Предотвращение рака - Гринвилл (CCPW)
11 февраля 2026 г. обновлено: Prisma Health-Upstate
Prevent Cancer-Greenville: Центр профилактики рака и научно-исследовательский проект в области здорового образа жизни
Программа Prevent Cancer-Greenville была создана, чтобы предоставить людям возможность изучить риск развития рака.
Некоторые люди могут подвергаться более высокому риску из-за их личного образа жизни, семейного анамнеза и/или воздействия.
Если обнаружится, что субъекты подвержены высокому риску развития заболевания, их отправят к поставщику медицинских услуг для дальнейшего лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Личная история участников, образ жизни и образцы крови, мочи и мазков из щек будут использоваться для выявления изменений или тенденций, которые могут подвергнуть их риску развития рака.
Некоторые люди могут подвергаться риску заболеть раком выше среднего из-за образа жизни, семейного положения, личных генетических особенностей или воздействия окружающей среды.
Это будет определяться процессом, называемым стратификацией риска.
Стратификация риска включает в себя изучение всех аспектов здоровья человека, определение его индивидуального риска посредством скрининга и информирование его о мерах по снижению вероятности заболевания.
Участники пройдут ежегодную оценку состояния здоровья, которая включает измерения питания, активности, индивидуальных факторов риска и состава тела, включая рост веса и специальную шкалу, которая измеряет жидкость и жир.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Patricia Wilson, MSN Ed. OCN ONNCG
- Номер телефона: 864-455-4897
- Электронная почта: CCPW@prismahealth.org
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29605
- Рекрутинг
- Prisma Health-Upstate
-
Главный следователь:
- Joe Stephenson, MD
-
Контакт:
- Patricia Wilson, MSN Ed. OCN ONNCG
- Номер телефона: 864-455-4897
- Электронная почта: CCPW@prismahealth.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Физические лица 18 лет и старше
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить изменения в питании с помощью вопросника по питанию
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Питание будет оцениваться ежегодно с помощью анкеты, основанной на рекомендациях по питанию Американского института исследований рака и Министерства здравоохранения и социальных служб США.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оцените изменения в физической активности с помощью опросника физической активности
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Физическая активность будет ежегодно оцениваться с помощью анкеты, основанной на рекомендациях по физической активности Министерства здравоохранения и социальных служб США.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оценить изменения в привычках курения
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Участники будут обучаться навыкам здорового образа жизни, а привычка к курению будет оцениваться ежегодно.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оценить изменения в употреблении алкоголя
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Участники будут обучаться здоровому образу жизни, а употребление алкоголя будет оцениваться ежегодно.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оценить наследственный риск с помощью семейного анамнеза
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Семейный анамнез каждого участника будет рассмотрен, чтобы дать рекомендации по скринингу или генетическому тестированию на основе рекомендаций Национальной комплексной онкологической сети.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оценить риск рака молочной железы в течение жизни с помощью инструмента оценки риска молочной железы Tyrer-Cuzick версии 8.
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Риск рака молочной железы участников будет оцениваться с использованием модели риска рака молочной железы Тайрера-Кьюзика.
Участники будут направлены в соответствующие клиники, если пожизненный риск превышает 20 процентов.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оцените 5-летний риск рака молочной железы с помощью инструмента оценки риска молочной железы GAIL.
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Риск рака молочной железы участников будет оцениваться с использованием модели GAIL Национального института рака.
Участники будут направлены в соответствующие клиники, если 5-летний риск GAIL превысит 1,7 процента.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Раннее выявление злокачественных новообразований с помощью скрининга
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Участники будут ознакомлены с рекомендациями по скринингу Американского онкологического общества.
Злокачественные новообразования будут регистрироваться ежегодно, если они будут обнаружены в результате рекомендованных обследований.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оценить изменения жировой массы по измерениям СОЗО
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Состав тела будет ежегодно оцениваться с помощью прибора СОЗО, использующего биоимпедансную спектроскопию для измерения жировой массы.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
|
Оценить изменения мышечной массы по измерениям СОЗО
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Состав тела будет ежегодно оцениваться с помощью прибора СОЗО, использующего биоимпедансную спектроскопию для измерения мышечной массы.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить изменения качества жизни по 5-уровневому опроснику EuroQol-5D версии (EQ-5D-5L)
Временное ограничение: Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Качество жизни будет ежегодно оцениваться с помощью опросника EQ-5D-5L.
Участники будут самостоятельно сообщать о своем здоровье по шкале от 0 до 100.
100 означает лучшее здоровье, которое вы можете себе представить, а 0 означает худшее здоровье, которое вы можете себе представить.
|
Ежегодное наблюдение в течение 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joe Stephenson, MD, Prisma Health-Upstate
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
8 ноября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
8 ноября 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00077309
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Наборы деидентифицированных данных будут доступны по запросу после одобрения учреждения.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .