Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinect rovnice pro tělesné indexy a složení těla

30. srpna 2021 aktualizováno: Li-Wen Lee, Chang Gung Memorial Hospital

Vývoj a validace rovnic Kinect pro odhad tělesných indexů a tělesného složení

Tato perspektivní observační studie přijme 240 účastníků, aby prozkoumali proveditelnost použití vývojářské sady Microsoft Azure Kinect jako metody pro tělesné indexy a složení těla. Referenčními metodami budou dvouenergetická rentgenová absorptiometrie a bioelektrická impedanční analýza.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem tohoto výzkumu je ověřit přesnost a správnost vývojářské sady Microsoft Azure Kinect Developer Kit při aplikaci tělesných antropometrických indexů a měření tělesného složení. Tato studie předpokládá, že hloubková kamera spolu s balíčkem pro sledování kostry dokáže odhadnout polohu 3D kloubu a délku kostry. Jako zlatý standard bude použit dvouenergetický rentgenový absorpční skener, zdravotnický prostředek s denní dávkou záření na pozadí.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat korelaci a shodu používání Kinectu při odhadování délky kostry a tělesného složení u člověka. Celkem 240 účastníků včetně dětí a dospělých bude přijato k měření během 3 let.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Li-Wen Lee, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 2382 +886 5 3621 000
  • E-mail: m4572@cgmh.org.tw

Studijní místa

      • Chiayi City, Tchaj-wan, 61363
        • Nábor
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Li-Wen Lee, MD, PhD
          • Telefonní číslo: 2382 +886 5 3621 000
          • E-mail: m4572@cgmh.org.tw
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Li-Wen Lee, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zjevně zdraví účastníci ve věku 6-65 let jsou do této studie přijímáni do 3 let. Odhadovaný počet přihlášených je 240. Způsobilí účastníci jednou navštíví místo studie a provedou měření.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé děti i dospělí
  • Věk 6-65 let

Kritéria vyloučení:

  • Chronické onemocnění nebo chronické užívání léků (> 3 měsíce)
  • Těhotná
  • Kovový implantát(y) nebo dlaha(y)
  • Implantace kardiostimulátoru
  • Defekt(y) končetiny nebo zranění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Děti i dospělí
Účastníci ve věku 6-65 let jsou rekrutováni pro měření pomocí hloubkové kamery, bioelektrické impedanční analýzy a duální rentgenové absorpciometrie.
Získají se 3D obrázky a 3D souřadnice spojů.
Odhaduje se hmotnost tuku, hmotnost bez tuku a procento tělesného tuku v celém těle a segmentech těla.
Odhaduje se délka kostry a složení těla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuďte asociaci a shodu tělesných indexů a tělesného složení mezi Kinectem a standardními metodami.
Časové okno: 36 měsíců
Korelace a shoda mezi výsledky hloubkové kamery jsou porovnány s výsledky duální energetické rentgenové absorbometrie a bioelektrické impedanční analýzy.
36 měsíců
Vyvíjejte a ověřujte rovnice Kinect pro předpovídání tělesných indexů a složení těla.
Časové okno: 36 měsíců
Predikční rovnice pro tělesné indexy a složení těla jsou vytvořeny pomocí rentgenové absorptiometrie s duální energií a analýzy bioelektrické impedance jako referenčních nástrojů.
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Li-Wen Lee, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. září 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. července 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

20. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

31. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 202002212A3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Složení těla

Klinické studie na Microsoft Azure Kinect Developer Kit

Předplatit