Interventiomoduulin arviointi, joka auttaa lääkäreitä esittelemään ACP:tä syöpäpotilaille
sunnuntai 16. kesäkuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Taiwan (R.O.C)
Interventiomoduulin arviointi, joka auttaa lääkäreitä esittelemään ACP:tä syöpäpotilaille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat olettavat, että pelkkään ACP-esitteeseen verrattuna koulutusmoduuli ja ACP-esite auttavat lääkäreitä tehokkaasti esittelemään ACP:tä potilaille ja täydentämään AD-dokumentaatiota.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
384
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Nation Taiwan University Hospital
-
Taipei county, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
"Sisällytyksen kriteerit" ja "poissulkemiskriteerit"
Sisällyttämiskriteerit
- Yli 20-vuotias
- Diagnosoitu syöpä
- En ole allekirjoittanut minkäänlaista AD- tai DNR-sopimusta
Poissulkemiskriteerit
- Alle 20-vuotiaat
- Ei voi puhua tai kuunnella, vaikea viestintä
- Allekirjoitettu AD tai DNR
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmässä A oli katselukoulutusmoduuli sekä AKT-esite
|
Vedon avulla lääkäreitä autetaan esittelemään syöpäpotilaiden hoidon ennakkosuunnittelua
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Vain ryhmän B AKT-esite
|
Vedon avulla lääkäreitä autetaan esittelemään syöpäpotilaiden hoidon ennakkosuunnittelua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Allekirjoita DNR (Do-Not-Resuscitate)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Intervention jälkeen syöpäpotilaat ovat halukkaita laulamaan DNR:ää
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AD (Advance direktiivi) -dokumentaation täyttäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Intervention jälkeen syöpäpotilaat uuden AD-dokumentaation valmistumista
|
3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selitä ja ennusta terveyskäyttäytymistä (Sign DNR / Complete AD)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioida tekijöitä, jotka voivat estää potilaan halukkuutta allekirjoittaa DNR:n / täydentää AD-dokumentaatiota käyttämällä transteoreettista mallia (TTM).
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shao-Yi Cheng Shao-Yi, PHD, Shao-Yi Cheng
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201912238RINA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .