Effet de Kinesio Tape sur la fonction motrice chez les sujets présentant une rupture du LCA
29 juin 2021 mis à jour par: Lithuanian Sports University
Effet aigu et à long terme de la bande Kinesio sur la fonction motrice, la proprioception et l'équilibre chez les sujets présentant une rupture du LCA
Trente-deux participants avec rupture du LCA ont été inclus dans l'étude. Tous les participants ont été divisés en deux groupes - contrôle et expérimental. Dans le groupe expérimental (n = 16), les participants ont reçu 4 semaines de physiothérapie standardisée et Kinesio tape, dans le groupe témoin - physiothérapie standardisée.
Mesures expérimentales : Mesures anthropométriques, intensité de la douleur, équilibre statique et dynamique, proprioception, couple musculaire de flexion et d'extension du genou, niveau d'activité
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kaunas, Lituanie, 44221
- Lithuanian Sports University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Hommes de 18 à 35 ans ;
- un genou controlatéral normal,
- pas plus de 3 mois après la rupture du LCA.
Critère d'exclusion:
Les participants ont été exclus si l'un ou l'autre des genoux avait déjà été blessé ou avait subi une intervention chirurgicale, s'ils souffraient d'arthrose concomitante, s'ils s'étaient blessés au ligament croisé postérieur, au ligament collatéral latéral ou au complexe postérolatéral du genou, ou s'ils avaient une déchirure de grade III de le ligament collatéral médial.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin - programme de physiothérapie standardisé
Le programme de physiothérapie standardisé a été conçu sur la base du protocole de rééducation de S. van Grinsven et al. (2010) - a été appliqué 4 semaines, 3 fois par semaine, la durée de la procédure était de 60 minutes.
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Expérimental: Groupe expérimental - programme de physiothérapie standardisé et bande Kinesio
Le programme de physiothérapie standardisé a été conçu sur la base du protocole de rééducation de S. van Grinsven et al. (2010) - a été appliqué 4 semaines, 3 fois par semaine, la durée de la procédure était de 60 minutes.
La technique Kinesio tape (KT) a été choisie sur la base des recommandations de K. Kase et al. (2003).
KT (Japon) a été appliqué à la jambe blessée en utilisant des techniques musculaires et fonctionnelles correctives sur le quadriceps fémoral et le muscle ischio-jambier.
Il y avait 6 procédures KT par participant dans le groupe expérimental.
Le groupe CON a reçu KT uniquement pendant l'évaluation initiale et finale pour évaluer l'effet à court terme de KT.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre statique et dynamique
Délai: 4 semaines
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L'équilibre statique et dynamique a été mesuré par la méthode de posturographie avec une seule plaque de force piézoélectrique (KISTLER, Suisse, Slimline System 9286) a été utilisée pour mesurer l'activité de balancement postural.
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4 semaines
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Couple musculaire
Délai: 4 semaines
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Le couple isométrique et concentrique des muscles extenseurs et fléchisseurs du genou des jambes non blessées et blessées a été mesuré à l'aide d'un dynamomètre isocinétique (System 3; Biodex Medical Systems, Shirley, New York).
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4 semaines
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Test de détection de position articulaire
Délai: 4 semaines
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Le test de détection de position articulaire a été utilisé pour mesurer la précision proprioceptive.
Le sens de la position de l'articulation pour les deux jambes a été évalué pour tous les sujets à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex System 3 (Biodex Medical System Inc., Shirley, NY, USA). positions d'essai : 80° ou 40° de flexion à une vitesse de 0,5°/s.
Les sujets ont été chargés de reproduire activement cet angle critère et d'arrêter le mouvement du genou, via un interrupteur au pouce.
Aucun commentaire n'a été fourni.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle de Lysholm
Délai: 4 semaines
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L'échelle de Lysholm mesure les domaines des symptômes et des plaintes et mesure le fonctionnement dans les activités quotidiennes
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4 semaines
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L'échelle de Tegner
Délai: 4 semaines
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L'échelle de Tegner mesure l'activité fonctionnelle subjective
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4 semaines
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Échelle EVA
Délai: 4 semaines
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La sévérité de la douleur a été déterminée sur la base d'une échelle numérique de douleur dans laquelle 0 symbolise « aucune douleur » et 10 symbolise « douleur maximale ».
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2010
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2021
Première publication (Réel)
8 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LithuananianSportsU-6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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