암 예방 - Greenville (CCPW)
2026년 2월 11일 업데이트: Prisma Health-Upstate
암 예방-그린빌: 암 예방 및 건강 연구 프로젝트 센터
암 예방-그린빌은 개인에게 암 발병 위험을 연구할 수 있는 기회를 제공하기 위해 만들어졌습니다.
일부 개인은 개인 생활 방식, 가족력 및/또는 노출로 인해 더 높은 위험에 처할 수 있습니다.
피험자가 질병 발병 위험이 높은 것으로 밝혀지면 추가 치료를 위해 의료 제공자에게 보내집니다.
연구 개요
상세 설명
참가자의 개인 이력, 생활 습관, 혈액, 소변 및 뺨 면봉 표본을 사용하여 암 발병 위험에 처할 수 있는 변화 또는 경향을 감지합니다.
일부 개인은 생활 방식, 가족 배경, 개인적 유전적 구성 또는 환경적 노출로 인해 암에 걸릴 위험이 평균 이상일 수 있습니다.
이는 위험 계층화라는 프로세스에 의해 결정됩니다.
위험 계층화에는 개인의 모든 건강 관련 측면을 살펴보고 선별 검사를 통해 개별화된 위험을 결정하고 질병 가능성을 줄이기 위한 조치에 대해 교육하는 것이 포함됩니다.
참가자는 영양, 활동, 개별 위험 요소 및 체중 키와 체액 및 지방을 측정하는 특수 저울을 포함한 신체 구성에 대한 측정을 포함하는 연간 건강 평가를 완료합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Patricia Wilson, MSN Ed. OCN ONNCG
- 전화번호: 864-455-4897
- 이메일: CCPW@prismahealth.org
연구 장소
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, 미국, 29605
- 모병
- Prisma Health-Upstate
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수석 연구원:
- Joe Stephenson, MD
-
연락하다:
- Patricia Wilson, MSN Ed. OCN ONNCG
- 전화번호: 864-455-4897
- 이메일: CCPW@prismahealth.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상 개인
설명
포함 기준:
- 18세 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영양 설문지로 영양 변화 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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영양은 미국 암 연구소(American Institute for Cancer Research)와 미국 보건 복지부(U.S. Department of Health and Human Services)의 영양 권장 사항을 기반으로 한 설문지로 매년 평가됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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신체 활동 설문지를 통해 신체 활동의 변화를 평가합니다.
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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신체 활동은 미국 보건 복지부의 신체 활동 권장 사항을 기반으로 매년 설문지로 평가됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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흡연 습관의 변화 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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참가자는 건강한 생활 습관에 대해 교육을 받고 흡연 습관은 매년 평가됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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알코올 사용의 변화 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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참가자는 건강한 생활 습관에 대해 교육을 받고 매년 알코올 사용을 평가합니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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가족력 검토를 통한 유전 위험 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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각 참가자의 가족력을 검토하여 National Comprehensive Cancer Network 지침에 따라 선별검사 또는 유전자 검사를 권장합니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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Tyrer-Cuzick 버전 8 유방 위험 평가 도구를 통해 평생 유방암 위험 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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참가자의 유방암 위험은 Tyrer-Cuzick 유방암 위험 모델을 사용하여 평가됩니다.
평생 위험이 20%를 초과하는 경우 참가자는 적절한 클리닉에 회부됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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GAIL 유방 위험 평가 도구를 통해 5년 유방암 위험 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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참가자의 유방암 위험은 National Cancer Institute의 GAIL 모델을 사용하여 평가됩니다.
GAIL 5년 위험이 1.7%보다 큰 경우 참가자는 적절한 클리닉으로 추천됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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선별검사를 통한 악성종양 조기 발견
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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참가자는 미국 암 학회에서 권장하는 선별 검사에 대해 교육을 받게 됩니다.
악성종양은 권장된 선별검사에서 발견된 경우 매년 기록됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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SOZO 측정을 통한 체지방량 변화 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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체성분은 생체 임피던스 분광법을 사용하여 체지방량을 측정하는 SOZO 장치에서 측정한 값으로 매년 평가됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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SOZO 측정을 통한 근육량 변화 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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체성분은 생체 임피던스 분광법을 사용하여 근육량을 측정하는 SOZO 장치에서 측정한 값으로 매년 평가됩니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5단계 EuroQol-5D 버전(EQ-5D-5L) 설문지로 삶의 질 변화 평가
기간: 10년 동안 매년 후속 조치
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삶의 질은 매년 EQ-5D-5L 설문지로 평가됩니다.
참가자는 자신의 건강을 0-100 척도로 자가 보고합니다.
100은 상상할 수 있는 최고의 건강을 의미하고 0은 상상할 수 있는 최악의 건강을 의미합니다.
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10년 동안 매년 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joe Stephenson, MD, Prisma Health-Upstate
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 8일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 8일
연구 완료 (추정된)
2029년 11월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00077309
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 데이터 세트는 기관 승인 후 요청 시 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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