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病院の清潔さを評価するための目視検査、性能観察、好気性コロニー数の比較

2021年10月12日 更新者:Chen Ying-Chun、Taichung Veterans General Hospital
この研究は、病院の清潔度を評価するためにどの方法を使用するのがより良いかを調べるために、比較材料として好気性コロニー数を使用することにより、結果とパフォーマンスの観察と有効性の間の相関関係を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

設計と設定 私たちは、2021年7月から2022年12月まで、台湾の三次病院で年間約352人の入院患者がいる17床の成人医療集中治療室で前向き研究を実施しました。 清掃パフォーマンスの観察は、2014年に疾病管理予防センターが発表したターミナル清掃を監視するための環境チェックリストに従って実施され、ベッドコントロール、ベッドレール、カートの引き手、照明など、患者室内の接触頻度の高い表面のサンプリングエリアを選択します。スイッチ、マシンコントロール、トレイテーブル、呼び出しボタン。

データ収集 ハウスキーパーは、患者の搬送または退院後にターミナルの清掃を開始し、研究者は同時に清掃の実践を直接観察し始め、表面が適切に清掃および消毒されるたびに、または定期的に「準拠」または「非準拠」を記録します。反対の。 頻繁に触れる表面は、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム (NaDCC) を含む溶液で消毒されます。 表面を洗浄した直後に、研究者は表面を検査し、端末洗浄直後またはその逆で表面に埃、破片、汚れがない場合は常に「きれい」または「きれいではない」を記録します。

表面を洗浄および消毒してから 10 分後、Hygiena Ultrasnap 表面 ATP テストを適用し、テンプレットをサンプリングして選択した表面の標準 10*10 cm 領域を拭き取ります。 サンプリングが完了したら、綿棒を綿棒チューブに戻し、バルブ内の液体をすべて排出して反応を活性化します。 活性化されると、綿棒チューブを 5 ~ 10 秒間振盪した直後にサンプルが読み取られました。 10 RLU (相対光単位、RLU) 未満の ATP 測定値は「合格」と解釈されます。

指定された清掃員と研究者は、それぞれ、頻繁に触れる部屋の表面の清掃と、評価とサンプリングを担当します。

統計分析 数値、パーセンテージ、平均、標準偏差を含む記述統計が計算されます。 推論統計は SPSS (バージョン 22) で分析され、カイ二乗検定またはフィッシャーの直接確率検定を使用して、パフォーマンス観察、視覚検査、および ATP 解釈の結果間の相関関係が決定されます。 ファイ係数は、2 セットのデータ間の強度を測定するために計算されます。 ファイ係数は、ピアソンの相関係数の意味を指します (値 0.01 ~ 0.19)。 なしまたは無視できる場合、0.2 ~ 0.39 は弱い陽性、0.4 ~ 0.69 は中程度の陽性、0.7 ~ 1.0 は強い陽性となります。12 マンホイットニー U 検定を使用して、ATP 測定値を「非準拠」と「準拠」の間、および「非クリーン」と「クリーン」の間でそれぞれ比較しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ying-Chun Chen, MS
  • 電話番号:3085 886-4-23592525
  • メール:cychun@vghtc.gov.tw

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ying-Chun Chen, MS

研究場所

      • Taichung、台湾、40705
        • 募集
        • Taichung
        • コンタクト:
          • Ying-Chun Chen, MS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者が退院した後の部屋

説明

包含基準:

患者が退院した後の部屋

除外基準:

いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリーン率
時間枠:端子清掃直後
ほこり、破片、汚れがないこと
端子清掃直後
適合率
時間枠:最長10時間(清掃実習中)
表面は適切に洗浄および消毒されていた
最長10時間(清掃実習中)
合格率
時間枠:消毒から10分後
ATP 測定値が 10 RLU 未満
消毒から10分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ying-Chun Chen, MS、Taichung Veterans General Hospital Infection Control Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (予想される)

2022年11月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月8日

最初の投稿 (実際)

2021年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月12日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CW21156B

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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