このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

がん患者に ACP を導入する医師を支援する介入モジュールの評価

2024年6月16日 更新者:National Taiwan University Hospital

国立台湾大学病院、台湾 (R.O.C)

がん患者に ACP を導入する医師を支援する介入モジュールの評価

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究者は、ACP パンフレット単独と比較して、教育モジュールと ACP パンフレットは、医師が患者に ACP を紹介し、AD 文書を完成させるのを支援するのに効果的であるという仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

384

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei county、台湾
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

「採用基準」と「除外基準」

包含基準

  1. 20歳以上
  2. がんと診断されました
  3. ADまたはDNRのいずれの形式にも署名していない

除外基準

  1. 20歳未満
  2. 話すことも聞くこともできない、コミュニケーションが難しい
  3. 署名付き AD または DNR

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
グループAは、教育モジュールとACPのパンフレットを見ました
Vedio を使用して医師ががん患者にアドバンス ケア プランニングを導入するのを支援する
アクティブコンパレータ:グループB
グループ B ACP パンフレットのみ
Vedio を使用して医師ががん患者にアドバンス ケア プランニングを導入するのを支援する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DNR (蘇生禁止) に署名する
時間枠:3ヶ月
介入後のがん患者は喜んで DNR を歌う
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完了 AD (事前指令) ドキュメント
時間枠:3ヶ月
介入後の癌患者の新しい AD 文書の完成
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康行動の説明と予測 (Sign DNR / Completion AD)
時間枠:3ヶ月
Transtheoretical Model (TTM) を適用して、患者が DNR に署名する/完全な AD 文書に署名する意欲を妨げる可能性のある要因を評価する。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD、Shao-Yi Cheng

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月6日

一次修了 (実際)

2023年9月20日

研究の完了 (実際)

2023年12月20日

試験登録日

最初に提出

2021年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月9日

最初の投稿 (実際)

2021年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月16日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201912238RINA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する