이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

암 환자에게 ACP를 소개하는 의사를 돕기 위한 중재적 모듈의 평가

2024년 6월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital

국립 대만 대학 병원, 대만(R.O.C)

의사가 암 환자에게 ACP를 도입하는 것을 돕기 위한 중재적 모듈의 평가

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구자들은 ACP 브로셔 단독에 비해 교육 모듈과 ACP 브로셔가 의사가 환자에게 ACP를 소개하고 AD 문서를 완성하는 데 효과적이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

384

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei county, 대만
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

"포함 기준" 및 "제외 기준"

포함 기준

  1. 20세 이상
  2. 암 진단
  3. 어떠한 형태의 AD 또는 DNR에도 서명하지 않았습니다.

제외 기준

  1. 20세 미만
  2. 말하거나 들을 수 없고, 의사소통이 어렵다
  3. 서명된 AD 또는 DNR

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
그룹 A는 교육 모듈과 ACP 브로셔를 시청했습니다.
Vedio를 사용하여 암 환자에게 사전 치료 계획을 소개하는 의사 지원
활성 비교기: 그룹 B
그룹 B ACP 브로셔 전용
Vedio를 사용하여 암 환자에게 사전 치료 계획을 소개하는 의사 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DNR 서명(심폐소생술 금지)
기간: 3 개월
개입 후 암 환자는 기꺼이 DNR을 부를 것입니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AD(Advance directive) 문서 작성 완료
기간: 3 개월
개입 후 암 환자가 새로운 AD 문서 작성 완료
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강행태 설명 및 예측(Sign DNR / Completion AD)
기간: 3 개월
The Transtheoretical Model(TTM)을 적용하여 DNR/완성 AD 문서에 서명하려는 환자의 의지를 방해할 수 있는 요인을 평가합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201912238RINA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다