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신체 지표 및 신체 구성에 대한 Kinect 방정식

2021년 8월 30일 업데이트: Li-Wen Lee, Chang Gung Memorial Hospital

신체 지수 및 신체 구성을 추정하기 위한 Kinect 방정식의 개발 및 검증

이 관점 관찰 연구에서는 신체 지표 및 신체 구성에 대한 방법으로 Microsoft Azure Kinect 개발자 키트를 사용할 가능성을 조사하기 위해 240명의 참가자를 모집했습니다. 참조 방법은 이중 에너지 X선 흡수 측정법과 생체 전기 임피던스 분석입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 인체 측정 지수 및 체성분 측정의 적용에서 Microsoft Azure Kinect 개발자 키트의 정밀도와 정확성을 검증하는 것입니다. 본 연구에서는 골격 추적 패키지와 함께 깊이 카메라가 3D 관절 위치와 골격 길이를 추정할 수 있다고 가정합니다. 이중 에너지 X-선 흡광계 스캐너, 일별 백그라운드 선량의 방사선이 있는 의료 기기가 표준으로 사용됩니다.

이 연구는 Kinect를 사용하여 인체의 골격 길이와 체성분을 추정하는 상관관계와 일치도를 조사하는 것을 목표로 합니다. 3년 동안 측정을 위해 어린이와 성인을 포함하여 총 240명의 참가자를 모집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Li-Wen Lee, MD, PhD
  • 전화번호: 2382 +886 5 3621 000
  • 이메일: m4572@cgmh.org.tw

연구 장소

      • Chiayi City, 대만, 61363
        • 모병
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • 연락하다:
          • Li-Wen Lee, MD, PhD
          • 전화번호: 2382 +886 5 3621 000
          • 이메일: m4572@cgmh.org.tw
        • 수석 연구원:
          • Li-Wen Lee, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

분명히 6-65세의 건강한 참가자가 3년 이내에 이 연구를 위해 모집됩니다. 예상 등록 인원은 240명입니다. 적격 참가자는 연구 사이트를 한 번 방문하여 측정을 수행합니다.

설명

포함 기준:

  • 건강한 어린이와 성인
  • 6-65세

제외 기준:

  • 만성 질환 또는 만성 약물 사용(> 3개월)
  • 임신한
  • 금속 임플란트 또는 부목
  • 페이스메이커 이식
  • 사지 결함 또는 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어린이와 성인
6-65세의 참가자는 깊이 카메라 측정, 생체 전기 임피던스 분석 및 이중 에너지 X-선 흡수계측을 위해 모집됩니다.
3차원 영상과 3차원 관절 좌표를 얻는다.
체지방량, 제지방량 및 전체 신체 및 신체 부위의 체지방 비율이 추정됩니다.
골격 길이와 체성분이 추정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kinect와 표준 방법 간의 신체 지수 및 신체 구성의 연관성 및 일치를 평가합니다.
기간: 36개월
깊이 카메라 결과 간의 상관관계 및 일치도는 이중 에너지 X-선 흡수계측 및 생체 전기 임피던스 분석 결과와 비교됩니다.
36개월
Kinect 방정식을 개발하고 검증하여 신체 지수와 체성분을 예측합니다.
기간: 36개월
신체 지수 및 체성분에 대한 예측 방정식은 이중 에너지 X-선 흡수 측정법 및 생체 전기 임피던스 분석을 참조 도구로 사용하여 생성됩니다.
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Li-Wen Lee, MD, PhD, Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202002212A3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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