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Bewertung eines interventionellen Moduls zur Unterstützung von Ärzten bei der Einführung von ACP bei Krebspatienten

16. Juni 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

National Taiwan University Hospital, Taiwan (R.O.C)

Evaluierung eines interventionellen Moduls zur Unterstützung von Ärzten bei der Einführung von ACP bei Krebspatienten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher vermuten, dass im Vergleich zur ACP-Broschüre allein das Schulungsmodul plus die ACP-Broschüre den Ärzten effektiv dabei hilft, ACP den Patienten vorzustellen und die AD-Dokumentation zu vervollständigen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

384

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei county, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

„Einschlusskriterien“ und „Ausschlusskriterien“

Einschlusskriterien

  1. Älter als 20 Jahre
  2. Krebs diagnostiziert
  3. Keine Form von AD oder DNR unterzeichnet haben

Ausschlusskriterien

  1. Unter 20 Jahre alt
  2. Kann nicht sprechen oder zuhören, schwierige Kommunikation
  3. Unterzeichnet AD oder DNR

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Gruppe A sah sich das Bildungsmodul plus ACP-Broschüre an
Sonstiges: Für interventionelles Modul
Verwendung von vedio zur Unterstützung von Ärzten bei der Einführung der Vorsorgeplanung für Krebspatienten
Aktiver Komparator: Gruppe B
Nur ACP-Broschüre der Gruppe B
Sonstiges: Für interventionelles Modul
Verwendung von vedio zur Unterstützung von Ärzten bei der Einführung der Vorsorgeplanung für Krebspatienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschreiben Sie DNR (Do-Not-Resuscitate)
Zeitfenster: 3 Monate
Nach der Intervention singen Krebspatienten bereit DNR
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fertigstellung AD (Patientenverfügung) Dokumentation
Zeitfenster: 3 Monate
Nach Intervention Krebspatienten Abschluss einer neuen AD-Dokumentation
3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsverhalten erklären und vorhersagen (Sign DNR / Completion AD)
Zeitfenster: 3 Monate
Um Faktoren zu bewerten, die die Bereitschaft des Patienten behindern könnten, DNR zu unterzeichnen / AD-Dokumentation abzuschließen, indem das Transtheoretical Model (TTM) angewendet wird.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201912238RINA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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