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고관절 전상순 파열의 초음파 진단

2021년 7월 7일 업데이트: Peking University Third Hospital
환자들은 두 그룹으로 나뉘었는데, 한 그룹은 고관절 전상순 파열이 의심되었고, 다른 그룹은 비고관절 질환이었습니다. 환자들은 수술을 위해 기존의 고관절 초음파 진단, 조영증강 초음파, 고해상 단일 고관절 MRI를 시행받았고, 금본위제를 위한 진단력 검사를 시행했다.

연구 개요

상세 설명

환자를 두 그룹으로 나누었는데, 한 그룹은 전상방 파열이 의심되는 환자이고, 다른 그룹은 비고관절 질환 환자였다. 고관절의 일상적인 초음파 진단, 조영증강 초음파, 고해상 단일 고관절 MRI를 시행하였다. 진단 폐색 치료 후 고관절 관절경 수술을 받는 환자의 경우 관절경 탐색 결과가 진단 표준으로 사용됩니다. 수술 중 발견된 눈물은 양성으로, 발견되지 않은 눈물은 음성으로 판단하였다. 봉합 치료 후 고관절 관절경 수술을 받지 않은 환자의 경우 고관절 MRI를 시행하면 MRI 결과가 금본위제다. 찢어짐의 진단은 양성으로, 진단되지 않은 찢어짐은 음성으로 판단하였다. 이 연구는 (1) 전상방 파열이 의심되는 환자에서 고관절 조영 증강 초음파와 고해상도 단일 고관절 MRI의 진단적 효능을 비교하기 위해 사용되었습니다. (2) 전상방 파열이 의심되는 환자에서 조영증강 고관절 초음파와 기존 초음파의 진단 효율 비교. (3) 기존의 고관절 초음파와 조영 증강 초음파로 고관절 전상순 파열을 판단하는 과정에서 반복 판독의 일관성과 판독기 간의 일관성 비교.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국
        • Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사례군: 북경대학교 제3병원 스포츠의학과 외래환자, 고관절 관절순 파열로 임상 진단을 받은 환자, 수술 전 초음파 검사. 대조군: 고관절 이외의 이유로 저희 병원 초음파과를 동시에 내원한 환자를 연령, 성별, 증례군으로 매칭

설명

포함 기준:

사례군 포함 기준 (1) 연령이 18세 이상임 (2) 임상적으로 계획된 고관절 전상순 파열에 대해 수술 전 초음파 검사를 받은 환자 (3) 환자가 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있음.

대조군 포함 기준

  1. 연령은 18세 이상입니다.
  2. 비고관절 치료를 위해 동시에 저희 병원 초음파과에 내원하시는 환자분
  3. 환자는 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

케이스 그룹 제외 기준

  1. 정신 상태는 허용되지 않습니다
  2. 알려진 모든 것에 알레르기가 있는 접착제. 대조군 제외 기준 (1) 정신 질환이 허용되지 않음 (2) 알려진 모든 것에 알레르기가 있는 접착제 (3) 기타 고관절 질환의 과거 및 현재 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고관절 전상순 파열 의심
한 그룹은 고관절 전상순 파열이 의심되는 환자로 구성되었습니다.
고관절의 기존 초음파 진단, 조영증강 초음파, 고해상도 단일 고관절 MRI
비 고관절 질환
고관절 이외의 사유로 저희 병원 초음파과로 내원하시어 환자분의 진단을 동시에 하시고, 다른 과거 및 현재 고관절 질환은 배제하시기 바랍니다.
고관절의 기존 초음파 진단, 조영증강 초음파, 고해상도 단일 고관절 MRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절의 기존 초음파 진단과 관절경 진단 결과 비교
기간: 고관절 초음파 진단 1주일 후 고관절 관절경 검사를 시행하였다.
고관절의 기존 초음파 진단과 관절경 진단 결과 비교
고관절 초음파 진단 1주일 후 고관절 관절경 검사를 시행하였다.
고관절의 기존 조영 증강 초음파 진단과 관절경 진단 결과 비교
기간: 고관절 조영증강 초음파 진단 1주일 후 고관절 관절경을 시행하였다.
고관절의 기존 조영 증강 초음파 진단과 관절경 진단 결과 비교
고관절 조영증강 초음파 진단 1주일 후 고관절 관절경을 시행하였다.
고관절의 고해상도 단일 MRI 진단과 관절경 진단 결과 비교
기간: 고관절의 고해상도 단일 MRI 진단 1주일 후 고관절 관절경 검사를 시행하였다.
고관절의 고해상도 단일 MRI 진단과 관절경 진단 결과 비교
고관절의 고해상도 단일 MRI 진단 1주일 후 고관절 관절경 검사를 시행하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M2018096

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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