문화적으로 표적화된 COVID-19 커뮤니케이션 및 SARS-CoV-2 항체 테스트 평가 및 이해
2024년 6월 3일 업데이트: Todd Lucas, Michigan State University
타액에서 SARS-CoV-2 항체 검사를 촉진하기 위한 문화 대상 커뮤니케이션: COVID-19 인종적 불균형에서 염증 경로 평가 가능
이 불균형에 초점을 맞춘 연구는 미시간주 플린트에 거주하는 아프리카계 미국인들 사이에서 타액 SARS-CoV-2 항체 검사에 대한 이해와 이해를 더 잘 촉진하기 위한 커뮤니케이션 전략을 평가하고자 합니다.
이 반복에서는 Flint Registry에서 모집된 개인을 고려하고 미시간주 Flint의 중앙 위치에서 진행되는 드라이브업 타액 샘플 수집에 참여할 의향이 있는지 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
아프리카계 미국인은 미시간주 플린트와 같은 대부분의 아프리카계 미국인 도시를 포함하여 미국의 다른 어떤 인종 그룹보다 SARS-CoV-2 감염으로 더 많이 발병하고 사망합니다.
이러한 불균형을 해결하는 데 SARS-CoV-2 항체 검사가 도움이 될 수 있습니다.
그러나 아프리카계 미국인은 의학적 불신과 인종차별 경험으로 인해 기존의 항체 검사 프로그램에 참여하기를 꺼릴 수 있습니다.
이 연구는 타액 SARS-CoV-2 항체 검사에 대한 이해와 활용을 더 잘 장려하기 위한 커뮤니케이션 전략을 평가하고자 합니다.
중심 가설은 혜택과 제한이 문화적으로 효과적인 방식으로 전달될 때 아프리카계 미국인이 항체 검사를 더 잘 받아들일 것이라는 것입니다.
우리의 임상 시험 목표는 1) 아프리카계 미국인과 White Flint 거주자의 항체 검사 태도 및 이해에 대한 항체 검사에 대한 일반 대 문화 표적 비디오의 효과를 개발하고 비교하는 것입니다. 2) 항체 테스트를 고려할 때 아프리카계 미국인의 의료 불신 및 인종 차별 관련 인지 활성화에 대한 일반적인 비디오와 문화적으로 타겟팅된 비디오의 효과를 확인하고 비교합니다.
임상 및 커뮤니티 파트너와 협력하여 SARS-CoV-2 항체 검사에 대한 일반 및 문화 대상 비디오 자습서를 준비했으며 평가할 예정입니다.
이 간단한 비디오는 눈에 잘 띄는 지역 건강 리소스 교환인 Flint Registry를 통해 Flint 커뮤니티에 배포됩니다.
타액 항체 검사에 참여하고 참여 의향을 측정할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.
이 연구 반복에서 우리는 미시간 주 플린트의 중앙 위치에서 진행되는 드라이브 업 타액 샘플 수집에 참여할 의향이 있는지 고려할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
666
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, 미국, 48502
- Flint Journal Building
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상이며 Flint Registry에 등록된 아프리카계 미국인 또는 백인
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 모든 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: White Flint Registry: 일반
백인 참가자는 SARS-CoV-2 항체 검사에 대한 "일반 소비" 비디오 정보를 받습니다.
|
SARS-CoV-2 비디오 자습서는 일반 소비용이며 문화적으로 타깃화된 정보를 포함하지 않습니다.
|
|
활성 비교기: 아프리카계 미국인 등록부: 일반
아프리카계 미국인 참가자는 SARS-CoV-2 항체 검사에 대한 "일반 소비" 비디오 정보를 받습니다.
|
SARS-CoV-2 비디오 자습서는 일반 소비용이며 문화적으로 타깃화된 정보를 포함하지 않습니다.
|
|
실험적: 아프리카계 미국인 등록소: 문화적으로 표적화된
아프리카계 미국인 참가자는 SARS-CoV-2 항체 검사에 대해 문화적으로 타깃화된 비디오 정보를 받습니다.
|
SARS-CoV-2 비디오 자습서에는 아프리카계 미국인에게 제공되는 건강 정보의 문화적으로 타깃화된 프레이밍을 제정하기 위한 1분 비디오 기반 메시징 부속물이 포함되어 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타액 기반 SARS-CoV-2 항체 검사에 참여하도록 요청된 참가자 수(백분율)
기간: 1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
무료 SAR-CoV-2 타액 항체 테스트 참여 제안에 포함되도록 "예"라고 응답한 참가자의 수(백분율)입니다.
|
1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
|
타액 기반 SARS-CoV-2 항체 검사를 요청한 참가자의 수(백분율)가 검사에 참여했습니다.
기간: 타액 기반 SARS-CoV-2 항체 검사 참여 동의일로부터 8주
|
항체검사 참여를 요청하고 실제로 항체검사를 완료한 참가자 수(%)
|
타액 기반 SARS-CoV-2 항체 검사 참여 동의일로부터 8주
|
|
SARS-CoV-2 항체 테스트 태도
기간: 1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
계획된 행동 이론의 하위 측정 항체 테스트에 대한 SARS-CoV-2에 대한 호의적인 태도의 정도를 나타냅니다(7점 리커트 등급, 점수가 높을수록 더 호의적인 태도를 나타냄).
|
1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
|
SARS-CoV-2 항체 테스트 규범적 신념
기간: 1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
계획된 행동 이론의 하위 측정 다른 사람들이 항체 테스트에 대해 SARS-CoV-2에 대해 우호적이라고 믿는 정도를 나타냅니다(7점 리커트 등급, 점수가 높을수록 규범적 신념이 더 강함을 나타냄).
|
1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
|
항체 테스트 인지 행동 제어
기간: 1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
항체 테스트를 완료하기 위한 자기 효능을 나타내는 계획된 행동 이론의 하위 측정(7점 리커트 등급, 점수가 높을수록 인지된 행동 제어가 더 우수함을 나타냄).
|
1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
|
항체 테스트 의도
기간: 1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
항체 검사를 완료하려는 의도를 나타내는 계획된 행동 이론의 하위 측정값(7점 리커트 등급, 점수가 높을수록 더 강력한 검사 의도를 나타냄).
|
1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
|
항체 테스트 예상 인종차별
기간: 1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
인종차별 관련 요인이 SARS-CoV-2 항체 자가 검사의 가치를 감소시킬 것이라고 참가자가 믿는 정도(7점 리커트 등급, 점수가 높을수록 예상 인종차별이 더 심함을 나타냄).
|
1일차 교훈적 연구 부분 및 건강 커뮤니케이션 무작위 배정 직후.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 19일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MSUSeronet1
- U01CA260469 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
NCI "SeroNet" 이니셔티브에 의해 구축된 요구 사항 및 공유 구조에 따라 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구 완료 시
IPD 공유 지원 정보 유형
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .