体指数と体組成の Kinect 方程式
2021年8月30日 更新者：Li-Wen Lee、Chang Gung Memorial Hospital
体指数と体組成を推定するための Kinect 方程式の開発と検証
この展望観察研究では、身体指数と体組成の方法として Microsoft Azure Kinect 開発者キットを使用することの実現可能性を調査するために、240 人の参加者を募集します。
参照方法は、二重エネルギー X 線吸収法と生体電気インピーダンス分析です。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
この研究の目的は、人体測定指数と体組成測定の適用における Microsoft Azure Kinect 開発者キットの精度と精度を検証することです。 この研究では、深度カメラと骨格追跡パッケージが 3D 関節位置と骨格長を推定できると仮定しています。 デュアル エネルギー X 線吸収測定スキャナー、毎日のバックグラウンド放射線量を備えた医療機器がゴールド スタンダードとして使用されます。
この研究は、人間の骨格長と体組成を推定する際に Kinect を使用することの相関と一致を調査することを目的としています。3 年間で、子供と大人を含む合計 240 人の参加者が測定のために募集されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Li-Wen Lee, MD, PhD
- 電話番号：2382 +886 5 3621 000
- メール：m4572@cgmh.org.tw
研究場所
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Chiayi City、台湾、61363
- 募集
- Chang Gung Memorial Hospital
-
コンタクト：
- Li-Wen Lee, MD, PhD
- 電話番号：2382 +886 5 3621 000
- メール：m4572@cgmh.org.tw
-
主任研究者：
- Li-Wen Lee, MD, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
明らかに健康な 6 ～ 65 歳の参加者が、この研究のために 3 年以内に募集されます。
推定登録者数は 240 人です。
適格な参加者は、研究サイトを1回訪問し、測定を行います。
説明
包含基準:
- 健康な子供と大人
- 年齢 6 ～ 65 歳
除外基準:
- 慢性疾患または慢性薬物使用 (> 3 ヶ月)
- 妊娠中
- 金属製のインプラントまたはスプリント
- ペースメーカー植え込み
- 四肢の欠損または損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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子供と大人
6 ～ 65 歳の参加者は、深度カメラ、生体電気インピーダンス分析、および二重エネルギー X 線吸収測定の測定のために募集されます。
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3D画像と3D関節座標が得られます。
体脂肪量、無脂肪量、体全体と体の部分の体脂肪率が推定されます。
骨格の長さと体組成が推定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Kinect と標準的な方法の間の体指数と体組成の関連性と一致を評価します。
時間枠：36ヶ月
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深度カメラの結果間の相関と一致は、デュアル エネルギー X 線吸収法と生体電気インピーダンス分析の結果と比較されます。
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36ヶ月
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Kinect 方程式を作成して検証し、体指数と体組成を予測します。
時間枠：36ヶ月
|
二重エネルギーX線吸収法と生体電気インピーダンス分析を参考ツールとして、体指数と体組成の予測式を作成します。
|
36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Li-Wen Lee, MD, PhD、Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年9月1日
一次修了 (予期された)
2024年7月31日
研究の完了 (予期された)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月11日
最初の投稿 (実際)
2021年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月30日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。