningen av 4-minutters MFR på: 1) FSP, 2) pectoral lengde, 3) muskelaktivitet i øvre, midtre og nedre trapezius og pectoralis major, 4) skulderbladsretraktor til gradskive forhold mellom aktivitet og 4) bevegelsesytelse sammenlignet med en myk-touch-kontroll.
Vi antar at MFR vil: 1) redusere FSP, 2) øke pectoral lengde, 3) øke øvre, midtre og nedre trapezius aktivitet og redusere pectoral hovedaktivitet, 4) øke scapular retractor til gradient ratio av aktivitet, og 4) forbedre bevegelsesytelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
- University of Manitoba
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- har 1 cm fremre avvik av acromion-prosessen (fremover skulderstilling)
- høyrehendt
Ekskluderingskriterier:
- nylig (<6 måneder) med nakke-, skulder- eller øvre ryggsmerter
- nyere historie (<6 måneder) med nakke-, skulder- eller øvre ryggskade/patologi
- historie med ortopediske eller nevrologiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Myofascial release (MFR)
Pectoral MFR vil bli gjennomført av en erfaren registrert massasjeterapeut (RMT).
De vil stå på deltakerens høyre side lett rotert til venstre vendt mot deltakerens venstre hofte og bruke en krysshånds MFR-teknikk på den overfladiske pectoral fascia på høyre side.
Terapeuten vil begynne med å plassere det distale området av fremre håndflate på forankringshånden (terapeutens høyre hånd) på høyre kant av fremre sternum i nivå med 3. til 6. ribbein på huden og draperingen over brystfascien .
De vil deretter bruke et forsiktig bakre trykk for å holde fascien på plass.
Underarmen til den mobiliserende hånden (RMTs venstre hånd) vil være rettet mot høyre skulder med hate høyre underarm som krysser over venstre og kontakten av er av den mobiliserende hånden vil være huden overfladisk til pectoral fascia og innsetting av pectorals major på det fremre aspektet av humerus.
Dette vil bli holdt i fire minutter.
|
Moderat trykk manuell behandling av pectoral fascia.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Soft-touch-kontroll (CON)
Denne kontrollbehandlingen vil bli satt opp på samme måte med hensyn til RMTs håndplassering, bortsett fra at det ikke blir påført trykk.
RMTs hender vil ganske enkelt hvile over kontaktpunktene.
Denne behandlingen vil også holdes i fire minutter.
|
Ingen trykk manuell behandling av pectoral fascia.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i fremre skulderstilling etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Relativ fotografisk analyse.
Deltaker står i en avslappet stilling og får tatt et bilde fra siden hvor et nettbasert program vil bli brukt til å kvantifisere deres fremre skulderstilling
|
30 minutter
|
|
Endring i fremre skulderstilling etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Absolutte mål tatt - dobbel kvadratmetode.
Deltakerne vil stå med ryggen mot veggen og verktøyet vil måle avstanden fra veggen til deres acromion-prosess.
|
30 minutter
|
|
Endring i brystlengde etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Målt passiv horisontal abduksjon av skulderen
|
30 minutter
|
|
Endring i muskelaktivitet - Øvre Trapezius etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
sEMG under en nå-oppgave
|
30 minutter
|
|
Endring i muskelaktivitet - Middle Trapezius etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
sEMG under en nå-oppgave
|
30 minutter
|
|
Endring i muskelaktivitet - Senk trapezius etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
sEMG under en nå-oppgave
|
30 minutter
|
|
Endring i muskelaktivitet - Pectoralis Major etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
sEMG under en nå-oppgave
|
30 minutter
|
|
Endring i bevegelsesytelse - reaksjonstid etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Deltakerne vil fullføre en nå-oppgave ved å bruke spesialdesignet programvare (E-Prime).
Nå-oppgaven er en modifisert Fitts-oppgave hvor deltakeren må nå mot ett av fem tilfeldig opptrådte mål.
|
30 minutter
|
|
Endring i bevegelsesytelse - bevegelsestid etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Deltakerne vil fullføre en nå-oppgave ved å bruke spesialdesignet programvare (E-Prime).
Nå-oppgaven er en modifisert Fitts-oppgave hvor deltakeren må nå mot ett av fem tilfeldig opptrådte mål.
|
30 minutter
|
|
Endring i bevegelsesytelse - nøyaktighet etter intervensjon
Tidsramme: 30 minutter
|
Deltakerne vil fullføre en nå-oppgave ved å bruke spesialdesignet programvare (E-Prime).
Nå-oppgaven er en modifisert Fitts-oppgave hvor deltakeren må nå mot ett av fem tilfeldig opptrådte mål.
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
14. oktober 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
6. november 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
6. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juni 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
30. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
7. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 50187
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .