Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et interventionsmodul til at hjælpe læger med at introducere ACP til kræftpatienter

16. juni 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

National Taiwan University Hospital, Taiwan (R.O.C)

Evaluering af et interventionsmodul til hjælp for læger, der introducerer ACP til cancerpatienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere antager, at sammenlignet med ACP-brochure alene, er uddannelsesmodul plus ACP-brochure effektive til at hjælpe lægerne med at introducere ACP til patienterne og færdiggørelse af AD-dokumentation

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

384

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei county, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

"Inklusionskriterier" og "Eksklusionskriterier"

Inklusionskriterier

  1. Ældre end 20 år
  2. Diagnosticeret med kræft
  3. Har ikke underskrevet nogen form for AD eller DNR

Eksklusionskriterier

  1. Under 20 år
  2. Kan ikke tale eller lytte, vanskelig kommunikation
  3. Signeret AD eller DNR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Gruppe A havde se uddannelsesmodul plus ACP-brochure
Andet: Til interventionsmodul
Brug af vedio til at hjælpe læger med at indføre forhåndsplanlægning af pleje til kræftpatienter
Aktiv komparator: Gruppe B
Kun gruppe B ACP-brochure
Andet: Til interventionsmodul
Brug af vedio til at hjælpe læger med at indføre forhåndsplanlægning af pleje til kræftpatienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Signer DNR (Do-Not-Reanimate)
Tidsramme: 3 måneder
Efter intervention kræftpatienter villige synge DNR
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldførelse AD(Advance Directive) dokumentation
Tidsramme: 3 måneder
Efter intervention kræftpatienter færdiggørelse af en ny AD dokumentation
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forklar og forudsige sundhedsadfærd (Sign DNR / Fuldførelse AD)
Tidsramme: 3 måneder
At evaluere faktorer, der kan hindre patientens vilje til at underskrive DNR / komplet AD-dokumentation ved at anvende den transteoretiske model (TTM).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201912238RINA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftpatienter

Kliniske forsøg med Til interventionsmodul

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner