Estä syöpää - Greenville (CCPW)
keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Prisma Health-Upstate
Prevent Cancer-Greenville: Syövän ehkäisyn ja hyvinvoinnin tutkimusprojekti
Prevent Cancer-Greenville luotiin antamaan yksilöille mahdollisuus tutkia heidän riskiään sairastua syöpään.
Jotkut henkilöt voivat olla suuremmassa vaarassa henkilökohtaisen elämäntapansa, perhehistoriansa ja/tai altistumistensa vuoksi.
Jos koehenkilöillä todetaan olevan suuri riski sairastua sairauteen, heidät lähetetään terveydenhuollon tarjoajalle jatkohoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujien henkilökohtaista historiaa, elämäntapakäyttäytymistä sekä veri-, virtsa- ja poskinäytteitä käytetään sellaisten muutosten tai suuntausten havaitsemiseen, jotka saattavat vaarantaa heidät syövän kehittymiselle.
Joillakin henkilöillä voi olla keskimääräistä suurempi syöpäriski elämäntapojen, perhetaustan, henkilökohtaisen geneettisen rakenteen tai ympäristöaltistuksen vuoksi.
Tämä määritetään prosessilla, jota kutsutaan riskin osittumiseksi.
Riskien kerrostaminen tarkoittaa, että tarkastellaan kaikkia henkilön terveyteen liittyviä näkökohtia, määritetään hänen yksilöllinen riskinsä seulonnan avulla ja koulutetaan heitä toimenpiteistä, joilla vähennetään sairauden mahdollisuutta.
Osallistujat suorittavat vuosittain terveysarvioinnin, joka sisältää mittauksia ravinnosta, aktiivisuudesta, yksilöllisistä riskitekijöistä ja kehon koostumuksesta, mukaan lukien painon pituus ja erityinen nestettä ja rasvaa mittaava asteikko.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Patricia Wilson, MSN Ed. OCN ONNCG
- Puhelinnumero: 864-455-4897
- Sähköposti: CCPW@prismahealth.org
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
- Rekrytointi
- Prisma Health-Upstate
-
Päätutkija:
- Joe Stephenson, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Patricia Wilson, MSN Ed. OCN ONNCG
- Puhelinnumero: 864-455-4897
- Sähköposti: CCPW@prismahealth.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18 vuotta täyttäneet henkilöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi ravitsemuksen muutoksia ravitsemuskyselylomakkeella
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Ravitsemus arvioidaan vuosittain kyselylomakkeella, joka perustuu American Institute for Cancer Researchin ja Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriön ravitsemussuosituksiin.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi fyysisen aktiivisuuden muutoksia liikuntaa koskevalla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan vuosittain kyselylomakkeella, joka perustuu Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriön fyysistä aktiivisuutta koskeviin suosituksiin.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi muutoksia tupakointitottumuksissa
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Osallistujia koulutetaan terveellisistä elämäntavoista ja tupakointitottumuksia arvioidaan vuosittain.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi alkoholinkäytön muutoksia
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Osallistujia koulutetaan terveellisistä elämäntavoista ja alkoholinkäyttöä arvioidaan vuosittain.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi perinnöllinen riski sukuhistorian tarkastelun avulla
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Jokaisen osallistujan sukuhistoria tarkistetaan, jotta voidaan antaa suosituksia seulonta- tai geneettisestä testauksesta National Comprehensive Cancer Networkin ohjeiden perusteella.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi elinikäinen rintasyövän riski Tyrer-Cuzickin version 8 rintariskin arviointityökalun avulla
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Osallistujien rintasyöpäriskiä arvioidaan Tyrer-Cuzickin rintasyövän riskimallilla.
Osallistujat ohjataan asianmukaisille klinikoille, jos elinikäinen riski on yli 20 prosenttia.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi 5 vuoden rintasyövän riski GAIL-rintariskin arviointityökalun avulla
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Osallistujien rintasyöpäriskiä arvioidaan National Cancer Instituten GAIL-mallilla.
Osallistujat ohjataan asianmukaisille klinikoille, jos GAIL 5 vuoden riski on suurempi kuin 1,7 prosenttia.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Pahanlaatuisten kasvainten varhainen havaitseminen seulonnan avulla
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Osallistujat saavat koulutusta American Cancer Societyn seulontasuosituksista.
Pahanlaatuiset kasvaimet kirjataan vuosittain, jos ne löydetään suositelluissa seulontatutkimuksissa.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi rasvamassan muutokset SOZO-mittauksilla
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Kehon koostumusta arvioidaan vuosittain mittauksilla, jotka on otettu SOZO-laitteella, joka käyttää bioimpedanssispektroskopiaa rasvamassan mittaamiseen.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
|
Arvioi lihasmassan muutokset SOZO-mittauksilla
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Kehon koostumusta arvioidaan vuosittain mittauksilla, jotka on otettu SOZO-laitteella, joka käyttää bioimpedanssispektroskopiaa lihasmassan mittaamiseen.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi elämänlaadun muutoksia 5-tasoisella EuroQol-5D-versiolla (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Elämänlaatua arvioidaan vuosittain EQ-5D-5L-kyselyllä.
Osallistujat raportoivat itse terveydestään asteikolla 0-100.
100 tarkoittaa parasta terveyttä, jonka voit kuvitella, ja 0 tarkoittaa huonointa terveyttä, jonka voit kuvitella.
|
Vuosittainen seuranta 10 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joe Stephenson, MD, Prisma Health-Upstate
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 8. marraskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 8. marraskuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00077309
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat tietojoukot ovat saatavilla pyynnöstä laitoksen hyväksynnän jälkeen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .