전방십자인대 파열 환자의 운동 기능에 대한 키네시오 테이프의 효과
2021년 6월 29일 업데이트: Lithuanian Sports University
ACL 파열 환자의 운동 기능, 고유 감각 및 균형에 대한 키네시오 테이프의 급성 및 장기 효과
ACL 파열이 있는 32명의 참가자가 연구에 포함되었습니다. 모든 참가자는 통제 그룹과 실험 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 실험 그룹(n=16)에서 참가자들은 4주 동안 표준화된 물리 치료와 Kinesio 테이프를 받았고 대조군에서는 표준화된 물리 치료를 받았습니다.
실험적 측정: 인체 측정, 통증 강도, 정적 및 동적 균형, 고유 감각, 무릎 굴곡 및 신전 근육 토크, 활동 수준
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kaunas, 리투아니아, 44221
- Lithuanian Sports University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18 - 35세 남성;
- 정상적인 반대쪽 무릎,
- 전방십자인대 파열 후 3개월을 초과하지 않습니다.
제외 기준:
무릎이 이전에 부상을 입었거나 수술을 받은 적이 있는 경우, 골관절염이 동반된 경우, 무릎의 후방 십자인대, 측면 측부 인대 또는 후외측 복합체 손상이 있는 경우 또는 III 등급 파열이 있는 경우 참가자는 제외되었습니다. 내측 측부 인대.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군 - 표준화된 물리치료 프로그램
표준화된 물리치료 프로그램은 S. van Grinsven 등(2010)의 재활 프로토콜을 기반으로 설계되었으며, 주 3회, 4주 동안 적용되었으며, 시술 시간은 60분이었습니다.
|
|
|
실험적: 실험군 - 표준화된 물리치료 프로그램과 키네시오테이프
표준화된 물리치료 프로그램은 S. van Grinsven 등(2010)의 재활 프로토콜을 기반으로 설계되었으며, 주 3회, 4주 동안 적용되었으며, 시술 시간은 60분이었습니다.
Kinesio 테이프(KT) 기술은 K. Kase 등(2003)의 권장 사항을 기반으로 선택되었습니다.
KT(일본)는 대퇴사두근과 햄스트링 근육에 대한 근육 및 기능 교정 기법을 사용하여 부상당한 다리에 적용되었습니다.
실험군 참가자당 6회의 KT 시술이 있었다.
CON 그룹은 KT의 단기 효과를 평가하기 위해 기준 및 최종 평가 동안에만 KT를 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정적 및 동적 균형
기간: 4 주
|
정적 및 동적 균형은 단일 압전력판(KISTLER, Switzerland, Slimline System 9286)을 사용하여 자세 동요 활동을 측정하는 자세 측정법으로 측정하였다.
|
4 주
|
|
근육 토크
기간: 4 주
|
손상되지 않은 다리와 손상된 다리의 무릎 신근 및 굴곡근의 등척성 및 동심 토크를 등속 동력계(System 3; Biodex Medical Systems, Shirley, New York)를 사용하여 측정했습니다.
|
4 주
|
|
관절 위치 감지 테스트
기간: 4 주
|
고유수용성 정확도를 측정하기 위해 관절위치감지검사를 사용하였다.
Biodex System Isokinetic Dynamometer 3(Biodex Medical System Inc., Shirley, NY, USA)를 사용하여 모든 피험자에 대해 양쪽 다리의 관절 위치 감각을 평가했습니다. 테스트 위치: 0,5°/s 속도에서 80° 또는 40° 굴곡.
피실험자들은 엄지 스위치를 통해 이 기준 각도를 능동적으로 재현하고 무릎 움직임을 중지하도록 지시받았습니다.
피드백이 제공되지 않았습니다.
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Lysholm 척도
기간: 4 주
|
Lysholm 척도는 증상과 불만의 영역을 측정하고 일상 활동의 기능을 측정합니다.
|
4 주
|
|
테그너 척도
기간: 4 주
|
Tegner 척도는 주관적인 기능적 활동을 측정합니다.
|
4 주
|
|
VAS 척도
기간: 4 주
|
통증의 정도는 통증이 없는 상태를 0으로, 통증이 가장 심한 상태를 10으로 하여 통증의 정도를 판단하였다.
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .