- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04969588
Уравнения Kinect для индексов тела и состава тела
Разработка и проверка уравнений Kinect для оценки показателей тела и состава тела
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является проверка точности и правильности Microsoft Azure Kinect Developer Kit в применении показателей антропометрического индекса тела и состава тела. В этом исследовании предполагается, что камера глубины вместе с пакетом для отслеживания скелета может оценивать трехмерное положение сустава и длину скелета. В качестве золотого стандарта будет использоваться двухэнергетический рентгеновский абсорбциометрический сканер, медицинский прибор с суточной фоновой дозой радиации.
Это исследование направлено на изучение корреляции и согласованности использования Kinect при оценке длины скелета и состава тела человека. В общей сложности 240 участников, включая детей и взрослых, будут набраны для измерений в течение 3-летнего периода.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Li-Wen Lee, MD, PhD
- Номер телефона: 2382 +886 5 3621 000
- Электронная почта: m4572@cgmh.org.tw
Места учебы
-
-
-
Chiayi City, Тайвань, 61363
- Рекрутинг
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Контакт:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
- Номер телефона: 2382 +886 5 3621 000
- Электронная почта: m4572@cgmh.org.tw
-
Главный следователь:
- Li-Wen Lee, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Здоровые дети и взрослые
- Возраст 6-65 лет
Критерий исключения:
- Хронические заболевания или хроническое употребление лекарств (> 3 месяцев)
- Беременная
- Металлический имплантат(ы) или шина(ы)
- Имплантация кардиостимулятора
- Дефект(ы) конечности или травма
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Дети и взрослые
Участники в возрасте от 6 до 65 лет набираются для измерений с помощью камеры глубины, анализа биоэлектрического импеданса и двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии.
|
Получаются 3D-изображения и 3D-координаты суставов.
Оценивают жировую массу, безжировую массу и процентное содержание телесного жира в общем теле и сегментах тела.
Оцениваются длина скелета и состав тела.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените взаимосвязь и соответствие индексов тела и состава тела между Kinect и стандартными методами.
Временное ограничение: 36 месяцев
|
Корреляция и соответствие результатов камеры глубины сравниваются с результатами двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и анализа биоэлектрического импеданса.
|
36 месяцев
|
|
Разрабатывайте и проверяйте уравнения Kinect для прогнозирования индексов и состава тела.
Временное ограничение: 36 месяцев
|
Уравнения для прогнозирования индексов тела и состава тела создаются с использованием двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и анализа биоэлектрического импеданса в качестве справочных инструментов.
|
36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Li-Wen Lee, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 202002212A3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .