Efeito da fita Kinesio na função motora em indivíduos com ruptura do LCA
29 de junho de 2021 atualizado por: Lithuanian Sports University
Efeito agudo e de longo prazo do Kinesio Tape na função motora, propriocepção e equilíbrio em indivíduos com ruptura do LCA
Trinta e dois participantes com ruptura do LCA foram incluídos no estudo. Todos os participantes foram divididos em dois grupos - controle e experimental. No grupo experimental (n=16) os participantes receberam 4 semanas de fisioterapia padronizada e Kinesio tape, no grupo controle - fisioterapia padronizada.
Medidas experimentais: Medidas antropométricas, intensidade da dor, equilíbrio estático e dinâmico, propriocepção, torque muscular de flexão e extensão do joelho, nível de atividade
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaunas, Lituânia, 44221
- Lithuanian Sports University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 - homens de 35 anos;
- um joelho contralateral normal,
- não mais de 3 meses após a ruptura do LCA.
Critério de exclusão:
Os participantes foram excluídos se o joelho tivesse sido lesionado anteriormente ou submetido a cirurgia, se tivessem osteoartrite concomitante, se tivessem lesionado o ligamento cruzado posterior, o ligamento colateral lateral ou o complexo póstero-lateral do joelho, ou se tivessem uma ruptura de grau III de o ligamento colateral medial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo controle - programa de fisioterapia padronizado
O programa de fisioterapia padronizado foi elaborado com base no protocolo de reabilitação de S. van Grinsven et al. (2010) - foi aplicado 4 semanas, 3 vezes por semana, a duração do procedimento foi de 60 minutos.
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Experimental: Grupo experimental - programa padronizado de fisioterapia e fita Kinesio
O programa de fisioterapia padronizado foi elaborado com base no protocolo de reabilitação de S. van Grinsven et al. (2010) - foi aplicado 4 semanas, 3 vezes por semana, a duração do procedimento foi de 60 minutos.
A técnica da fita Kinesio (KT) foi escolhida com base nas recomendações de K. Kase et al. (2003).
KT (Japão) foi aplicado na perna lesionada usando técnicas musculares e corretivas funcionais no quadríceps femoral e no músculo isquiotibiais.
Houve 6 procedimentos KT por participante no grupo experimental.
O grupo CON recebeu KT apenas durante a avaliação inicial e final para avaliar o efeito de curto prazo do KT.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equilíbrio estático e dinâmico
Prazo: 4 semanas
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O equilíbrio estático e dinâmico foi medido pelo método de posturografia com uma única placa de força piezoelétrica (KISTLER, Suíça, Slimline System 9286) usada para medir a atividade de oscilação postural.
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4 semanas
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Torque muscular
Prazo: 4 semanas
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O torque isométrico e concêntrico dos músculos extensores e flexores do joelho das pernas lesadas e não lesadas foi medido usando um dinamômetro isocinético (Sistema 3; Biodex Medical Systems, Shirley, Nova York).
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4 semanas
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Teste de senso de posição articular
Prazo: 4 semanas
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O teste de senso de posição articular foi usado para medir a precisão proprioceptiva.
O senso de posição articular para ambas as pernas foi avaliado para todos os indivíduos usando o Biodex System Isokinetic Dynamometer 3 (Biodex Medical System Inc., Shirley, NY, EUA). posições de teste: flexão de 80° ou 40° a uma velocidade de 0,5°/s.
Os indivíduos foram instruídos a reproduzir ativamente este ângulo de critério e parar o movimento do joelho, por meio de um interruptor de polegar.
Nenhum feedback foi fornecido.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A escala de Lysholm
Prazo: 4 semanas
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A escala de Lysholm mede os domínios dos sintomas e queixas e mede o funcionamento nas atividades diárias
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4 semanas
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A escala de Tegner
Prazo: 4 semanas
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A escala de Tegner mede a atividade funcional subjetiva
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4 semanas
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Escala VAS
Prazo: 4 semanas
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A gravidade da dor foi determinada com base em uma escala numérica de dor em que 0 simboliza 'sem dor' e 10 simboliza 'dor máxima'
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LithuananianSportsU-6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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