文化を対象とした COVID-19 コミュニケーションと SARS-CoV-2 抗体検査の評価と導入
2024年6月3日 更新者:Todd Lucas、Michigan State University
唾液中の SARS-CoV-2 抗体検査を促進するための文化的ターゲットを絞ったコミュニケーション: 新型コロナウイルス感染症の人種格差における炎症経路の評価を可能にする
この格差に焦点を当てた研究は、ミシガン州フリントに住むアフリカ系アメリカ人の唾液中SARS-CoV-2抗体検査への理解と受診をより促進するためのコミュニケーション戦略を評価することを目的としている。
この反復では、フリント登録簿から採用された個人を検討し、ミシガン州フリントの中心部で行われるドライブアップ唾液サンプル収集への参加意欲を評価します。
調査の概要
詳細な説明
アフリカ系アメリカ人は、ミシガン州フリントなどのアフリカ系アメリカ人の大多数の都市を含め、米国の他のどの人種よりもSARS-CoV-2感染症を発症し、死亡している。
これらの格差に対処するには、SARS-CoV-2 抗体検査が役立つ可能性があります。
しかし、アフリカ系アメリカ人は、医療に対する不信感や人種差別の経験から、従来の抗体検査プログラムに参加することに消極的である可能性があります。
この研究は、唾液SARS-CoV-2抗体検査への理解と摂取をより促進するためのコミュニケーション戦略を評価することを目的としています。
中心的な仮説は、利点と限界が文化的に効果的な方法で伝えられると、アフリカ系アメリカ人は抗体検査をより受け入れるようになるというものです。
私たちの臨床試験の目的は、1) 抗体検査に関する一般的なビデオと文化を対象としたビデオの、アフリカ系アメリカ人およびホワイト フリント住民の抗体検査に対する態度と受け入れに対する効果を開発し、比較することです。 2) 抗体検査を検討する際に、アフリカ系アメリカ人の医療不信と人種差別関連の認知の活性化に対する一般的なビデオと文化的ターゲットを絞ったビデオの効果を特定し、比較する。
臨床パートナーおよびコミュニティパートナーと協力して、SARS-CoV-2 抗体検査に関する一般的および文化的ターゲットを絞ったビデオチュートリアルを準備し、評価する予定です。
これらの短いビデオは、知名度の高い地元の医療リソース交換組織であるフリント レジストリを通じてフリント コミュニティに配信されます。
唾液抗体検査に参加する機会を提供し、参加意欲を測定します。
この反復研究では、ミシガン州フリントの中心部で行われているドライブアップ唾液サンプル収集への参加意欲を検討します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
666
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Flint、Michigan、アメリカ、48502
- Flint Journal Building
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アフリカ系アメリカ人または白人、18 歳以上、フリント レジストリに登録されている
除外基準:
- 参加基準を満たさないすべての人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:ホワイト フリント レジストリ: 一般
白人の参加者は、SARS-CoV-2抗体検査に関する「一般消費者向け」ビデオ情報を受け取ります。
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SARS-CoV-2 ビデオ チュートリアルは一般消費を目的としており、文化的に対象を絞った情報は含まれていません
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アクティブコンパレータ:アフリカ系アメリカ人登録: 一般
アフリカ系アメリカ人の参加者は、SARS-CoV-2抗体検査に関する「一般消費者向け」ビデオ情報を受け取ります。
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SARS-CoV-2 ビデオ チュートリアルは一般消費を目的としており、文化的に対象を絞った情報は含まれていません
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実験的:アフリカ系アメリカ人登録: 文化的にターゲットにされたもの
アフリカ系アメリカ人の参加者は、SARS-CoV-2 抗体検査に関する文化的にターゲットを絞ったビデオ情報を受け取ります。
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SARS-CoV-2 ビデオ チュートリアルには、アフリカ系アメリカ人に提示される健康情報の文化的ターゲットを絞った枠組みを制定することを目的とした、1 分間のビデオ ベースのメッセージング補助コンテンツが含まれています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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唾液ベースの SARS-CoV-2 抗体検査への参加を要請された参加者の数 (割合)
時間枠:1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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無料のSAR-CoV-2唾液抗体検査への参加申し込みに「はい」と回答した参加者の数(割合)。
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1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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唾液ベースの SARS-CoV-2 抗体検査を要求した参加者の数 (割合) 検査に参加しました。
時間枠:唾液ベースのSARS-CoV-2抗体検査への参加に同意した日から8週間
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抗体検査への参加を希望した参加者のうち、実際に抗体検査を完了した参加者の数(割合)。
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唾液ベースのSARS-CoV-2抗体検査への参加に同意した日から8週間
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SARS-CoV-2 抗体検査に対する考え方
時間枠:1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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計画的行動理論のサブメジャー 抗体検査に対する SARS-CoV-2 に対する好意的な態度の程度を示す (7 ポイントのリッカート評価、スコアが高いほど好意的な態度を示します)。
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1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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SARS-CoV-2 抗体検査の規範的信念
時間枠:1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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計画的行動理論のサブ尺度 抗体検査に対して、他の人が SARS-CoV-2 に対してどの程度好意的であると信じているかを示します (7 ポイントのリッカート評価、スコアが高いほど規範的信念が強いことを示します)。
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1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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抗体検査による行動制御の認識
時間枠:1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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抗体検査を完了するための自己効力感を示す計画的行動理論のサブ尺度 (7 ポイントのリッカート評価、より高いスコアはより優れた行動制御を示します)。
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1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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抗体検査の意図
時間枠:1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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抗体検査を完了する意図を示す計画的行動理論のサブ尺度 (7 ポイントのリッカート評価、スコアが高いほどスクリーニングの意図が強いことを示します)。
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1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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抗体検査 予期された人種差別
時間枠:1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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参加者が、人種差別関連要因によって自分自身に対する SARS-CoV-2 抗体検査の価値が低下すると考える程度 (7 点のリッカート評価。スコアが高いほど予期的人種差別が大きいことを示します)。
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1日目の教訓学習部分と健康コミュニケーションのランダム化の直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月4日
一次修了 (実際)
2022年12月19日
研究の完了 (実際)
2022年12月19日
試験登録日
最初に提出
2021年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月7日
最初の投稿 (実際)
2021年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月3日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MSUSeronet1
- U01CA260469 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、NCI「SeroNet」イニシアチブによって確立された要件および共有構造に従って利用可能になります。
IPD 共有時間枠
学習完了時
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。