- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04969588
Równania Kinect dla wskaźników ciała i składu ciała
Opracowanie i weryfikacja równań Kinect w celu oszacowania wskaźników ciała i składu ciała
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest sprawdzenie precyzji i dokładności zestawu Microsoft Azure Kinect Developer Kit w stosowaniu wskaźników antropometrii ciała i pomiarów składu ciała. W tym badaniu założono, że kamera głębinowa wraz z pakietem śledzenia szkieletu może oszacować położenie stawu 3D i długość szkieletu. Złotym standardem będzie skaner absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii, urządzenie medyczne z dzienną dawką promieniowania w tle.
Badanie to ma na celu zbadanie korelacji i zgodności użycia Kinect w szacowaniu długości szkieletu i składu ciała człowieka. Łącznie 240 uczestników, w tym dzieci i dorośli, zostanie zrekrutowanych do pomiarów w okresie 3 lat.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Li-Wen Lee, MD, PhD
- Numer telefonu: 2382 +886 5 3621 000
- E-mail: m4572@cgmh.org.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chiayi City, Tajwan, 61363
- Rekrutacyjny
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
- Numer telefonu: 2382 +886 5 3621 000
- E-mail: m4572@cgmh.org.tw
-
Główny śledczy:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe dzieci i dorośli
- Wiek 6-65 lat
Kryteria wyłączenia:
- Przewlekła choroba lub przewlekłe stosowanie leków (> 3 miesiące)
- W ciąży
- Metalowy implant(y) lub szyna(y)
- Wszczepienie rozrusznika serca
- Wady kończyn lub uraz
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dzieci i dorośli
Osoby w wieku 6-65 lat rekrutowane są na pomiary kamerą głębinową, analizę impedancji bioelektrycznej oraz absorpcjometrię rentgenowską dwuenergetyczną.
|
Uzyskuje się obrazy 3D i współrzędne połączeń 3D.
Ocenia się masę tłuszczową, masę beztłuszczową oraz procentową zawartość tkanki tłuszczowej w całym ciele i segmentach ciała.
Ocenia się długość szkieletu i skład ciała.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń powiązanie i zgodność wskaźników ciała i składu ciała między Kinect a standardowymi metodami.
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Korelację i zgodność między wynikami z kamery głębinowej porównuje się z wynikami absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii i analizy impedancji bioelektrycznej.
|
36 miesięcy
|
|
Opracuj i zweryfikuj równania Kinect do przewidywania wskaźników ciała i składu ciała.
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Równania prognostyczne dla wskaźników ciała i składu ciała są tworzone przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii i analizy impedancji bioelektrycznej jako narzędzi referencyjnych.
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Li-Wen Lee, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202002212A3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .