Kompetenssipohjainen ongelmanhallinnan koulutus Plus: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu (EQUIP-PM+)
tiistai 27. syyskuuta 2022 päivittänyt: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University
Strategioiden vertailu pätevyyteen perustuvalle ongelmanhallinnan koulutukselle Plus parantaa ei-erikoisasiantuntijoiden kykyjä vastata psykologiseen ahdistukseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Nepalissa ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan, osoittavatko Equip-based Problem Management Plus -koulutukseen osallistuvat ei-asiantuntijat paremmat pätevyydet verrattuna normaaliin Problem Management Plus -koulutukseen osallistuvilla ei-asiantuntijoilla.
Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on sekamenetelmien komponentteja ja jossa arvioidaan sekä kvantitatiivisia että laadullisia tuloksia koulutukseen osallistuvien ei-asiantuntijoiden ja heidän kouluttajiensa keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhä enemmän tunnustetaan psyykkisen ahdistuksen suuri taakka väestön keskuudessa ympäri maailmaa.
Yhä useammin psykologisten palvelujen tarjoamiseen käytetään ei-asiantuntijoita (henkilöitä, joilla ei ole asiantuntemusta muodollisesta mielenterveyskoulutuksesta).
Nepalissa on pitkä historia psykologisten palvelujen menestyksekkäästä toteuttamisesta ei-asiantuntijoiden toimesta.
Äskettäin klusterin satunnaistettu, kontrolloitu Problem Management Plus -tutkimus osoitti vaatimattoman edun verrattuna tehostettuun hoitoon, kuten tavallista Kaakkois-Nepalissa.
Maailman terveysjärjestön äskettäinen aloite parantaa Problem Management Plus -koulutuksiin ja vastaaviin koulutuksiin osallistuvien ei-asiantuntijoiden osaamista.
Tämä aloite on Ensuring Quality in Psychological Services (Equip).
Nepalissa ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan, osoittavatko Equip-based Problem Management Plus -koulutukseen osallistuvat ei-asiantuntijat paremmat pätevyydet verrattuna normaaliin Problem Management Plus -koulutukseen osallistuvilla ei-asiantuntijoilla.
Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on sekamenetelmien komponentteja ja jossa arvioidaan sekä kvantitatiivisia että laadullisia tuloksia koulutukseen osallistuvien ei-asiantuntijoiden ja heidän kouluttajiensa keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- Transcultural Psychosocial Organization Nepal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei aikaisempaa mielenterveysalan koulutusta
- Lukutaito nepalin kielellä
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aikaisempi mielenterveysalan koulutus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Treenit normaalisti
Normaali ongelmanhallinta plus koulutus.
|
10 päivän koulutus Problem Management Plus -sovelluksesta.
|
|
Kokeellinen: Varusteisiin perustuva koulutus
Koulutus, jossa käytetään Equip-alustaa osaamisen arvioimiseen ja näiden tietojen sisällyttämiseen kouluttajien ja esimiesten toimintaan.
|
Koulutus ja ohjaus Problem Management Plus -ohjelmaan, jossa kouluttajat ja esimiehet käyttävät EQUIP-alustaa osaamisen arviointiin ja palautteeseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors (lyhentämätön otsikko: Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors)
Aikaikkuna: Välittömästi Problem Management Plus -koulutuksen jälkeen (10 päivää perustilanteen jälkeen)
|
15 kohdan työkalu, jossa on 4 vastaustasoa, alue on 15–60, korkeammat pisteet merkitsevät enemmän pätevyyttä
|
Välittömästi Problem Management Plus -koulutuksen jälkeen (10 päivää perustilanteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors (lyhentämätön otsikko: Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors)
Aikaikkuna: Ongelmanhallinta Plus -valvonnan jälkeen (noin 45 päivää perustilanteen jälkeen)
|
15 kohdan työkalu, jossa on 4 vastaustasoa, alue on 15–60, korkeammat pisteet merkitsevät enemmän pätevyyttä
|
Ongelmanhallinta Plus -valvonnan jälkeen (noin 45 päivää perustilanteen jälkeen)
|
|
Problem Management Plus Competency Assessment (lyhentämätön otsikko: Problem Management Plus Competency Assessment)
Aikaikkuna: Välittömästi Problem Management Plus -koulutuksen jälkeen (10 päivää perustilanteen jälkeen)
|
12 kohdan työkalu, jossa on 4 vastaustasoa, alue on 12–48, korkeammat pisteet merkitsevät enemmän pätevyyttä
|
Välittömästi Problem Management Plus -koulutuksen jälkeen (10 päivää perustilanteen jälkeen)
|
|
Problem Management Plus Competency Assessment (lyhentämätön otsikko: Problem Management Plus Competency Assessment)
Aikaikkuna: Ongelmanhallinta Plus -valvonnan jälkeen (noin 45 päivää perustilanteen jälkeen)
|
12 kohdan työkalu, jossa on 4 vastaustasoa, alue on 12–48, korkeammat pisteet merkitsevät enemmän pätevyyttä
|
Ongelmanhallinta Plus -valvonnan jälkeen (noin 45 päivää perustilanteen jälkeen)
|
|
Group Facilitation Competency Assessment (lyhentämätön otsikko: Group Facilitation Competency Assessment)
Aikaikkuna: Välittömästi Problem Management Plus -koulutuksen jälkeen (10 päivää perustilanteen jälkeen)
|
8 kohdan työkalu, jossa on 4 vastaustasoa, vaihteluväli 8-32, korkeammat pisteet merkitsevät enemmän pätevyyttä
|
Välittömästi Problem Management Plus -koulutuksen jälkeen (10 päivää perustilanteen jälkeen)
|
|
Group Facilitation Competency Assessment (lyhentämätön otsikko: Group Facilitation Competency Assessment)
Aikaikkuna: Ongelmanhallinta Plus -valvonnan jälkeen (noin 45 päivää perustilanteen jälkeen)
|
8 kohdan työkalu, jossa on 4 vastaustasoa, vaihteluväli 8-32, korkeammat pisteet merkitsevät enemmän pätevyyttä
|
Ongelmanhallinta Plus -valvonnan jälkeen (noin 45 päivää perustilanteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCR191797-v2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat voivat ottaa yhteyttä päätutkijaan saadakseen pääsyn tietoihin.
IPD-jaon aikakehys
Ensisijaisten tulosten julkaisemisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lähetä aiottua analyysiä koskeva ehdotus päätutkijalle.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .