- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04969588
Kinect rovnice pro tělesné indexy a složení těla
Vývoj a validace rovnic Kinect pro odhad tělesných indexů a tělesného složení
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Účelem tohoto výzkumu je ověřit přesnost a správnost vývojářské sady Microsoft Azure Kinect Developer Kit při aplikaci tělesných antropometrických indexů a měření tělesného složení. Tato studie předpokládá, že hloubková kamera spolu s balíčkem pro sledování kostry dokáže odhadnout polohu 3D kloubu a délku kostry. Jako zlatý standard bude použit dvouenergetický rentgenový absorpční skener, zdravotnický prostředek s denní dávkou záření na pozadí.
Tato studie si klade za cíl prozkoumat korelaci a shodu používání Kinectu při odhadování délky kostry a tělesného složení u člověka. Celkem 240 účastníků včetně dětí a dospělých bude přijato k měření během 3 let.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Li-Wen Lee, MD, PhD
- Telefonní číslo: 2382 +886 5 3621 000
- E-mail: m4572@cgmh.org.tw
Studijní místa
-
-
-
Chiayi City, Tchaj-wan, 61363
- Nábor
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
- Telefonní číslo: 2382 +886 5 3621 000
- E-mail: m4572@cgmh.org.tw
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé děti i dospělí
- Věk 6-65 let
Kritéria vyloučení:
- Chronické onemocnění nebo chronické užívání léků (> 3 měsíce)
- Těhotná
- Kovový implantát(y) nebo dlaha(y)
- Implantace kardiostimulátoru
- Defekt(y) končetiny nebo zranění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Děti i dospělí
Účastníci ve věku 6-65 let jsou rekrutováni pro měření pomocí hloubkové kamery, bioelektrické impedanční analýzy a duální rentgenové absorpciometrie.
|
Získají se 3D obrázky a 3D souřadnice spojů.
Odhaduje se hmotnost tuku, hmotnost bez tuku a procento tělesného tuku v celém těle a segmentech těla.
Odhaduje se délka kostry a složení těla.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posuďte asociaci a shodu tělesných indexů a tělesného složení mezi Kinectem a standardními metodami.
Časové okno: 36 měsíců
|
Korelace a shoda mezi výsledky hloubkové kamery jsou porovnány s výsledky duální energetické rentgenové absorbometrie a bioelektrické impedanční analýzy.
|
36 měsíců
|
|
Vyvíjejte a ověřujte rovnice Kinect pro předpovídání tělesných indexů a složení těla.
Časové okno: 36 měsíců
|
Predikční rovnice pro tělesné indexy a složení těla jsou vytvořeny pomocí rentgenové absorptiometrie s duální energií a analýzy bioelektrické impedance jako referenčních nástrojů.
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Li-Wen Lee, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 202002212A3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Složení těla
-
Biostime Institute of Nutrition and CareDokončeno
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCNáborRakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
Klinické studie na Microsoft Azure Kinect Developer Kit
-
Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; National Institute for Health... a další spolupracovníciDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového rameneSpojené království
-
Mustafa Kemal UniversityDokončeno
-
IRCCS Eugenio MedeaDokončenoVývojové postižení | Vztah rodičů a dětíItálie
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityDokončeno
-
Nova Scotia Health AuthorityNovartis PharmaceuticalsDokončeno
-
Mehmet SönmezDokončenoOsteoartróza kolena | Virtuální realitaKrocan
-
University of GuelphHamilton Health Sciences Corporation; Natural Sciences and Engineering Research...NeznámýZískané poranění mozku včetně mrtvice
-
Ahmet EmirDokončeno