Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av en interventionsmodul för att hjälpa läkare att introducera ACP för cancerpatienter

16 juni 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

National Taiwan University Hospital, Taiwan (R.O.C)

Utvärdering av en interventionsmodul för att hjälpa läkare att introducera ACP till cancerpatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredare antar att jämfört med enbart ACP-broschyrer är utbildningsmodul plus ACP-broschyr effektiva för att hjälpa läkarna att introducera ACP för patienterna och slutföra AD-dokumentation

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

384

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei county, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

"Inklusionskriterier" och "Uteslutningskriterier"

Inklusionskriterier

  1. Äldre än 20 år gammal
  2. Diagnostiserats med cancer
  3. Har inte skrivit på någon form av AD eller DNR

Exklusions kriterier

  1. Under 20 år gammal
  2. Kan inte tala eller lyssna, svår kommunikation
  3. Signerad AD eller DNR

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Grupp A hade tittande utbildningsmodul plus ACP-broschyr
Övrig: För interventionsmodul
Använder vedio för att hjälpa läkare att introducera förhandsplanering för cancerpatienter
Aktiv komparator: Grupp B
Endast grupp B ACP-broschyr
Övrig: För interventionsmodul
Använder vedio för att hjälpa läkare att introducera förhandsplanering för cancerpatienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Signera DNR (Do-Not-Resuscitate)
Tidsram: 3 månader
Efter intervention cancerpatienter villiga sjunga DNR
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kompletterande AD (Advance Directive) dokumentation
Tidsram: 3 månader
Efter ingripande cancerpatienter färdigställande av en ny AD-dokumentation
3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förklara och förutsäga hälsobeteenden (Sign DNR / Completion AD)
Tidsram: 3 månader
Att utvärdera faktorer som kan hindra patientens vilja att underteckna DNR/komplett AD-dokumentation genom att tillämpa den transteoretiska modellen (TTM).
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2021

Första postat (Faktisk)

21 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 201912238RINA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cancerpatienter

Kliniska prövningar på För interventionsmodul

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera