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Krebs vorbeugen – Greenville (CCPW)

11. Februar 2026 aktualisiert von: Prisma Health-Upstate

Prevent Cancer-Greenville: Ein Zentrum für Krebsprävention und Wellness-Forschungsprojekt

Prevent Cancer-Greenville wurde gegründet, um Einzelpersonen die Möglichkeit zu geben, ihr Krebsrisiko untersuchen zu lassen. Einige Personen sind aufgrund ihres persönlichen Lebensstils, ihrer Familiengeschichte und/oder ihrer Exposition möglicherweise einem höheren Risiko ausgesetzt. Wenn sich herausstellt, dass bei den Probanden ein hohes Risiko für die Entwicklung einer Krankheit besteht, werden sie zur weiteren Behandlung an einen Gesundheitsdienstleister geschickt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die persönliche Vorgeschichte, das Lebensstilverhalten sowie Blut-, Urin- und Wangenabstrichproben der Teilnehmer werden verwendet, um Veränderungen oder Trends zu erkennen, die sie einem Krebsrisiko aussetzen könnten. Bei manchen Menschen besteht aufgrund ihres Lebensstils, ihres familiären Hintergrunds, ihrer genetischen Ausstattung oder aufgrund von Umwelteinflüssen möglicherweise ein überdurchschnittliches Krebsrisiko. Dies wird durch einen Prozess namens Risikostratifizierung ermittelt. Bei der Risikostratifizierung geht es darum, alle gesundheitsbezogenen Aspekte einer Person zu betrachten, ihr individuelles Risiko durch Screening zu ermitteln und sie über Maßnahmen zur Reduzierung des Krankheitspotenzials aufzuklären. Die Teilnehmer absolvieren eine jährliche Gesundheitsbewertung, die Messungen zu Ernährung, Aktivität, individuellen Risikofaktoren und Körperzusammensetzung, einschließlich Gewichtsgröße, und einer speziellen Skala zur Messung von Flüssigkeit und Fett umfasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Rekrutierung
        • Prisma Health-Upstate
        • Hauptermittler:
          • Joe Stephenson, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie Veränderungen in der Ernährung anhand eines Ernährungsfragebogens
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Ernährung wird jährlich anhand eines Fragebogens bewertet, der auf Ernährungsempfehlungen des American Institute for Cancer Research und des U.S. Department of Health and Human Services basiert.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen der körperlichen Aktivität anhand eines Fragebogens zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die körperliche Aktivität wird jährlich anhand eines Fragebogens bewertet, der auf Empfehlungen des US-Gesundheitsministeriums zur körperlichen Aktivität basiert.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen in den Rauchgewohnheiten
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Teilnehmer werden über gesunde Lebensgewohnheiten aufgeklärt und die Rauchgewohnheiten werden jährlich bewertet.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen im Alkoholkonsum
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Teilnehmer werden über gesunde Lebensgewohnheiten aufgeklärt und der Alkoholkonsum wird jährlich beurteilt.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie das erbliche Risiko durch Überprüfung der Familiengeschichte
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Familiengeschichte jedes Teilnehmers wird überprüft, um Empfehlungen für ein Screening oder einen Gentest auf der Grundlage der Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network zu geben.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie das lebenslange Brustkrebsrisiko mithilfe des Brustrisikobewertungstools Tyrer-Cuzick Version 8
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Das Brustkrebsrisiko der Teilnehmerinnen wird anhand des Tyrer-Cuzick-Brustkrebsrisikomodells beurteilt. Bei einem Lebenszeitrisiko von mehr als 20 Prozent werden die Teilnehmer an entsprechende Kliniken überwiesen.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie das 5-Jahres-Brustkrebsrisiko mit dem GAIL-Tool zur Brustrisikobewertung
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Das Brustkrebsrisiko der Teilnehmerinnen wird anhand des GAIL-Modells des National Cancer Institute beurteilt. Die Teilnehmer werden an geeignete Kliniken überwiesen, wenn das GAIL-5-Jahres-Risiko mehr als 1,7 Prozent beträgt.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Früherkennung von bösartigen Erkrankungen durch Screening
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Teilnehmer werden über Screening-Empfehlungen der American Cancer Society aufgeklärt. Malignome werden jährlich erfasst, wenn sie bei den empfohlenen Screenings entdeckt werden.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen der Fettmasse durch SOZO-Messungen
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Körperzusammensetzung wird jährlich durch Messungen mit dem SOZO-Gerät beurteilt, das Bioimpedanzspektroskopie zur Messung der Fettmasse verwendet.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Bewerten Sie Veränderungen der Muskelmasse durch SOZO-Messungen
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Körperzusammensetzung wird jährlich anhand von Messungen mit dem SOZO-Gerät beurteilt, das Bioimpedanzspektroskopie zur Messung der Muskelmasse verwendet.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie Veränderungen der Lebensqualität anhand des 5-stufigen EuroQol-5D-Fragebogens (EQ-5D-5L).
Zeitfenster: Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre
Die Lebensqualität wird jährlich anhand des EQ-5D-5L-Fragebogens bewertet. Die Teilnehmer geben ihre Gesundheit selbst auf einer Skala von 0 bis 100 an. 100 bedeutet die beste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können, und 0 bedeutet die schlechteste Gesundheit, die Sie sich vorstellen können.
Jährliche Nachuntersuchung über 10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prisma Health-Upstate

Ermittler

  • Hauptermittler: Joe Stephenson, MD, Prisma Health-Upstate

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. November 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

8. November 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00077309

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Datensätze werden auf Anfrage nach der institutionellen Genehmigung verfügbar sein.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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