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身体指数和身体成分的 Kinect 方程式

2021年8月30日 更新者:Li-Wen Lee、Chang Gung Memorial Hospital

用于估计身体指数和身体成分的 Kinect 方程的开发和验证

这项前瞻性观察研究将招募 240 名参与者,以调查使用 Microsoft Azure Kinect 开发工具包作为身体指数和身体成分方法的可行性。 参考方法将是双能 X 射线吸收测定法和生物电阻抗分析法。

研究概览

详细说明

本研究的目的是验证 Microsoft Azure Kinect Developer Kit 在人体测量指标和身体成分测量应用中的精确性和准确性。 本研究假设深度相机和骨骼跟踪包可以估计 3D 关节位置和骨骼长度。 双能 X 射线吸收测定扫描仪是一种具有每日背景辐射剂量的医疗设备,将用作金标准。

本研究旨在调查使用 Kinect 估算人体骨骼长度和身体成分的相关性和一致性。在 3 年的时间内,将招募包括儿童和成人在内的 240 名参与者进行测量。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Li-Wen Lee, MD, PhD
  • 电话号码:2382 +886 5 3621 000
  • 邮箱:m4572@cgmh.org.tw

学习地点

      • Chiayi City、台湾、61363
        • 招聘中
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Li-Wen Lee, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 3 年内招募 6-65 岁的表面健康参与者参加这项研究。 预计注册人数为 240 人。 符合条件的参与者将访问研究地点一次并进行测量。

描述

纳入标准:

  • 健康的儿童和成人
  • 6-65岁

排除标准:

  • 慢性病或慢性药物使用(> 3 个月)
  • 孕
  • 金属植入物或夹板
  • 心脏起搏器植入
  • 肢体缺陷或受伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿童和成人
招募 6-65 岁的参与者进行深度相机测量、生物电阻抗分析和双能 X 射线吸收测定。
获得 3D 图像和 3D 关节坐标。
估计全身和身体部分的脂肪量、去脂量和体脂百分比。
估计骨骼长度和身体成分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估 Kinect 和标准方法之间身体指数和身体成分的关联和一致性。
大体时间:36个月
将深度相机结果与双能 X 射线吸收测定法和生物电阻抗分析的结果之间的相关性和一致性进行比较。
36个月
开发和验证 Kinect 方程来预测身体指数和身体成分。
大体时间:36个月
身体指数和身体成分的预测方程是使用双能 X 射线吸收测定法和生物电阻抗分析作为参考工具创建的。
36个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Li-Wen Lee, MD, PhD、Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2024年7月31日

研究完成 (预期的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月11日

首次发布 (实际的)

2021年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月30日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202002212A3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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