病院の清潔さを評価するための目視検査、性能観察、好気性コロニー数の比較
調査の概要
詳細な説明
設計と設定 私たちは、2021年7月から2022年12月まで、台湾の三次病院で年間約352人の入院患者がいる17床の成人医療集中治療室で前向き研究を実施しました。 清掃パフォーマンスの観察は、2014年に疾病管理予防センターが発表したターミナル清掃を監視するための環境チェックリストに従って実施され、ベッドコントロール、ベッドレール、カートの引き手、照明など、患者室内の接触頻度の高い表面のサンプリングエリアを選択します。スイッチ、マシンコントロール、トレイテーブル、呼び出しボタン。
データ収集 ハウスキーパーは、患者の搬送または退院後にターミナルの清掃を開始し、研究者は同時に清掃の実践を直接観察し始め、表面が適切に清掃および消毒されるたびに、または定期的に「準拠」または「非準拠」を記録します。反対の。 頻繁に触れる表面は、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム (NaDCC) を含む溶液で消毒されます。 表面を洗浄した直後に、研究者は表面を検査し、端末洗浄直後またはその逆で表面に埃、破片、汚れがない場合は常に「きれい」または「きれいではない」を記録します。
表面を洗浄および消毒してから 10 分後、Hygiena Ultrasnap 表面 ATP テストを適用し、テンプレットをサンプリングして選択した表面の標準 10*10 cm 領域を拭き取ります。 サンプリングが完了したら、綿棒を綿棒チューブに戻し、バルブ内の液体をすべて排出して反応を活性化します。 活性化されると、綿棒チューブを 5 ~ 10 秒間振盪した直後にサンプルが読み取られました。 10 RLU (相対光単位、RLU) 未満の ATP 測定値は「合格」と解釈されます。
指定された清掃員と研究者は、それぞれ、頻繁に触れる部屋の表面の清掃と、評価とサンプリングを担当します。
統計分析 数値、パーセンテージ、平均、標準偏差を含む記述統計が計算されます。 推論統計は SPSS (バージョン 22) で分析され、カイ二乗検定またはフィッシャーの直接確率検定を使用して、パフォーマンス観察、視覚検査、および ATP 解釈の結果間の相関関係が決定されます。 ファイ係数は、2 セットのデータ間の強度を測定するために計算されます。 ファイ係数は、ピアソンの相関係数の意味を指します (値 0.01 ~ 0.19)。 なしまたは無視できる場合、0.2 ~ 0.39 は弱い陽性、0.4 ~ 0.69 は中程度の陽性、0.7 ~ 1.0 は強い陽性となります。12 マンホイットニー U 検定を使用して、ATP 測定値を「非準拠」と「準拠」の間、および「非クリーン」と「クリーン」の間でそれぞれ比較しました。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Ying-Chun Chen, MS
- 電話番号:3085 886-4-23592525
- メール:cychun@vghtc.gov.tw
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ying-Chun Chen, MS
研究場所
-
-
-
Taichung、台湾、40705
- 募集
- Taichung
-
コンタクト:
- Ying-Chun Chen, MS
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
患者が退院した後の部屋
除外基準:
いいえ
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
クリーン率
時間枠:端子清掃直後
|
ほこり、破片、汚れがないこと
|
端子清掃直後
|
|
適合率
時間枠:最長10時間(清掃実習中)
|
表面は適切に洗浄および消毒されていた
|
最長10時間(清掃実習中)
|
|
合格率
時間枠:消毒から10分後
|
ATP 測定値が 10 RLU 未満
|
消毒から10分後
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Ying-Chun Chen, MS、Taichung Veterans General Hospital Infection Control Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CW21156B
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。