股関節上唇前部断裂の超音波診断
2021年7月7日 更新者：Peking University Third Hospital
患者は 2 つのグループに分けられました。1 つのグループは、股関節前上関節唇断裂が疑われるグループで、もう 1 つのグループは非股関節疾患でした。
患者は、股関節の従来の超音波診断、造影超音波、および手術用の高解像度単一股関節 MRI を受けました。ゴールド スタンダードの診断力テストを実行します。
調査の概要
詳細な説明
患者は 2 つのグループに分けられ、1 つのグループは前上唇裂傷が疑われる患者であり、もう 1 つのグループは非股関節疾患の患者でした。
股関節の定期的な超音波診断、造影超音波、および高解像度の単一股関節 MRI が実施されました。
診断的閉塞治療後に股関節鏡視下手術を受ける患者の場合、関節鏡検査の結果が診断のゴールド スタンダードとして使用されます。
術中の裂傷が認められたものを陽性、認められなかったものを陰性とした。
閉鎖治療後に股関節鏡視下手術を受けていない患者の場合、股関節の MRI が実施されている場合、MRI の結果がゴールド スタンダードです。
断裂の診断は陽性と判断され、未診断の断裂は陰性と判断されました。
この研究は、（1）上前唇断裂が疑われる患者における股関節造影超音波と高解像度の単一股関節 MRI の診断効果を比較するために使用されました。
(2) 上前唇断裂が疑われる患者における造影股関節超音波と従来の超音波の診断効率の比較。
(3)従来の超音波および股関節の造影超音波による股関節上関節唇前唇断裂の判定過程において、繰り返し測定値の一貫性および読影者間の一貫性の比較。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
180
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ケースグループ：北京大学第三病院のスポーツ医学外来部門、臨床的に股関節唇断裂と診断された患者、術前の超音波検査。
対照群：股関節以外の理由で当院の超音波科に同時に来院した患者で、年齢、性別、症例群を一致させたもの。
説明
包含基準:
症例群の選択基準 (1) 年齢が 18 歳以上 (2) 臨床的に計画された股関節上唇裂に対して術前超音波検査を受けた患者 (3) 患者はインフォームド コンセント フォームを理解し、署名できる。
対照群の包含基準
- 年齢は18歳以上です
- 当院の超音波科に非股関節の治療で同時に来院される患者様
- 患者はインフォームドコンセントフォームを理解し、署名することができます
除外基準:
ケースグループの除外基準
- 精神状態は許されません
- 既知の接着剤にアレルギーのある接着剤。 対照群の除外基準 (1) 精神疾患のある方 (2) 既知の接着剤にアレルギーがある方 (3) その他の股関節疾患の過去および現在の疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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股関節の上唇前部裂傷の疑い
1 つのグループは、股関節の上唇前部の断裂が疑われる患者で構成されていました。
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従来の股関節超音波診断、造影超音波、高解像度シングルヒップMRI
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非股関節疾患
股関節以外の理由で、当院の超音波部門に来て、同時に患者を診断し、他の過去および現在の股関節疾患を除外します
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従来の股関節超音波診断、造影超音波、高解像度シングルヒップMRI
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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従来の股関節超音波診断と鏡視下診断結果の比較
時間枠：股関節鏡検査は、股関節の超音波診断の 1 週間後に行われました。
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従来の股関節超音波診断と鏡視下診断結果の比較
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股関節鏡検査は、股関節の超音波診断の 1 週間後に行われました。
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従来の股関節造影超音波診断と鏡視下診断結果の比較
時間枠：股関節鏡検査は、股関節の従来の造影超音波診断の 1 週間後に実施されました。
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従来の股関節造影超音波診断と鏡視下診断結果の比較
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股関節鏡検査は、股関節の従来の造影超音波診断の 1 週間後に実施されました。
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股関節の高解像度シングルMRI診断と関節鏡診断結果の比較
時間枠：股関節鏡検査は、股関節の高解像度単一 MRI 診断の 1 週間後に実施されました。
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股関節の高解像度シングルMRI診断と関節鏡診断結果の比較
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股関節鏡検査は、股関節の高解像度単一 MRI 診断の 1 週間後に実施されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月15日
一次修了 (実際)
2019年12月19日
研究の完了 (実際)
2020年1月21日
試験登録日
最初に提出
2021年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月7日
最初の投稿 (実際)
2021年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月7日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- M2018096
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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