ACL断裂患者の運動機能に対するキネシオテープの影響
2021年6月29日 更新者：Lithuanian Sports University
ACL断裂患者の運動機能、固有受容、平衡感覚に対するキネシオテープの急性および長期効果
ACL断裂のある32人の参加者が研究に含まれた。 すべての参加者は、対照群と実験群の 2 つのグループに分けられました。 実験グループ (n=16) では、参加者は 4 週間の標準化された理学療法とキネシオテープを受け、対照グループでは標準化された理学療法を受けました。
実験測定: 人体測定測定、痛みの強さ、静的および動的バランス、固有受容感覚、膝の屈曲および伸展筋トルク、活動レベル
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaunas、リトアニア、44221
- Lithuanian Sports University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18～35歳の男性。
- 正常な対側膝、
- ACL断裂後3か月以内。
除外基準:
いずれかの膝が以前に負傷したことがある、または手術を受けたことがある場合、変形性関節症を併発している場合、膝の後十字靱帯、外側側副靱帯、または後外側複合体を損傷した場合、またはグレードIIIの断裂がある場合は、参加者は除外されました。内側側副靱帯。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群 - 標準化された理学療法プログラム
標準化された理学療法プログラムは、S. van Grinsven et al. (2010) のリハビリテーション プロトコールに基づいて設計され、週 3 回、4 週間適用され、処置時間は 60 分でした。
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実験的：実験グループ - 標準化された理学療法プログラムとキネシオテープ
標準化された理学療法プログラムは、S. van Grinsven et al. (2010) のリハビリテーション プロトコールに基づいて設計され、週 3 回、4 週間適用され、処置時間は 60 分でした。
キネシオ テープ (KT) 技術は、K. Kase et al. (2003) の推奨事項に基づいて選択されました。
KT (日本) は、大腿四頭筋とハムストリング筋の筋肉および機能矯正技術を使用して、負傷した脚に適用されました。
実験グループの参加者あたり 6 つの KT 手順がありました。
CON グループは、KT の短期効果を評価するためのベースラインおよび最終評価中にのみ KT を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静的および動的バランス
時間枠：4週間
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静的および動的バランスは、単一の圧電フォース プレート (KISTLER、スイス、Slimline System 9286) を使用して姿勢の揺れ活動を測定する姿勢撮影法によって測定されました。
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4週間
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筋肉のトルク
時間枠：4週間
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損傷を受けていない脚および損傷した脚の膝伸筋および屈筋の等尺性および同心性トルクを、等速性動力計(System 3; Biodex Medical Systems、シャーリー、ニューヨーク州)を使用して測定した。
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4週間
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関節位置感覚テスト
時間枠：4週間
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関節位置感覚テストを使用して固有受容精度を測定しました。
両脚の関節位置の感覚は、Biodex System Isokinetic Dynamometer 3 (米国ニューヨーク州シャーリーの Biodex Medical System Inc.) を使用してすべての被験者について評価されました。被験者は膝を安静時位置 (90°屈曲) から 2 つの位置のうちの 1 つに積極的に伸ばしました。テスト位置: 0.5°/s の速度で 80° または 40° 屈曲。
被験者は、親指スイッチを介して、この基準角度を積極的に再現し、膝の動きを止めるように指示されました。
フィードバックは提供されませんでした。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リショルムスケール
時間枠：4週間
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リショルム尺度は、症状や訴えの領域を測定し、日常活動の機能を測定します。
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4週間
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テグナースケール
時間枠：4週間
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テグナースケールは主観的な機能活動を測定します
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4週間
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VASスケール
時間枠：4週間
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痛みの重症度は、0 が「痛みなし」を表し、10 が「最大の痛み」を表す数値痛みスケールに基づいて決定されました。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2015年1月15日
研究の完了 (実際)
2015年1月15日
試験登録日
最初に提出
2021年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月29日
最初の投稿 (実際)
2021年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月29日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。