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Real World Study of COVID-19 in a Flyover Region

2022年10月19日 更新者：Tulane University
Real world data are needed on remdesivir (RDV) efficacy in COVID-19, especially in the underserved populations of the United States (U.S.) Gulf Coast as initial clinical trials may not be representative of this population. Specifically, regions such as New Orleans are 60% African American, a much greater proportion of African Americans than initial RDV studies. The main hypothesis is that a real world data based study will provide specific information related to RDV efficacy in COVID-19 patients from underserved / underrepresented populations of the U.S. Gulf Coast. The main goal of this study is to provide population-centered information related on RDV related to indication (stage of disease), dosing, monitoring, efficacy and contraindications for future COVID-19 patients in this underserved region.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This study involves extracting data from 10,000 patients with Polymerase Chain Reaction (qPCR) confirmed COVID-19 infection through electronic-charts of Tulane Medical Center and University Medical Center (New Orleans, Louisiana) and Doctors Hospital at Renaissance (DHR) system (Texas). According to the inclusion criteria below and spanning from September 2019 - December 2021 we predict to include 1500 RDV treated patients and 8500 non-treated comparators, all with COVID-19, through the Research Action for Health Network (REACHnet) (link: https://eco.reachnet.org) in partnership with the Louisiana Public Health Institute (LPHI).

Statistical plan:

Following anonymized data extraction, propensity score will be used to compare primary and secondary endpoints between matched COVID-19 infected patients who received RDV to those who did not receive RDV. Patients of both cohorts will be stratified by severity. Moderate and severe respiratory distress associated with COVID-19 are defined as per US-GS-540-5773 and US-GS-540-5774 clinical trials. Through the investigator's extensive Electronic Medical Record (EMR) data collection network including diverse underserved populations of the U.S. Gulf South, they will evaluate real world outcomes of RDV treatment for COVID-19. The 2 cohorts will be compared with focus upon respiratory distress evolution, co-morbidities and other illness associated/relevant to COVID-19 course during admission, post-discharge during convalescent period of up to 6 months, and documentation of pre-admission comorbidities in the 6 months pre-admit.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
        • Tulane University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～120年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 infected patients who received remdesivir to be compared to those who did not receive remdesivir.

説明

Inclusion Criteria:

  • Positive qRT PCR for COVID-19 from a nasopharyngeal, nasal, or oropharyngeal swab or from bronchoalveolar lavage.
  • Received RDV (cases) or did not receive RDV (controls).
  • Age ≥ 18 years

Exclusion Criteria:

- None.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The change of clinical severity, as measured using 7-point ordinal clinical severity scale, from first RDV dose through day 11 post-dose.
時間枠：Change from Day 1 to Day 11
Clinical severity will be measured using 7-point ordinal scale (1 Death, 2 Hospitalized, on invasive mechanical ventilation or Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), 3 Hospitalized, on non-invasive ventilation or high flow oxygen devices, 4 Hospitalized, requiring low flow supplemental oxygen (less than 15L), 5 Hospitalized, not requiring supplemental oxygen-requiring ongoing medical care (COVID-19 related or otherwise), 6 Hospitalized, not requiring oxygen-no longer requires ongoing medical care, 7 Not hospitalized. The improvement and change in clinical severity, from first RDV dose recorded as Day 1 to Day 11 is recorded.
Change from Day 1 to Day 11

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mortality during admission
時間枠：6 months
Mortality rate change during admission compared between RDV vs non-RDV subjects
6 months
Mortality at 6 months following symptom onset
時間枠：6 months
Mortality rate through end of study period (6 months following symptom onset) compared between RDV vs non-RDV subjects
6 months
Post-COVID-19 symptoms
時間枠：6 months
Impact measurement of acute COVID-19 RDV on post-COVID-19 symptoms/morbidity compared between RDV vs non-RDV subjects
6 months
Post-COVID-19 mortality
時間枠：6 months
Impact measurement of acute COVID-19 RDV on post-COVID-19 mortality compared between RDV vs non-RDV subjects
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tulane University

協力者

Gilead Sciences

捜査官

  • 主任研究者：Arnaud Drouin, MD, PhD、Tulane University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月14日

一次修了 (実際)

2022年10月18日

研究の完了 (実際)

2022年10月18日

試験登録日

最初に提出

2021年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月12日

最初の投稿 (実際)

2021年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月19日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-112

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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