Kinect-ligninger for kropsindekser og kropssammensætning
30. august 2021 opdateret af: Li-Wen Lee, Chang Gung Memorial Hospital
Udvikling og validering af Kinect-ligninger til at estimere kropsindekser og kropssammensætning
Dette perspektiviske observationsstudie vil rekruttere 240 deltagere til at undersøge gennemførligheden af at bruge Microsoft Azure Kinect udviklersæt som en metode til kropsindeks og kropssammensætning.
Referencemetoder vil være dobbeltenergi røntgenabsorptiometri og bioelektrisk impedansanalyse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne forskning er at validere præcisionen og nøjagtigheden af Microsoft Azure Kinect Developer Kit i anvendelsen af kropsantropometriske indeks og kropssammensætningsmål. Denne undersøgelse antager, at dybdekamera sammen med skeletsporingspakke kan estimere 3D-ledpositionen og skeletlængden. En dobbeltenergi røntgenabsorptiometriscanner, et medicinsk udstyr med en daglig baggrundsdosis af stråling vil blive brugt som guldstandarden.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen og overensstemmelsen mellem at bruge Kinect til at estimere skeletlængde og kropssammensætning hos mennesker. I alt 240 deltagere inklusive børn og voksne vil blive rekrutteret til målinger i en 3-årig periode.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
240
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Li-Wen Lee, MD, PhD
- Telefonnummer: 2382 +886 5 3621 000
- E-mail: m4572@cgmh.org.tw
Studiesteder
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 61363
- Rekruttering
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
- Telefonnummer: 2382 +886 5 3621 000
- E-mail: m4572@cgmh.org.tw
-
Ledende efterforsker:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tilsyneladende raske deltagere i alderen 6-65 år rekrutteres til denne undersøgelse inden for 3 år.
Anslået antal tilmeldte er 240.
Kvalificerede deltagere vil besøge undersøgelsesstedet én gang og tage målingerne.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde børn og voksne
- Alder 6-65 år
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk sygdom eller kronisk medicinbrug (> 3 måneder)
- Gravid
- Metalimplantat(er) eller skinne(r)
- Pacemakerimplantation
- Lemmerdefekt(er) eller skade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Børn og voksne
Deltagere i alderen 6-65 år rekrutteres til måling af dybdekamera, bioelektrisk impedansanalyse og dobbeltenergi røntgenabsorptiometri.
|
Der opnås 3D-billeder og 3D-ledkoordinater.
Fedtmasse, fedtfri masse og procentdel kropsfedt i hele krops- og kropssegmenter estimeres.
Skeletlængde og kropssammensætning er estimeret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder sammenhæng og overensstemmelse i kropsindekser og kropssammensætning mellem Kinect og standardmetoder.
Tidsramme: 36 måneder
|
Korrelation og overensstemmelse mellem dybdekameraresultater sammenlignes med resultaterne af dobbeltenergi røntgenabsorptiometri og bioelektrisk impedansanalyse.
|
36 måneder
|
|
Udvikle og validere Kinect-ligninger til at forudsige kropsindekser og kropssammensætning.
Tidsramme: 36 måneder
|
Forudsigelsesligninger for kropsindekser og kropssammensætning skabes ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorptiometri og bioelektrisk impedansanalyse som referenceværktøjer.
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Li-Wen Lee, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. juli 2024
Studieafslutning (FORVENTET)
31. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juli 2021
Først opslået (FAKTISKE)
20. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
31. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 202002212A3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .