Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení intervenčního modulu na pomoc lékařům při zavádění ACP pacientům s rakovinou

16. června 2024 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Národní tchajwanská univerzitní nemocnice, Tchaj-wan (R.O.C)

Vyhodnocení intervenčního modulu na pomoc lékařům při zavádění ACP u pacientů s rakovinou

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé předpokládají, že ve srovnání se samotnou brožurou ACP je vzdělávací modul a brožura ACP efektivní při pomoci lékařům při zavádění ACP pacientům a při vyplňování dokumentace AD

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

384

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei county, Tchaj-wan
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

"Kritéria zahrnutí" a "Kritéria vyloučení"

Kritéria pro zařazení

  1. Starší než 20 let
  2. Diagnostikována rakovina
  3. Nepodepsali žádnou formu AD nebo DNR

Kritéria vyloučení

  1. Pod 20 let
  2. Neumím mluvit ani poslouchat, obtížná komunikace
  3. Podepsané AD nebo DNR

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Skupina A měla vzdělávací modul pro sledování a brožuru AKT
Jiný: Pro intervenční modul
Využití vedio k pomoci lékařům při zavádění předběžného plánování péče u pacientů s rakovinou
Aktivní komparátor: Skupina B
Pouze brožura skupiny B AKT
Jiný: Pro intervenční modul
Využití vedio k pomoci lékařům při zavádění předběžného plánování péče u pacientů s rakovinou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podepište DNR (neresuscitujte)
Časové okno: 3 měsíce
Po intervenci onkologičtí pacienti ochotní zpívat DNR
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dokončení dokumentace AD ​​(Advance Directive).
Časové okno: 3 měsíce
Po intervenci onkologičtí pacienti doplnění nové dokumentace AD
3 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vysvětlete a předvídejte zdravotní chování (podepsat DNR / dokončení AD)
Časové okno: 3 měsíce
Vyhodnotit faktory, které by mohly bránit ochotě pacienta podepsat DNR/kompletní dokumentaci AD s použitím transteoretického modelu (TTM).
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

20. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 201912238RINA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pro intervenční modul

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit