协助医生将 ACP 引入癌症患者的介入模块的评估
2024年6月16日 更新者：National Taiwan University Hospital
台湾国立台湾大学医院
评估介入模块以协助医生向癌症患者介绍 ACP
研究概览
详细说明
研究人员假设，与单独的 ACP 手册相比，教育模块加上 ACP 手册可以有效地帮助医生向患者介绍 ACP 并完成 AD 文档
研究类型
介入性
注册 (实际的)
384
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- Nation Taiwan University Hospital
-
Taipei county、台湾
- National Taiwan University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
“纳入标准”和“排除标准”
纳入标准
- 20岁以上
- 被诊断出患有癌症
- 没有签署任何形式的 AD 或 DNR
排除标准
- 20岁以下
- 不能说不能听，沟通困难
- 签署 AD 或 DNR
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：A组
A 组有观看教育模块和 ACP 手册
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使用视频协助医生向癌症患者介绍预先护理计划
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有源比较器：B组
仅限 B 组 ACP 手册
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使用视频协助医生向癌症患者介绍预先护理计划
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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签署 DNR（不复苏）
大体时间：3个月
|
干预后癌症患者愿意唱DNR
|
3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
完成AD(Advance directive)文件
大体时间：3个月
|
癌症患者完成新的 AD 文档干预后
|
3个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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解释和预测健康行为（签署 DNR / 完成 AD）
大体时间：3个月
|
通过应用跨理论模型 (TTM) 评估可能阻碍患者签署 DNR/完整 AD 文档的意愿的因素。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD、Shao-Yi Cheng
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月6日
初级完成 (实际的)
2023年9月20日
研究完成 (实际的)
2023年12月20日
研究注册日期
首次提交
2021年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月9日
首次发布 (实际的)
2021年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月16日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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