此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肌内效贴布对 ACL 断裂患者运动功能的影响

2021年6月29日 更新者:Lithuanian Sports University

肌内效贴布对 ACL 断裂患者运动功能、本体感觉和平衡的急性和长期影响

该研究包括 32 名 ACL 断裂的参与者。 所有参与者被分为两组——控制组和实验组。 在实验组 (n=16) 中,参与者接受了 4 周的标准化物理疗法和肌内效贴布,而在对照组中,参与者接受了标准化物理疗法。

实验测量:人体测量、疼痛强度、静态和动态平衡、本体感觉、膝关节屈伸肌肉扭矩、活动水平

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaunas、立陶宛、44221
        • Lithuanian Sports University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 18-35岁男性;
  2. 一个正常的对侧膝盖,
  3. ACL 断裂后不超过 3 个月。

排除标准:

如果参与者的膝关节先前受伤或接受过手术,如果他们并发骨关节炎,如果他们受伤后交叉韧带、外侧副韧带或膝关节后外侧复合体,或者如果他们有 III 级撕裂内侧副韧带

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组 - 标准化理疗方案
标准化物理治疗方案是根据 S. van Grinsven 等人 (2010) 的康复方案设计的——应用 4 周,每周 3 次,治疗时间为 60 分钟。
实验性的:实验组——标准化理疗方案和肌内效贴布
标准化物理治疗方案是根据 S. van Grinsven 等人 (2010) 的康复方案设计的——应用 4 周,每周 3 次,治疗时间为 60 分钟。 肌内效贴 (KT) 技术是根据 K. Kase 等人 (2003) 的建议选择的。 KT(日本)在股四头肌和腿筋肌肉上使用肌肉和功能矫正技术应用于受伤的腿部。 实验组中每个参与者有 6 个 KT 程序。 CON 组仅在基线和最终评估期间接受 KT,以评估 KT 的短期效果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动静平衡
大体时间:4周
通过姿势描记法测量静态和动态平衡,使用单个压电力板(KISTLER,瑞士,Slimline System 9286)测量姿势摇摆活动。
4周
肌肉扭矩
大体时间:4周
使用等速测力计(System 3;Biodex Medical Systems,Shirley,New York)测量未受伤和受伤腿的膝伸肌和屈肌的等长和同心扭矩。
4周
关节位置感测试
大体时间:4周
关节位置感测试用于测量本体感受的准确性。 使用 Biodex System Isokinetic Dynamometer 3(Biodex Medical System Inc.,Shirley,NY,USA)评估所有受试者双腿的关节位置感。受试者主动将膝盖从静止位置(90°屈曲)伸展到两个位置之一测试位置:以 0.5°/s 的速度弯曲 80° 或 40°。 受试者被指示通过拇指开关主动重现这个标准角度并停止膝盖运动。 没有提供任何反馈。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Lysholm 量表
大体时间:4周
Lysholm 量表确实测量症状和主诉的范围,并测量日常活动中的功能
4周
泰格纳量表
大体时间:4周
Tegner 量表测量主观功能活动
4周
VAS 量表
大体时间:4周
疼痛的严重程度是根据数字疼痛量表确定的,其中 0 代表“无疼痛”,10 代表“最大疼痛”
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年2月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月15日

研究完成 (实际的)

2015年1月15日

研究注册日期

首次提交

2021年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月29日

首次发布 (实际的)

2021年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月29日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LithuananianSportsU-6

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅