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Avaliação de um módulo intervencional para auxiliar médicos na introdução do ACP a pacientes com câncer

17 de agosto de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Hospital da Universidade Nacional de Taiwan, Taiwan (R.O.C)

Avaliação de um módulo intervencional para auxiliar médicos na introdução de ACP a pacientes com câncer

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores levantam a hipótese de que, em comparação com o folheto ACP sozinho, o módulo educacional mais o folheto ACP é eficaz em ajudar os médicos a apresentar o ACP aos pacientes e a preencher a documentação AD

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • Nation Taiwan University Hospital
        • Contato:
          • Shaoyi Cheng
      • Taipei county, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

"Critérios de inclusão" e "Critérios de exclusão"

Critério de inclusão

  1. Mais de 20 anos
  2. Diagnosticado com câncer
  3. Não assinou nenhum formulário de AD ou DNR

Critério de exclusão

  1. Menores de 20 anos
  2. Não pode falar ou ouvir, comunicação difícil
  3. AD ou DNR assinado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
O Grupo A assistiu ao módulo educacional mais o folheto ACP
Outro: Para módulo de intervenção
Usando o vedio para ajudar os médicos a introduzir o planejamento avançado de cuidados para pacientes com câncer
Comparador Ativo: Grupo B
Folheto do Grupo B ACP apenas
Outro: Para módulo de intervenção
Usando o vedio para ajudar os médicos a introduzir o planejamento avançado de cuidados para pacientes com câncer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assinar DNR (Não Ressuscitar)
Prazo: 3 meses
Após intervenção, pacientes com câncer dispostos a cantar DNR
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Documentação AD (diretiva avançada) de conclusão
Prazo: 3 meses
Após intervenção, pacientes com câncer concluíram uma nova documentação de AD
3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Explicar e prever comportamentos de saúde (Assinatura DNR / Conclusão AD)
Prazo: 3 meses
Avaliar os fatores que podem dificultar a disposição do paciente em assinar a documentação DNR/AD completa, aplicando o Modelo Transteórico (TTM).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 201912238RINA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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