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がんを予防する - グリーンビル (CCPW)

2026年2月11日 更新者:Prisma Health-Upstate

Prevent Cancer-Greenville: がん予防とウェルネス研究プロジェクトのセンター

Prevent Cancer-Greenville は、個人にがん発症のリスクを研究する機会を提供するために設立されました。 個人的なライフスタイル、家族歴、および/または暴露により、より高いリスクにさらされている人もいます。 被験者が病気を発症するリスクが高いと判明した場合、さらなる治療を受けるために医療提供者に送られます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

参加者の個人歴、ライフスタイル行動、血液、尿、頬ぬぐい液の検体を使用して、がん発症のリスクを高める可能性のある変化や傾向を検出します。 ライフスタイル、家族背景、個人の遺伝子構造、または環境への曝露により、がんのリスクが平均以上に高い人もいます。 これは、リスク階層化と呼ばれるプロセスによって決定されます。 リスク層別化には、人の健康に関連するすべての側面を調べ、スクリーニングを通じて個別のリスクを判断し、病気の可能性を減らすための対策について教育することが含まれます。 参加者は、栄養、活動、個人の危険因子、体重身長、体液と脂肪を測定する特別な体重計を含む体組成の測定を含む年に一度の健康評価を完了します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Patricia Wilson, MSN Ed. OCN ONNCG
  • 電話番号:864-455-4897
  • メール:CCPW@prismahealth.org

研究場所

    • South Carolina
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • 募集
        • Prisma Health-Upstate
        • 主任研究者:
          • Joe Stephenson, MD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の個人

説明

包含基準:

  • 18歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養アンケートによる栄養の変化の評価
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
栄養は、米国癌研究所および米国保健福祉省からの栄養に関する推奨事項に基づいて、アンケートによって毎年評価されます。
10年間の毎年のフォローアップ
身体活動アンケートによる身体活動の変化の評価
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
身体活動は、米国保健福祉省の身体活動推奨事項に基づいて、アンケートで毎年評価されます。
10年間の毎年のフォローアップ
喫煙習慣の変化を評価する
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
参加者は健康的な生活習慣について教育され、喫煙習慣は毎年評価されます。
10年間の毎年のフォローアップ
アルコール使用量の変化を評価する
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
参加者は健康的な生活習慣について教育され、アルコール摂取量が毎年評価されます。
10年間の毎年のフォローアップ
家族歴の調査を通じて遺伝的リスクを評価する
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
全国包括的がんネットワークのガイドラインに基づいて、スクリーニングまたは遺伝子検査を推奨するために、各参加者の家族歴が精査されます。
10年間の毎年のフォローアップ
Tyrer-Cuzick バージョン 8 乳がんリスク評価ツールを通じて生涯乳がんリスクを評価
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
参加者の乳がんリスクは、タイラー・キュージック乳がんリスクモデルを使用して評価されます。 生涯リスクが 20% を超える場合、参加者は適切な診療所に紹介されます。
10年間の毎年のフォローアップ
GAIL 乳がんリスク評価ツールを通じて 5 年間の乳がんリスクを評価
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
参加者の乳がんリスクは、国立がん研究所の GAIL モデルを使用して評価されます。 GAIL 5 年リスクが 1.7% を超える場合、参加者は適切なクリニックに紹介されます。
10年間の毎年のフォローアップ
スクリーニングによる悪性腫瘍の早期発見
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
参加者は、米国癌協会によるスクリーニング推奨について教育を受けます。 推奨されるスクリーニングによって悪性腫瘍が発見された場合は、毎年記録されます。
10年間の毎年のフォローアップ
SOZO測定による脂肪量の変化の評価
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
体組成は、生体インピーダンス分光法を使用して脂肪量を測定する SOZO デバイスから取得した測定値によって毎年評価されます。
10年間の毎年のフォローアップ
SOZO測定による筋肉量の変化の評価
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
体組成は、生体インピーダンス分光法を使用して筋肉量を測定する SOZO デバイスから取得した測定値によって毎年評価されます。
10年間の毎年のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 段階の EuroQol-5D バージョン (EQ-5D-5L) アンケートによって生活の質の変化を評価します
時間枠:10年間の毎年のフォローアップ
生活の質は、EQ-5D-5L アンケートによって毎年評価されます。 参加者は自分の健康状態を 0 ~ 100 のスケールで自己報告します。 100 は想像できる最高の健康状態を意味し、0 は想像できる最悪の健康状態を意味します。
10年間の毎年のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joe Stephenson, MD、Prisma Health-Upstate

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月8日

一次修了 (推定)

2028年11月8日

研究の完了 (推定)

2029年11月8日

試験登録日

最初に提出

2021年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月23日

最初の投稿 (実際)

2021年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00077309

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータセットは、機関の承認後、リクエストに応じて利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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