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Equazioni Kinect per indici corporei e composizione corporea

30 agosto 2021 aggiornato da: Li-Wen Lee, Chang Gung Memorial Hospital

Sviluppo e convalida delle equazioni Kinect per stimare gli indici corporei e la composizione corporea

Questo studio osservazionale prospettico recluterà 240 partecipanti per indagare sulla fattibilità dell'utilizzo del kit per sviluppatori Microsoft Azure Kinect come metodo per gli indici corporei e la composizione corporea. I metodi di riferimento saranno l'assorbimetria a raggi X a doppia energia e l'analisi dell'impedenza bioelettrica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questa ricerca è convalidare la precisione e l'accuratezza di Microsoft Azure Kinect Developer Kit nell'applicazione dell'indice antropometrico corporeo e delle misure di composizione corporea. Questo studio presuppone che la telecamera di profondità insieme al pacchetto di tracciamento scheletrico possano stimare la posizione articolare 3D e la lunghezza scheletrica. Uno scanner per assorbimetria a raggi X a doppia energia, un dispositivo medico con una dose giornaliera di radiazioni di fondo, sarà utilizzato come gold standard.

Questo studio mira a indagare la correlazione e l'accordo dell'utilizzo di Kinect nella stima della lunghezza scheletrica e della composizione corporea nell'uomo. Un totale di 240 partecipanti, inclusi bambini e adulti, sarà reclutato per le misurazioni in un periodo di 3 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Li-Wen Lee, MD, PhD
  • Numero di telefono: 2382 +886 5 3621 000
  • Email: m4572@cgmh.org.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 61363
        • Reclutamento
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Li-Wen Lee, MD, PhD
          • Numero di telefono: 2382 +886 5 3621 000
          • Email: m4572@cgmh.org.tw
        • Investigatore principale:
          • Li-Wen Lee, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti apparentemente sani di età compresa tra 6 e 65 anni vengono reclutati per questo studio entro 3 anni. Il numero stimato di iscritti è 240. I partecipanti idonei visiteranno il sito di studio una volta e prenderanno le misurazioni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini e adulti sani
  • Età 6-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Malattia cronica o uso cronico di farmaci (> 3 mesi)
  • Incinta
  • Impianto(i) metallico(i) o splint(i)
  • Impianto di pacemaker
  • Difetti o lesioni agli arti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini e adulti
I partecipanti di età compresa tra 6 e 65 anni vengono reclutati per le misurazioni della telecamera di profondità, l'analisi dell'impedenza bioelettrica e l'assorbimetria a raggi X a doppia energia.
Test diagnostico: Kit per sviluppatori Microsoft Azure Kinect
Si ottengono immagini 3D e coordinate del giunto 3D.
Test diagnostico: Analizzatore di impedenza bioelettrica
Vengono stimate la massa grassa, la massa magra e la percentuale di grasso corporeo nel corpo totale e nei segmenti corporei.
Test diagnostico: Assorbimetria a raggi X a doppia energia
La lunghezza scheletrica e la composizione corporea sono stimate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'associazione e l'accordo negli indici corporei e nella composizione corporea tra Kinect e i metodi standard.
Lasso di tempo: 36 mesi
La correlazione e l'accordo tra i risultati della telecamera di profondità vengono confrontati con i risultati dell'assorbimetria a raggi X a doppia energia e dell'analisi dell'impedenza bioelettrica.
36 mesi
Sviluppa e convalida le equazioni Kinect per prevedere gli indici e la composizione corporea.
Lasso di tempo: 36 mesi
Le equazioni di previsione per gli indici corporei e la composizione corporea vengono create utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia e l'analisi dell'impedenza bioelettrica come strumenti di riferimento.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Collaboratori

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Li-Wen Lee, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

31 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202002212A3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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